Полученный плав

Cтраница 3

Полученный плав перекачивается в промежуточную емкость - смеситель, установленный наверху распылительной башни. Сюда же одновременно поступает размолотый, высушенный и подогретый до 170 С хлористый калий. Продолжительность пребывания компонентов в смесителе не должна превышать 1 мин при интенсивном перемешивании и температуре 165 - 170 С. Время пребывания реагентов в смесителе строго ограничено ввиду возможности протекания обменной реакции между NH4NO3 и КС1, сопровождающейся загустеванием пульпы. [31]

Полученный плав растворяют в 40 - 50 мл воды и определяют хлорид-ионы. [32]

Полученный плав легко растворяется в холодной воде, подкисленной серной кислотой. [33]

Полученный плав поместите в пробирку с водой и нагревайте до тех пор, пока плав не размельчится. Нерастворившийся в воде остаток отцентрифугируйте, промойте сначала разбавленным раствором NaaC03 до исчезновения в промывной жидкости сульфат-ионоз, а затем водой. [34]

Полученный плав забрасывают порциями в кислотоупорный реактор с раствором серной кислоты уд. Образующуюся массу светло-серого цвета, содержащую 1 5-диоксинафталин, оставляют до оледувдего дня. [35]

Полученный плав выщелачивают горячей водой и выдерживают на водяной бане в течение 30 мин. Нерастворившийся остаток отфильтровывают и промывают горячей водой. Фильтрат и промывные воды переносят в мерную колбу емкостью 200 мл, доводят водой до метки и тщательно перемешивают. [36]

Полученный плав стекал на кристаллизатор к поступал на дробление, сначала грубое-на-двухярусных вальцах, а затем мелкое - на дробилке фонтанирующего слоя с фарфоровыми шарами. [37]

Полученный плав многократно обработайте при кипячении водой и после каждой обработки слейте раствор с осадка. Обработку водой повторите несколько раз, пока полностью не растворятся образовавшийся сульфат натрия и избыток карбонатов натрия и калия. При завершении обработки водой белый осадок BaSO4 не образуется. [38]

Полученный плав затем подвергают обработке соляной кисло той, как указано в первом способе. Выделившуюся кремневую кислоту отделяют, а фильтрат анализируют отдельно. [39]

Полученный плав легко растворяется в холодной воде, подкисленной серной кислотой. [40]

Паяльная трубка. [41]

Полученный плав вводят в испытуемое вещество, следя за тем, чтобы к плаву пристало лишь несколько крупинок. Затем плав вновь нагревают в той или иной части пламени до тех пор, пока не прекратятся признаки химического взаимодействия, проявляющиеся в виде пузырьков газа, вихрей, струй, потоков. [42]

Полученный плав следует обработать горячей водой для извлечения из него буры ( К2В4О7) и трудно растворимого борного ангидрида ( В2О3), находящегося в плаве как в свободном, так и в адсорбированном состоянии. [43]

Полученный плав растворяют в соляной кислоте и фильтрат подщелачивают; при этом выделяется сульгин, нерастворимый в щелочи, из фильтрата нейтрализацией выделяют сульфадимезин и очищают аналогично описанному выше. [44]

Полученный плав дробят и извлекают водой хлористый барий. [45]

Страницы: 1 2 3 4