Горячий плав

Cтраница 2

В условиях смешения горячего плава с хлористым калием возможны потери азота; при 130 С они составляют 0 3 % от общего веса смеси. [16]

Механический выщелачиватель. [17]

В поверхностном слое горячего плава, соприкасающемся с воздухом, содержание Na2S, наоборот, понижается за счет окисления его в сульфат натрия. [18]

В условиях смешения горячего плава с хлористым калием возможны потери азота; при 130 потери составляют 0 3 % от общего веса смеси. [19]

В США испытан метод продавливания горячего плава в формовочной машине через отверстия диаметром 3 мм. При этом получается продукт в виде шнура, который охлаждается воздухом на сетчатом конвейере и сушится. Далее шнуры разрезают на частицы длиной 3 - 4 мм, после чего продукт готов к отправке потребителю. [20]

Хотя коэффициент распределения кислорода в горячем плаве синтеза неизвестен, на основании соответствующих данных по распределению кислорода в воде можно заключить, что основное количество кислорода присутствует в газовой фазе и что плав синтеза содержит не более нескольких мльГ1 кислорода. Столь низкая концентрация кислорода, от 5 до 50 млн 1, обеспечивает приемлемую защиту от коррозии. Однако практически при любом содержании кислорода в газовой фазе необходим продолжительный и интенсивный контакт между газом и жидкостью, чтобы жидкость была равновесна кислородсодержащей газовой фазе и, следовательно, имела необходимую концентрацию кислорода. В карбаматном конденсаторе эти условия выполняются, так жак жидкость образуется из кислородсодержащего газа. Реактор - аппарат с барботажем газа, поэтому здесь жидкость также имеет необходимое содержание кислорода. В стриппинг-колонне, которая работает при противотоке жидкости и газа, смесь свежего СО2 и О2 должна подаваться в каждую трубку. Как уже упо - - миналось, эти условия выполняются благодаря применению точных распределителей жидкости и газа, которые также необходимы для обеспечения оптимальных условий протекания технологического процесса в аппарате. При испытаниях на опытной установке было определено, что если отгонка происходит без газообразного СО2 или с газовым потоком, не содержащим О2, после некоторого времени работы сталь AISI 316 заметно корродирует. Высокая нагрузка по жидкости - выше 200 % - также увеличивает коррозию. За исключением нескольких случаев, где причиной являлась забивка или негерметичность, отгонные трубки не подвергаются коррозии в большей степени, чем остальное оборудование. [21]

Прибор для определения влаги в мочевине гюлумикрометодом. [22]

Отбирают ложкой 1 - 2 г горячего плава мочевины и с помощью воронки с длинным концом ( конец воронки длиннее горла колбы) вносят в колбу с исходным метанолом. [23]

Сверху башни находится дырчатая, вращающаяся корзина /, в которую подается горячий плав аммиачной селитры. При вращении корзины плав разбрызгивается через отверстия корзины, а снизу навстречу ему движется холодный воздух. Капли падающего плава застывают при соприкосновении с холодным воздухом и падают в виде гранул на транспортер 3, передающий продукт на сушку и упаковку. [24]

Сверху башни находится дырчатая, вращающаяся корзина 1, в которую подается горячий плав аммиачной селитры. При вращении корзины плав разбрызгивается через отверстия корзины, а снизу навстречу ему движется холодный воздух. Капли падающего плава застывают при соприкосновении с холодным воздухом и падают в виде гранул на транспортер 3, передающий продукт на сушку и упаковку. [25]

В производстве хлористого бария возможны взрывы ( хлопки) при попадании воды в горячий плав сернистого бария и при разложении плава соляной кислотой. Во избежание взрыва и пожара не допускается применение открытого огня в реакционном и гидросульфидном отделениях производства хлористого бария солянокислотным методом. [26]

В стальной футерованный чан / / наливают из мерника 12 нагретую разбавленную серную кислоту и передавливают разбавленный горячий плав. Реакционная масса все время должна иметь кислую реакцию на конго. [27]

Готовый плав сернистого натрия спускают из печи в камеру гашения 18, в которой происходит гашение горячего плава и выщелачивание из него сернистого натрия. [28]

В настоящее время разработан и частично применяется способ получения плава сернистого натрия в шахтной печи с выщелачиванием горячего плава путем гашения его водой. [29]

К расплаву 20 г NaOH в большом серебряном тигле добавляют 5 - 6 капель воды и вносят в горячий плав 3 г продажного неочищенного асбеста, который моментально растворяется, окрашивая массу в серовато-бурый цвет. Полученную массу выливают на железный лист и после затвердевания тотчас же переносят для остывания в эксикатор. После охлаждения измельчают до величины просяного зерна и просеивают. Готовый препарат очень легко расплывается на воздухе и имеет зеленовато-серый цвет, переходящий при поглощении СО2 в белый. [30]

Страницы: 1 2 3 4