Пиронина

Cтраница 2

Как известно, пиронин в смеси Паппен-гейма ( метиловый зеленый, пиронин) обладает избирательным сродством к РНК как ядра, так и протоплазмы. В методике Браше используется параллельно два среза: один из них подвергается действию рибонуклеазы, а затем оба окрашиваются метиловым зеленым - пиронином, или же 1 % водным раствором толуидинового синего. [16]

Избирательность НК к пиронину и метиловому зеленому связана с различием в степени структурного соответствия между молекулой красителя и макромолекулой НК. [17]

Уровни энергии ВЗМО и НСМО и электронные переходы в молекулах гидрола Михлера ( а, Пиронина ( б и Акридинового оранжевого ( в. [18]

Например, в молекуле Пиронина ( 45), отличающегося от синего гидрола Михлера ( 1Макс 603 5 нм) наличием кислородного мостика между бензольными ядрами, наряду с электронным переходом в пятизвенной сопряженной системе, характерной для гидрола Михлера, возможны переходы и в двухзвен-ной сопряженной системе между атомом кислорода гетероцикла и тем же ЭА-заместителем. В результате появляется вторая полоса поглощения с ЯмаКс 510 нм. [19]

Краситель метиловый зеленый - пиронин готовят по Тре-вану и Шарроку. Берут 17 6 мл 5 % - ного водного раствора пиро-нина Ж, 10 мл 2 % - ного водного раствора метилового зеленого и смешивают-с 250 мл дистиллированной воды. [20]

Родамины также принадлежат к производным пиронина и получаются при конденсации фталевого ангидрида или янтарной кислоты с ж-аминофенолами. В них содержится один карбоксил, и поэтому они обладают наряду с основными также и кислотными свойствами. [21]

Типическим красителем этой группы является пиронин, принадлежащий к основным красителям. [22]

При замене формальдегида бенз-альдегидом в синтезе Пиронина получаются трифенилметановые прошводные, а именно - производные 9-фенилксантена, обладающие ценными красящими свойствами при наличии в молекуле ароматического альдегида в о-положении соответствующего заместителя. [23]

В связи с этим определение неспецифического связывания пиронина Ж после удаления освободившейся РНК ферментом совершенно необходимо. [24]

В отличие от рассмотренных ранее окситриарилметановых красителей пиронины, как и другие ксантеновые красители, не изменяют цвета под действием щелочей. [25]

Пирогеновый прямой синий 1230 Пирогеновый серый 1230 Пиронин G 286, 852 и ел. [26]

РНК недоступны не только РНК-азе, но и пиронину. [27]

В жидкостных лазерах на растворах органических красителей используются родамины, пиронины и трипафлавины. [28]

В цитохимии НК особенно широко используется смесь двух красителей - пиронина и метилового зеленого. Пиронин лучше адсорбируется РНК; наоборот, метиловый зеленый избирательно связывается с ДНК. Это дает возможность сразу же выявлять локализацию РНК и ДНК в клетке. [29]

На второй фазе действия гербицида в ингибирующих дозах исчезает доступная пиронину РНК цитоплазмы, ядрышки становятся мельче и иногда полностью утрачивают РНК. [30]

Страницы: 1 2 3