Cтраница 2
Дезоксидирование гетероароматических N-оксидов - часто встречающаяся и важная синтетическая задача. В каждом конкретном случае должен подбираться свой дезоксидирующии агент, не затрагивающий других присутствующих в субстрате функциональных групп. [16]
Однако большинство химиков обходятся при решении своих синтетических задач без компьютеров. Они основываются на своем опыте и интуиции, идя от конечного продукта к доступному исходному веществу. [17]
Действительно, приложение этого принципа к решению любой синтетической задачи с неизбежностью порождает ряд более или менее приемлемых путей сборки целевой молекулы из доступных исходных. Однако эта надежная, но в целом достаточно длительная процедура не всегда оказывается наиболее эффективным методом ретросинтстического анализа. Напротив, анализ стратегического ядра как целостной системы ( а не как совокупности отдельных ковал ентных связей и молекулярных фрагментов) может привести к обнаружению тех или иных специфических структурных особенностей, допускающих создание гораздо более экономных путей сборки такой молекулярной системы. Такое глубокое изучение целевой структуры основывается как на интуитивных, эвристических, так и на строго логических соображениях, причем роль интуиции может оказаться превалирующей. Очевидно, что найти подобное решение можно только именно при целостном анализе молекулярной системы и ее индивидуальных структурных особенностей, и потому этот подход правомерно называть системной стратегией. Во многих случаях эта стратегия оказывается исключительно плодотворной. [18]
Действительно, приложение этого принципа к решению любой синтетической задачи с неизбежностью порождает ряд более или менее приемлемых путей сборки целевой молекулы из доступных исходных, Однако эта надежная, но в целом достаточно длительная процедура не всегда оказывается наиболее эффективным методом рстросинтстического анализа. Напротив, анализ стратегического ядра как целостной системы ( а не как совокупности отдельных ковалентных связей и молекулярных фрагментов) может привести к обнаружению тех или иных специфических структурных особенностей, допускающих создание гораздо более экономных путей сборки такой молекулярной системы. Такое глубокое изучение целевой структуры основывается как на интуитивных, эвристических, так и на строго логических соображениях, причем роль интуиции может оказаться превалирующей. Во многих случаях эта стратегия оказывается исключительно плодотворной. [19]
Действительно, приложение этого принципа к решению любой синтетической задачи с неизбежностью порождает ряд более или менее приемлемых путей сборки целевой молекулы из доступных исходных. Однако эта надежная, но в целом достаточно длительная процедура не всегда оказывается наиболее эффективным методом ретросинтетического анализа. Напротив, анализ стратегического ядра как целостной системы ( а не как совокупности отдельных ковалентных связей и молекулярных фрагментов) может привести к обнаружению тех или иных специфических структурных особенностей, допускающих создание гораздо более экономных путей сборки такой молекулярной системы. Такое глубокое изучение целевой структуры основывается как на интуитивных, эвристических, так и на строго логических соображениях, причем роль интуиции может оказаться превалирующей. Очевидно, что найти подобное решение можно только именно при целостном анализе молекулярной системы и ее индивидуальных структурных особенностей, и потому этот подход правомерно называть системной стратегией. Во многих случаях эта стратегия оказывается исключительно плодотворной. [20]
Окисление диеновых углеводородов пока не связывается с синтетическими задачами. И это понятно: диены с сопряженными связями сами по себе представляют еще дефицитные продукты, а диены с несопряженной системой связей вообще крайне редки. В этом направлении проводится огромное количество работ во многих странах мира. [21]
Развитие общественного производства постоянно требует решения новых, все более синтетических задач в науке и практике, что возможно лишь на базе широких, всеобъемлющих знаний в данной области или на стыке смежных областей знаний. И специалист университетского профиля более всего пригоден для этого. [22]
Итак, чисто формально технологии решения простейших механических и явно непростых синтетических задач оказываются довольно схожими. Однако одно из принципиальных различий между ними состоит в том, что при разработке адекватной технологии результат механической операции жестко Предопределен, а этого нельзя сказать даже об не очень сложном органохи-i МИческом превращении. [23]
Итак, чисто формально технологии решения простейших механических и явно непростых синтетических задач оказываются довольно схожими. [24]
Итак, чисто формально технологии решения простейших механических и явно непростых синтетических задач оказываются довольно схожими. Однако одно из принципиальных различий между ними состоит в том, что при разработке адекватной технологии результат механической операции жестко предопределен, а этого нельзя сказать даже об не очень сложном органохи-мическом превращении. [25]
После завершения работы по очистке вещества студент допускается к выполнению синтетических задач. Совершенно необходимо, чтобы синтетическая работа выполнялась сознательно и чтобы студент ясно понимал смысл операций, которые он должен будет производить. По этой причине практическому выполнению экспериментальной задачи по той или иной теме должна предшествовать сдача теоретических коллоквиумов. [26]
После завершения работы по очистке вещества студент допускается к выполнению синтетических задач. Совершенно необходимо, чтобы синтетическая работа выполнялась сознательно и студент ясно понимал смысл операций, которые он должен будет производить. По этой причине практическому выполнению экспериментальной задачи по той или иной теме должна предшествовать сдача теоретических коллоквиумов. После сдачи коллоквиума студент получает от преподавателя указание, какой синтез ему предстоит выполнить, и заблаговременно, накануне работы в практикуме, составляет в рабочем журнале план работы и производит необходимые расчеты. [27]
Использование амидов фосфористой кислоты в качестве фос-форилирующих средств позволяет решать ряд сложных синтетических задач. [28]
Прежде чем непосредственно заниматься собственно разборкой молекулы, полезно бывает расчленить общую синтетическую задачу на несколько подзадач и расставить последние по степени трудности и оптимальной очередности решения. Первая из этих функций необходима для организации системы функциональных групп циклов Аи В, а вторая нужна для присоединения алкильного заместителя к G-17. Поскольку, как мы знаем, трансформации функциональных групп обычно не составляют проблемы, а введение алкильного заместителя по фуик-ционализированному атому углерода может быть достигнуто многими несложными методами построения С - С-свя-зи, то в первом приближении безразлично, какие именно конкретные функции будут находиться в этих положениях промежуточного продукта. [29]
Два рассмотренных выше синтеза иллюстрируют ряд существенных принципов, которые облегчают решение других синтетических задач. [30]