Cтраница 1
Пиронины получают конденсацией л-диалкиламино-фенолов с формальдегидом в присутствии концентрированной серной кислоты и окислением производного ксантена ( I) до ксантгид-рола ( II), который, соединяясь с кислотой, образует краситель. Обычно для их получения ксантен обрабатывают хлорным железом и азотистой кислотой в солянокислом растворе. [1]
Пиронины образуются при конденсации лг-дпметпламппофспола или его гомологов с формальдегидом. [2]
Пиронин красит шелк и шерсть в красный цвет с желтой флуоресценцией и выбирается также таннированным хлопком. [3]
Пиронин красит шелк и шерсть в красный цвет с желтой флуоресценцией и выбирается также таннировапным хлопком. [4]
Пиронин G ( пиронин) является основным красителем. [5]
Формулу пиронина можно написать не только в орто-мноидной форме, приведенной выше, но и в пара-хиноидной ( в виде аммониевой соли), а также в виде карбоние-вой соли; аналогично обстоит дело с формулами розаминовых, родаминовых и флуоресцеиновых красителей, которые упомянуты ниже. [6]
Формулу пиронина можно написать не только в орто-хшюндной форме, приведенной выше, но и в пара-хшюидной ( в виде аммониевой соли), а также в виде карбоние-вой соли; аналогично обстоит дело с формулами розамиповых, родаминоиых и флуорещеиновых красителей, которые упомянуты ниже. [7]
Как и пиронины, фталеиновые красители получаются не из самого флуорана. Циклическая система флуорана образуется специальным методом синтеза, позволяющим одновременно с замыканием кольчатой группировки вводить в ее состав в указанные выше положения 3 и 6 также и ауксохромные группировки. [8]
Как и пиронины, фталеиновые красители получаются не из самого флуорана. Циклическая система флуорана образуется специальными методами, позволяющими одновременно с замыканием кольчатой группировки вводить в положения 3 и 6 требуемые заместители. Фталеиновые красители, содержащие в этих положениях оксигруппы, известны под названием красителей группы флуоресцеи-на, а красители с аминогруппами ( или замещенными аминогруппами) объединяются под общим названием родаминов. [9]
Розамины представляют собой фенилированные пиронины; они красят шелк, но практически теперь почти не применяются, так как уступают по качеству аналогично построенным родаминам, описанным ниже. [10]
Розамины представляют собой фснплировампые пиронины; они красят шелк, но практически теперь почти не применяются, так как уступают по качеству аналогично построенным родамнпам, описанным ниже. [11]
Таким образом, пиронин открывает не всю РНК, а только ту ее часть, у которой свободны фосфатные группы. [12]
Пиронин G ( пиронин) является основным красителем. [13]
Как известно, пиронин в смеси Паппен-гейма ( метиловый зеленый, пиронин) обладает избирательным сродством к РНК как ядра, так и протоплазмы. В методике Браше используется параллельно два среза: один из них подвергается действию рибонуклеазы, а затем оба окрашиваются метиловым зеленым - пиронином, или же 1 % водным раствором толуидинового синего. [14]
При введении в пиронин ( в положение 9) остатка алифатической кислоты ( например, пропионовой) получаются красители группы сукцинеинов. [15]