Горячий плав

Cтраница 1

Горячий плав смешивают с 230 частями 60 % - ной серной кислоты и затем отфильтровывают сернокислый стронций. Фильтрат выпаривают, образовавшийся пирокатехин извлекают эфиром, эфир отгоняют и очищают продукт перегонкой. [1]

Горячий плав выливают в стакан с мешалкой в 200 мл воды и 200 г льда. Объем водой доводят до 600 мл. Размешивают ее 2 ч и приливают к ней еще 400 мл воды. [2]

Горячий плав из железных ящиков, в которые его выгребают нз печи, высыпают в растворители с водой. Это несколько баков с небольшой площадью дна, но довольно глубоких, соединенных между собой сифонами и имеющих на некоторой высоте горизонтальную решетчатую перегородку. [3]

Горячий плав выливают в стакан с мешалкой в 200 мл воды и 200 г льда. Объем водой доводят до 600 мл. Затем в смесь вливают концентрированную соляную кислоту до появления кислой реакции на конго-бумажку. Размешивают ее 2 часа и приливают к ней еще 400 мл воды. Осадок промывают сначала 80 мл 1-процентной, затем 15 мл концентрированной соляной кислоты и, наколец, водой до исчезновения кислой реакции на конго-бумажку. [4]

Горячий плав выливают в воду, добавляют небольшое количество соляной кислоты, смесь перемешивают в течение 2 часов, после чего осадок фильтруют, промывают и сушат. Фирма IG выпускает продукт, содержащий 15 атомов хлора на моль фталоцианина меди, под маркой Гелиогеновый зеленый G. Подобно исходному пигменту продукт хлорирования может быть очищен растворением в концентрированной серной кислоте и осаждением водой. При хлорировании фталоцианина меди в хлорангидридах кислот, в частности, в хлорангидриде фталевой кислоты, получаются с количественным выходом продукты высокой чистоты с ценными колористическими свойствами в порошкообразном виде. [5]

В горячий плав небольшими порциями вносят 9 г технического волокнистого асбеста и, размешивая стеклянной палоч-жой, нагревают до полного растворения асбеста. Содержимое тигля быстро выливают на полированную - керамическую плитку или очищенную жесть и в горячем виде измельчают в ступке до получения зерен диаметром 2 - 3 мм. [6]

В горячий плав вносят небольшими порциями 9 г волокнистого технического асбеста и, при непрерывном помешивании стеклянной палочкой, нагревают план-до полного растворения асбеста. После этого быстро разливают расплавленную массу тонким слоем на небольшие железные листы ( например, 100V 150 мм) и вносят для остывания в эксикатор. По охлаждении твердую массу измельчают в ступке до величины зерен 2 - 3 мм и отсеивают от пыли. Хорошо приготовленный препарат имеет зеленовато-серый цвет. Так как аскарнт очень легко расплывается на воздухе, то его необходимо после измельчения высушить в эксикаторе над фосфорным ангидридом или нал, серной кислотой и хранить в хорошо закрытых банках. [7]

Прибавление горячего плава вызывает некоторое разбрызгивание. [8]

Выщелачивание горячего плава ( N328) в аппарате непрерывного действия ( непрерывное горячее выщелачивание), Отч. [9]

Грануляционные оашии цеха аммиачной селитры. [10]

Разбрызгивание горячего плава аммиачной селитры производится с помощью вращающейся конусной дырчатой корзины, установленной в центре под крышей башни. [11]

По окончании конденсации горячий плав спускают в разбавленный раствор едкого натра и размешивают массу несколько часов при охлаждении водой через рубашку. При этом кислая соль красителя разлагается с образованием основания красителя и избыточный фталевый ангидрид переходит в растворимую динатриевую соль фталевой кислоты. После этого массу оставляют без размешивания для кристаллизации основания красителя. Для полного выделения красителя операцию размешивания и кристаллизации повторяют несколько раз, так что общая продолжительность этих процессов превышает трое суток. Выделившееся основание красителя отфильтровывают на фильтрпрессе и промывают на фильтре водой до тех пор, пока при подкислении пробы промывной воды будут выделяться лишь следы мононатриевой соли фталевой кислоты. [12]

По окончании конденсации горячий плав спускают в раз-бавленный раствор едкого натра и размешивают массу несколько часов при охлаждении водой через рубашку. При этом кислая соль красителя разлагается с образованием основания красителя и избыточный фталевый ангидрид переходит в растворимую динатриевую соль фталевой кислоты. После этого массу оставляют без размешивания для кристаллизации основания красителя. Для полного выделения красителя операцию размешивания и кристаллизации повторяют несколько раз, так что общая продолжительность этих процессов превышает трое суток. [13]

По окончании выдержки еще горячий плав быстро, хорошо размешивая, выливают в 50 мл 25 % - ной соляной кислоты. Чтобы отмыть колбу от плава, ее многократно ополаскивают 400 мл соляной кислоты той же концентрации. Осаждают краситель при 20 - 25, добавляя к хорошо размешиваемому раствору 10 % - ный раствор едкого натра до получения бесцветного вытека. Осадок отфильтровывают и промывают 50 мл воды. [14]

По окончании выдержки еще горячий плав быстро, хорошо размешивая, выливают в 50 мл 25-процентной соляной кислоты. Чтобы отмыть колбу от плава, ее многократно ополаскивают 400 мл соляной кислоты той же концентрации. Осаждают краситель при 20 - 25, добавляя к хорошо размешиваемому раствору 10-процентный раствор едкого натра до получения бесцветного вытека. Осадок отфильтровывают и промывают 50 мл воды. [15]

Страницы: 1 2 3 4