Горячий плав

Cтраница 3

Разложение с помощью серы всегда проводят в фарфоровых тиглях, поскольку металлические тигли, включая платиновые, сильно разрушаются горячим плавом. [31]

В чан 49, снабженный мешалкой, передавливают из монтежю 50 промывную воду после промывки пасты Аш-кислоты, наливают из мерника 51 моногидрат, раствор нагревают и постепенно из чана 47 прибавляют горячий плав. Реакция должна быть все время кислой на конго. При этом из раствора тринатриевой соли выпадает осадок мононатриевой соли Аш-кислоты. Суспензию разбавляют водой и размешивают до полного удаления сернистого газа. Мононатриевую соль Аш-кислоты отфильтровывают в нутч-фильтре 52 через пористые плитки и промывают на фильтре горячей водой. Фильтрат отсасывают в монтежю 53, откуда выдавливают в канализацию. Промывные воды собирают в монтежю 50, откуда передавливают в чан 49 для разбавления серной кислоты, применяющейся для выделения плава. [32]

Возгоняющийся и рседающий в холодильнике продукт сталкивают обратно в колбу при помощи палочки. Горячий плав выливают в жестяной противень, накрывают листом бумаги и дают ему остыть. [33]

Смесь равных весовых количеств ( 3-пен-таацетилглюкозы, фенола и каталитического количества я-толуолсульфокислоты ( 0 2 г на 100 г смеси) нагревают 30 мин при непрерывной отгонке в вакууме образующейся уксусной кислоты. Горячий плав растворяют в двух объемах этанола и оставляют для кристаллизации. [34]

При этой температуре сплавление продолжают еще 15 мин. Горячий плав выливают на железный противень. По охлаждении застывшую массу измельчают и растворяют при нагревании в 200 мл воды. Кипящий раствор частично нейтрализуют H2SO4 ( 50 %) до исчезновения реакции на тиазоло-вую бумагу и быстро отделяют фильтрованием от смолистых примесей. Фильтрат нейтрализуют при перемешивании H2SO4 ( 50 %) до кислой реакции ( лакмус) и охлаждают. Выпавший 2-нафтол отсасывают, промывают водой и сушат. Для получения вполне чистого продукта 2-нафтол перегоняют под вакуумом или с перегретым водяным паром. [35]

Под конец внесения соли температуру поднимают до 315 и нагревают еще 15 - 30 мин. Горячий плав выливают на железный противень, застывшую массу измельчают и растворяют при нагревании в 200 - 250 мл воды. [36]

Затем смесь выдерживают 10 мин. Горячий плав выливают в 50 мл волы, причем образуется окрашенный в темно-синий цвет куб красителя. При добарке небольшого количества Na2S2O4 его еще горячим ( 70) отсасывают, осадок на фильтре промывают 2 - 3 раза щелочным раствором Na2S2O4 и из соединенных фильтратов краситель осаждают продуванием воздуха. [37]

За это время готовый плав приобретает серый цвет с фиолетовым оттенком. Горячий плав быстро и равномерно разливают на медный или стальной противень и по охлаждении измельчают медной или никелевой лопаткой. [38]

Смесь равных весовых количеств [ 3-пен-таацетилглюкозы, фенола и каталитического количества п-толуолсульфокислоты ( 0 2 г на 100 г смеси) нагревают 30 мин при непрерывной отгонке в вакууме образующейся уксусной кислоты. Горячий плав растворяют в двух объемах этанола и оставляют для кристаллизации. [39]

Смесь постепенно ( при помешивании) загружают при 180 в 50 г расплавленного едкого кали, находящегося в медном или никелевом тигле Затем смесь выдерживают 10 мин. Горячий плав выливают в 50 мл воды, причем образуется окрашенный в темносиний цвет куб пигмента. При добавке небольшого количества натриевого гидросульфита его еще горячим ( 70) отсасывают, осадок на фильтре промывают 2 - 3 раза щелочным раствором гидросульфита и из соединенных фильтратов пигмент осаждают продуванием воздуха. [40]

К 60 г едкого натра, помещенного в большой серебряный тигель, прибавляют несколько капель воды и сплавляют. В горячий плав небольшими порциями вносят 9 г технического волокнистого асбеста и, размешивая стеклянной палоч-жой, нагревают до полного растворения асбеста. Содержимое тигля быстро выливают на полированную керамическую плитку или очищенную жесть и в горячем виде измельчают в ступке до получения зерен диаметром 2 - 3 мм. Полученные зерна быстро отсеивают от более крупных зерен и пыли. [41]

Процесс экстрагирования горячего плава состоит в следующем. Последний установлен внутри камеры. Нижняя половина барабана омывается водой. Плав набирается барабаном в виде пленки, которая застывает, образуя корку. Толщина слоя плава регулируется вторым прижимным барабаном. Барабан при вращении подает застывший плав к воде, протекающей через камеру; в этой камере происходит экстрагирование плава. Пульпа с помощью шнека подается в смеситель, а оттуда в отстойник. [42]

Эта задача приводит к уравнению. [43]

Процесс экстрагирования горячего плава состоит в следующем. Последний установлен внутри камеры. Нижняя половина барабана омывается водой. Плав набирается барабаном в виде пленки, которая застывает, образуя корку. Толщина слоя плава регулируется вторым прижимным барабаном. Пульпа с помощью шнека подается в смеситель, а оттуда в отстойник. [44]

При более низкой температуре плав начинает твердеть, вследствие чего плохо растворяется. При добавлении воды к горячему плаву экспериментатор должен быть отделен от прибора защитным экраном. Воду следует приливать понемногу по стенке котелка. Прилпвание воды, несмотря на бурное вскипание, должно занять не более 10 минут. [45]

Страницы: 1 2 3 4