Брайна

Cтраница 1

Основные характеристики наблюдавшихся пузырей. [1]

Брайна ( 7 ], для воздушных пузырей постоянного размера в воде при 18 С. Максимум кривой при dk - 1 5 - 2 мм лежит в области критического значения числа Рейнольдса. Сравнение со стационарными пузырями указывает на то, что большее возрастание скорости для крупных паровых пузырей обусловливается переходом их формы от шарообразной к обтекаемой. [2]

Брайн [290] описал усовершенствованный вариант метода фуивара для определения трихлорэтилена в воздухе и крови. [3]

Брайн и Фиш [31 ] изучили каталитическое окисление анилина в паровой фазе на окисно-таллиевом катализаторе в температурном интервале 250 - 500 С. Главными продуктами реакции являются феназин и азобензол. Оптимальное превращение анилина в азобензол составляет 30 % вес. [4]

О Брайн Токсические эфиры кислот фосфора. [5]

О Брайн и др. [8] предложили удалять водоросли с помощью гравийного фильтра или фильтра из летучей золы с восходящим потоком воды. [6]

О Брайн и сотрудники [265-269] систематически изучали парциальное давление, постоянную закона Генри и теплоту и энтропию растворения хлористого водорода в ряде органических оснований. [7]

О Брайн [63] показал, что экзогенный ацетилхолин не вступает в контакт с холинэстеразой при перфузии американского таракана, в то время как неионизированные субстраты, например фенил-ацетат, легко с ней соединяются в этом эксперименте. Этот эффект был отнесен за счет неспецифического барьера для ионов. Поскольку холинэстераза сосредоточена только в нервной системе таракана [53], нужно думать, что ацетилхолиновый барьер окружает всю нервную систему. [8]

О Брайн продает свою продукцию большому числу оптовых и розничным торговцев сладостями. Сбытовики компании поддерживают контакты с большим числом розничных торговцев, советуя им, как лучше организовать демонстрацию продукции. [9]

О Брайн и Спенсер [86] показали, что токсичность шрадана объясняется его активированием в организме насекомых. [10]

О Брайн [28] в 1957 г. избрал другой путь для решения этого вопроса. Он добавлял малатион к срезам печени, которые, как известно, отличаются выраженной способностью окислять тион-фосфаты до фосфатов. [11]

Фирма О Брайн ( США) является компанией средних размеров по производству сладостей. [12]

В дальнейшем О Брайн [75] показал, что при активировании паратиона отмытыми препаратами микросом ( по-видимому, сходными с препаратами Мэрфи и Дю Буа) добавление ДПН-Н оказывается более эффективным, чем добавление ДПН; то же самое относилось к ТПН-Н и ТПН, причем два последние вещества были более активными, чем ДПН-Н и ДПН. С помощью системы, содержащей отмытые микросомы, ДПН-Н, магний и никотинамид, удалось добиться активирования следующих тионфосфатов: паратиона, кораля, малатиона, гутиона, ЭФН, диазинона, потазана, роннела и тионового аналога тетрама. [13]

Сейме и О Брайн [166], используя меченый малатион, исследовали влияние ЭФН на разрушение малатиона одиннадцатью различными тканями крыс. ЭФН в дозе до 50 мг / кг, введенный за 5 час до умерщвления животных, тормозит разрушение малатиона во всех тканях, за исключением тонкой кишки и мозга, но печень занимает девятое место по своей чувствительности к угнетающему действию ЭФН. ЭФН in vitro тоже тормозит гидролиз малатиона в печени, причем интенсивность торможения находится в линейной зависимости от концентрации ЭФН. [14]

Кнак и О Брайн [104] на крысах и собаках исследовали влияние ЭФН на обмен меченого малатиона in vivo. Характер разрушения был существенно различен; вместо продуктов, образующихся под действием карбоксиэстеразы, преобладающими становились продукты действия фосфатазы. [15]

Страницы: 1 2 3 4