Cтраница 1
![]() |
Колонна синтеза карбамида. [1] |
Плав карбамида, выходящий из колонны синтеза 5, дросселируется от 20 до 1 8 - 2 0 МПа и поступает в верхнюю часть ректификационной колонны 9 агрегата дистилляции I ступени. Здесь при 120 - 125 СС происходит выделение в газовую фазу избыточного аммиака. Затем плав для разложения карбамата аммония нагревается до 158 - 162 С в теплообменнике 10, и образовавшаяся парожидкостная смесь разделяется в сепараторе 11 - газовая фаза возвращается в нижнюю часть ( барботажный слой) ректификационной колонны 9, а жидкая фаза дросселируется до давления 0 25 - 0 4 МПа и направляется на дистилляцию II ступени. [2]
Плав карбамида, выходящий из колонны синтеза 5, дроссели -, руется от 20 до 1 8 - 2 0 МПа и поступает в верхнюю часть ректификационной колонны 9 агрегата дистилляции I ступени. Здесь при 120 - 125 С происходит выделение в газовую фазу избыточного аммиака. Затем плав для разложения карбамата аммония нагревается до 158 - 162 С в теплообменнике 10, и образовавшаяся парожидко-стная смесь разделяется в сепараторе /) - газовая фаза возвращается в нижнюю часть ( барботажный слой) ректификационной колонны 9, а жидкая фаза дросселируется до давления 0 25 - 0 4 МПа и направляется На дистилляцию П ступени. [3]
Плав карбамида получается в жолонне синтеза при темшерату-ре около 200 С, поэтому при нарушениях герметичности аппаратуры возможны ожоги и раздражение кожи, а также отравление аммиаком и двуокисью углерода, выделяющимися из плава. Растворы карбамида и углеаммониевых солей действуют на человека подобно плаву. Карбамид ( готовый продукт) вызывает раздражение кожи. [4]
Плав карбамида, выходящий из колонны синтеза 5, дросселируется от 200 до 18 - 20 ат и поступает в ректификационную колонну 7 агрегата дистилляции первой ступени. Здесь происходит выделение в газовую фазу избыточного аммиака, затем в подогревателе 8 температура плава повышается до 163 - 165 С. При этом почти полностью выделяется избыточный аммиак и разлагается большая часть карбамата аммония. Образовавшаяся парожид-костная смесь разделяется в сепараторе 9 - газовая фаза возвращается в ректификационную колонну 7, а жидкая фаза дросселируется до давления 3 ат и направляется на дистилляцию II ступени. [5]
Плав карбамида из колонны синтеза 7 ( рис. 122) поступает на двухступенчатую дистилляцию. При входе в колонну дистилляции I ступени 8 он дросселируется от 200 до 25 ат. Дистилляция в I ступени осуществляется под давлением 25 ат при 120 С в колонне с насадкой, снабженной выносным паровым подогревателем 15 и имеющей сверху сепарирующее устройство. [6]
![]() |
Схема получения карбамида. [7] |
Плав карбамида отводится из верхней части колонны, дросселируется до атмосферного давления и направляется в дистилляционную колонну 5, в которой от карбамида отгоняются избыточный аммиак и продукты разложения аммонийных солей угольной кислоты. [8]
Температура плава карбамида, получаемого в колонне синтеза, около 200 С, поэтому при соприкосновении возможны ожоги и раздражение кожи, а также отравление аммиаком и двуокисью углерода, выделяющимися из плава. [9]
При взаимодействии плава карбамида с ортофосфорной кислотой при температуре 125 С и времени пребывания 15 мин. [10]
Исследовано взаимодействие плава карбамида, являющегося полупродуктом его синтеза, с ортофосфорной кислотой в интервале температур 80 - 150 С под давлением. [11]
При взаимодействии плава карбамида с ортофосфорной кислотой при температуре 125 С и времени пребывания 15 мин. [12]
Исследовано взаимодействие плава карбамида, являющегося полупродуктом его синтеза, с ортофосфорной кислотой в интервале температур 80 - 150 С под давлением. [13]
При двухступенчатой дистилляции плава карбамида большая часть аммиака может быть возвращена в цикл. С увеличением избытка аммиака при синтезе карбамида возрастает доля отгоняемого аммиака в 1 - й ступени дистилляции, и количество аммиака, перерабатываемого в аммиачную селитру, уменьшается. Это позволяет применить в процессе синтеза больший избыток аммиака, чем в процессе с одноступенчатой дистилляцией плава. [14]
Концентрированный 95 % - ный плав карбамида ( температура 115 - 130 С) получают упариванием 82 % - ного раствсра СО ( КН2) 2 либо растворекием гранул карбамида. [15]