Cтраница 2
Пироны представляют собой шестичленные гетероциклы с одним ге-тероатомом кислорода, помимо которого в построении цикла участвуют пять вр2 - гибридных атома углерода. Пирофосфатаза - фермент, гидролизующии неорганический пирофос-фат с образованием двух молекул ( орто) фосфата. [16]
Пироны реагируют с гидроксильными ионами и аминами по а-углеродному атому. [17]
Пирон - и пиридонкарбоновые кислоты также могут декарбоксили-роваться. Относительная легкость декарбоксилирования а - и - [ - карбоновых кислот является результатом индуктивной стабилизации промежуточно образующегося иона ( 673) ( ср. [18]
Пирон хорошо растворим в воде; раствор имеет нейтральную реакцию. Свойства у-пирона и его производных довольно своеобразны. Так, карбонильная группа не может быть обнаружена при помощи обычных реактивов-гидроксиламина, фенил-гидразина. Восстановление идет с трудом. Гидрирование тпи рона водородом в присутствии палладия приводит к тетрагидро-пирону. Пирон обладает некоторыми свойствами ароматического характера: при обработке его бромом в присутствии хлорного железа образуется желтый продукт присоединения-пер-бромид, который при перегонке с паром превращается в 3-бром-и 3 5-дибромпирон; кислородный мостик при этом не размыкается. [19]
Пирон, или кумалин, получается декарбоксилированием кумалиновой кислоты, образующейся в свою очередь из яблочной кислоты при действии серной кислоты. [20]
Пироны, как и соли пирилия, имеют шестичленный гетероцикл, содержащий один атом кислорода и пять sp - гибридизованных атомов углерода. [21]
Пирон 247 Пирролидины 593, 615 Подокарпинол 327 Подокарповая кислота 327 Полиацетилены 279 Полибутадиен-1 4 211 Полиены 574 Полимер-бензин 299 ел. [22]
Пирон хорошо растворим в воде; раствор имеет нейтральную реакцию. Свойства у пиР на и его производных довольно своеобразны. Так, карбонильная группа не может быть обнаружена при помощи обычных реактивов - гидроксиламина, фе-нилгидразина. Восстановление идет с трудом. Гидрирование у-пирона водородом в присутствии палладия приводит к тетра-гидропирону. Пирон обладает некоторыми свойствами ароматического характера: при обработке его бромом в присутствии хлорного железа образуется желтый продукт присоединения - пербромид, который при перегонке с паром превращается в 3-бром - и 3 5-дибромпирон; кислородный мостик при этом не размыкается. [23]
Пирон является лактоном б-оксикарбоновой кислоты алифатического ряда, который легко гидролизуется разбавленными растворами щелочей и полимеризуется на воздухе. [24]
Пирон не дает реакций на карбонильную СО-группу и двойную СС-связь, хотя и содержит их в соответствии с классической формулой строения. Он обладает основными свойствами и алкилиру-ется, образуя О-алкильные замешенные. Это внешне противоречивое поведение - ( - пирона легко объясняется сопряжением карбонильной группы с неподеленной парой электронов кислорода. [25]
Пирон является лактоном 6-оксикарбоновой кислоты алифатического ряда, который легко гидролизуется разбавленными растворами щелочей и полимеризуется на воздухе. [26]
Пирон не дает реакций на карбонильную С0 - группу и двойную СС-связь, хотя и содержит их в соответствии с классической формулой строения. Он обладает основными свойствами и алкили-руется, образуя О-алкильные замещенные. Это внешне противоречивое поведение у-пирона легко объясняется сопряжением карбонильной группы с неподеленной парой электронов кислорода. [27]
Пироны способны образовывать с кислотами довольно ирочнь щ соли, в которых роль катиона играет шестичленный гетероцикл, содержащий положительно заряженный атом кислорода. [28]
Пироны способны образовывать с кислотами довольно прочные соли, в которых роль катиона играет шестичленный гетероцтсл, содержащий положительно заряженный атом кислорода. [29]
Пироны и эфиры реагируют очень неопределенно. Гидро-ксильные группы этих соединений реагируют неполностью или почти не реагируют. Зато соединения без шдроксильных групп и активного водорода реагируют заметно. Интересно, что даже циклические эфиры могут реагировать с уксусным ангидридом. [30]