Cтраница 1
Пироны устойчивы в кислой среде и очень чувствительны к щелочным реагентам. [1]
Пироны стоят в близком родстве к пиридинам и при реакции с аммиаком легко замещают свой кольцевой атом кислорода на ими - ногруппу, образуя соответствующие пиридоны. [2]
Пирон восстанавливают в пиранол-4, получают его эфир с бензол-сульфокислотой и конденсируют последний с натриймалоновым эфиром. [3]
Пирон конденсируют с этиловым эфиром бромуксусной кислоты и цинком; образовавшийся р-оксиэфир гидролизуют, дегидратируют и гидрируют. [4]
Пирон конденсируют с циануксусным эфиром и гидролизуют продукт реакции; образующаяся цианкислота легко теряет двуокись углерода, превращаясь в непредельный нитрил, который затем восстанавливают и гидролизуют. [5]
Пирон отличается от других производных ряда а-пиронов реакцией с малеиновым ангидридом [33]; в этой реакции он ведет себя как настоящий диен. [6]
Пирон проявляет более сильные основные свойства, чем ацетон или дивинило-вый эфир, а) Объясните этот факт, б) Какой из атомов кислорода в молекуле у-пирона имеет более основной характер. [7]
Пироны устойчивы в кислой среде и очень чувствительны к щелочным реагентам. [8]
Пироны стоят в близком родстве к пиридинам и при реакции с аммиаком легко замещают свой кольцевой атом кислорода на ими - ногруппу, образуя соответствующие пиридоны. [9]
Пирон восстанавливают в пиранол-4, получают его эфир с бензол-сульфокислотой и конденсируют последний с натриймалоновым эфиром. [10]
Пирон конденсируют с этиловым эфиром бромуксусной кислоты и цинком; образовавшийся р-оксиэфир гидролизуют, дегидратируют и гидрируют. [11]
Пирон конденсируют с циануксусным эфиром и гидролизуют продукт реакции; образующаяся цианкислота легко теряет двуокись углерода, превращаясь в непредельный нитрил, который затем восстанавливают и гидролизуют. [12]
Пироны - значительно более слабые основания. [13]
Пироны - соединения реакционноспособные, они являются одновременно ненасыщенными б-лактонами и сопряженными диенами. Известны их реакции диенового синтеза, реакции полимеризации и гидролитического расщепления. [14]
Пироны имеют свойства слабых оснований. При действии щелочи расщепляются, с аммиаком и аминами образуют производные пиридина - у-пиридоны. [15]