Cтраница 3
В качестве активной среды чаще всего используют растворы органических красителей ( пиронина, родамина, трипафлавина, триаминофталамида и др.) в спиртах, глицерине, серной кислоте или воде. Применяются также неорганические жидкости, например, раствор неодима в хлорокиси селена. [31]
Как известно, пиронин в смеси Паппен-гейма ( метиловый зеленый, пиронин) обладает избирательным сродством к РНК как ядра, так и протоплазмы. В методике Браше используется параллельно два среза: один из них подвергается действию рибонуклеазы, а затем оба окрашиваются метиловым зеленым - пиронином, или же 1 % водным раствором толуидинового синего. [32]
На первом этапе действия физиологически активных веществ возрастает количество свободных, доступных пиронину фосфатных групп РНК и уменьшается количество связанных групп. РНК таких частиц доступнее рибонуклеазе и активнее связывает пиронин. [33]
В основу методов определения состояния РНК в клетке положено представление о том, что связывание основных красителей, в частности пиронина Ж, протоплазмой обусловлено свободными фосфатными группами РНК. [34]
С этим обстоятельством необходимо считаться особенно в тех случаях, когда наличие ДНК в ядре оценивается по адсорбции метилового зеленого пиронина или делается попытка тем или иным цитохимическим методом оценить физико-химическое состояние НК в клеточных структурах. [35]
Нуклеиновые кислоты как вещества с сильными кислыми свойствами обладают сродством к основным красителям - толуиди-новому синему, целестиновому голубому, пиронину, метиловому зеленому. Участки тканевых срезов, легко воспринимающие такие основные красители, получили название базофильных. [36]
С каждого объекта по общепринятой гистологической методике приготавливают срезы толщиной 5 - 10 мк для следующих вариантов окраски: 1) метиловый зеленый - пиронин ( 20 минут); 2) метиловый зеленый - пиронин ( 20 минут) после обработки РНК-азой. [37]
С каждого объекта по общепринятой гистологической методике приготавливают срезы толщиной 5 - 10 мк для следующих вариантов окраски: 1) метиловый зеленый - пиронин ( 20 минут); 2) метиловый зеленый - пиронин ( 20 минут) после обработки РНК-азой. [38]
Несмотря на то, что акридин содержится в каменноугольной смоле и может быть легко синтезирован из дифениламина конденсацией его с муравьиной или щавелевой кислотой в присутствии хлористого цинка, акридиновые красители получают при помощи ж-ди-аминовой конденсации, аналогично тому, как получают Пиронины из ж-алкиламинофенолов. [39]
В цитохимии НК особенно широко используется смесь двух красителей - пиронина и метилового зеленого. Пиронин лучше адсорбируется РНК; наоборот, метиловый зеленый избирательно связывается с ДНК. Это дает возможность сразу же выявлять локализацию РНК и ДНК в клетке. [40]
Как уже отмечалось, метиловый зеленый специфичен в отношении нативной ДНК. Однако подобно пиронину он не полностью открывает ДНК клеточного ядра. [41]
В то время как исходные хромосомы дают интенсивную реакцию Фельгена, остаточные хромосомы окрашиваются лишь слегка, поскольку большая часть дезоксирибонуклеиновой кислоты перешла в раствор в виде нуклеогистона. Исходные хромосомы окрашиваются смесью пиронина и метилового зеленого в пурпу-рово-синий цвет, а остаточные хромосомы - в красный, что соответствует относительному содержанию в этих образованиях нуклеиновой кислоты. [42]
Для решения второй задачи нами была предложена система состоящая из акцептора электронов ( соли тетразо. Акридиновый Желтый, Флуоресцеян, Пиронин 6Ж и др., а также комплекс Яай. [43]
При конденсации двух молей ж-диалкиламинофенола с ангидридом дикарбоновой кислоты, например янтарной или фталевой кислоты, краситель образуется непосредственно. Продукты конденсации янтарного ангидрида принадлежат к группе Пиронина, тогда как фталевый ангидрид дает трифенилметановые производные. [44]