Cтраница 3
Аглюконы сапонинов называются сапогенинами. Сапонины ( некар-диотонические) делятся на две группы на основании реакций дегидрирования соответствующих сапогенинов: одни дают при дегидрировании селеном нафталин и пицен и обладают, таким образом, скелетом пен-тациклического тритерпена ( стр. Дильса) и имеют, следовательно, стероидный скелет. В настоящем изложении мы рассмотрим последние. [31]
Для идентификации ПАУ можно использовать индексы Ковача, но в этой работе более надежные результаты качественного анализа смеси ПАУ и ПАС были получены на основе использования новой системы индексов удерживания для ПАУ. При этом в качестве стандартов использовались сами ПАУ, причем такие, которые состоят лишь из бензольных колец и не имеют заместителей - нафталин, фенантрен, хризен и пицен ( табл. II. Эти ПАУ имеют, согласно новой системе индексов, следующие величины удерживания - 200, 300, 400 и 500 соответственно. [32]
Обычно этот метод дает плохие выходы, поэтому хиноны, вероятно, следует получать из углеводородов только в тех случаях, когда они сравнительно стабильны, а углеводороды легко окисляются. Иногда более высокие выходы дает применение йодной кислоты ( пример 6.5), однако она не вступает в реакцию с ди - или терфенилом, периленом, короненом, трифениленом, хризе-ном или пиценом, а с пиреном дает дипиренил. [33]
Сравнивая очень плохую растворимость пицена и более высок конденсированных ароматических углеводородов с легкой раствор: мостью асфальтенов в тех же органических растворителях ( бензо. Хиллмен и Барнетт делают вполне обоснова ] ный вывод, что молекулы нефтяных асфальтенов, в том числе ш лученные в результате крекинга, должны содержать ароматн ческие структуры значительно меньшей степени конденсации, че пицен, содержащий конденсированную систему из пяти бензольны колец. [34]
Пек - остаток после перегонки каменноугольной смолы - представляет собой твердую многокомпонентную смесь высокомолекулярных ароматических соединений. При нагревании для получения остатка с более высокой температурой размягчения из него отгоняется пековый дистиллят, содержащий те же углеводороды, что и во второй фракции антраценового масла, а кроме того бен-зофлуорантен, бензопирен и пицен. [35]
Пек - остаток после перегонки каменноугольной смолы - представляет собой твердую многокомпонентную смесь высокомолекулярных ароматических соединений. При нагревании для получения остатка с более высокой температурой размягчения из него отгоняется пековый дистиллят, содержащий те же углеводороды, что и во второй фракции антраценового масла, а кроме того бен-зофлуорантен, бензопирен и пицен. [36]
Пятнадцать углеводородов имеют пять конденсированных бензольных колец. Активным, но в гораздо меньшей степени, были 1 2 5 6 - и 1 2 7 8-дибензантрацены, 1 2 5 6 - и 1 2 3 4-дибензфенантрены, а также, согласно [19], пицен. По данным Бэднера [18], канцерогенной активностью обладают также гексациклические углеводороды 1 2 3 4-дибензпирен и 3 4 8 9-дибензпирен. В образцах загрязнений воздуха был обнаружен гептацикличе-ский коронен, но, как указывалось в [29], он оказался неактивным. [37]
Пек представляет собой твердую многокомпонентную смесь высокомолекулярных ароматических и гетероциклических соединений, в большинстве своем неустановленного строения. При нагревании для получения остатка с более высокой температурой размягчения, используемого для получения пекового кокса и для изготовления электродов, отгоняется пековый дистиллят, который содержит те же углеводороды, что и вторая фракция антраценового масла, а кроме того бензофлуорантен, бензопирен и пицен. Из пека могут быть выделены и наиболее высококипящие соединения - коронен, нафтохризен, бензопицен. [38]
При выделении фракций пека, кипящих при более высокой температуре ( 500 и выше), большие затруднения вызывает присутствие высокомолекулярных веществ, образующихся на перегретых участках поверхности реторт. Эта фракция, после отделения кристаллического пицена, часто получается прозрачной, как стекло. После охлаждения она становится очень твердой и содержит в небольшом количестве ( 0 0004 % от всего количества каменноугольной смолы) канце рогенные углеводороды: 3 4-бензопнрен и 1 2-бензопирен, открытые Куком. [39]
Дифенилметан в таких же условиях дает флюорен. Хризен получается при пиролизе 1-фенил - 2-а-нафтилэтана. При нагревании 1 2-ди-а - наф-тилэтилена образуется пицен. [40]
CIHOJ: ripnNJGH лежат цетпрь; только части утих ядер, называются, в отличие от линеарных ( см. выше), ahcij хрнъ: ми ( ангчлярное аннг - / т Ован г - кол. Простейшим представителем многоядерных ангу - Л5: оных1 глеводоподов является Фепантрен ( сто. За ним следуют хризсн ( 1 2-бензфенантрен) и трифенилсн ( 9 10-бензфенантрен), а затем пицен ( 1 2 7 8-дибензфенантрен), представляющие собой сравнительно прочные, довольно трудно поддакщиеся окис. [41]
Рассмотрим спектры поглощения ароматических соединений с точки зрения характеристик фотохромных слоев. Для фотохром-ных слоев с TI - Тпоглощением в области 20 000 - 25 000 см 1 ( 400 - 500 нм) лучшими соединениями являются полиацены; у них максимальны коэффициенты экстинкции TI - Т - поглощения, широка область активации и малоинтенсивно Т - TV-поглощение в области активации. Для области фотоокрашивания 16000 - 20 000 см 1 ( 500 - 620 нм) более подходящими являются ортокон-денсированные углеводороды, например пицен, 1.2 5 6-дифенилан-трацен. Они обладают интенсивным Т - Г - поглощением в этой области и малоинтенсивным поглощением в области активации. Их основной недостаток - менее широкая область активации, чем для полиаценов, например у тетрацена. Среди ароматических углеводородов практически отсутствуют соединения, имеющие сильное TI - Гп-поглощение в ИК-области спектра. [42]
Масла, образовавшиеся при деструктивном гидрировании этого пека они подвергли дегидрированию с помощью Ре - и Мо-ката-лизаторов. По данным исследования, продукты дестилляции содержали в гидрированной форме антрацен, диметилантрацен, пирен, хризен, пицен, тетраметилпицен и нафтантрацен. Авторы вывели на этом основании заключение, что ядра этих полициклических ароматических углеводородов содержатся также и в пеке. [43]
При пиролизе керосина бензольная и алкилбензольная фракции получаются в большем количестве, чем из каменноугольной смолы. Эти фракции не содержат серы и могут далее гидрироваться без предварительной очистки. Этилен и пропилен, содержащиеся в больших количествах в продуктах пиролиза, имеют большое значение для производства пластических масс. Ксилольная фракция содержит около 20 % стирола. Пиролизом были получены следующие высшие ароматические углеводороды: антрацен, фенантрен, хризен, пирен, тетрафен, флуорантен, 1 2 - и 3 4-бензпирены, 1 2 - и 2 3-бензфлуорены и пицен. [44]