Cтраница 1
Охлажденный плав смачивают несколькими каплями конц. [1]
Охлажденный плав обрабатывают 10 - 15 мл H2SO4 ( 1: 1) при нагревании и выпаривают до прекращения выделения паров SO3, снова охлаждают, добавляют 10 мл НС1 ( 1: 1), нагревают и содержимое чашки переводят с помощью горячей воды в стакан емк. Объем раствора доводят до 100 - 150 мл и кипятят до растворения осадка, время от времени добавляя воду. Если необходимо, раствор фильтруют и охлаждают до комнатной температуры. По палочке 4 приливают насыщенный водный раствор дикетона из расчета 20 - 30 мл на каждый миллиграмм бериллия. Раствор перемешивают добавлением 20 - 30мл воды и оставляют на 2 - 4 часа, лучше на ночь. Осадок отфильтровывают через фильтр с пористым дном № 4, следя за тем, чтобы во время фильтрования в тигле все время оставался слой жидкости со взвешенным в нем осадком; промывают 4 - 5 раз холодной водой и высушивают до постоянного веса в сушильном шкафу при 50 - 55, строго контролируя температуру. [2]
Охлажденный плав смывают 50 - 60 мл НС1 ( 5: 95) в стакан емк. К охлажденному раствору приливают 2 ли раствора титана, содержащего 2 мг Ti в 1 мл2, затем добавляют 1 - 2 капли HNO. [3]
Охлажденный плав переводят в стакан емк. Раствор переводят в мерную колбу, емк. Отбирают 2 - 3 мл раствора и переводят в узкий стакан емк. Прибавляют 5 мл 8 N НС1, 2 мл 20 % - ного раствора пирогаллола 1, тщательно перемешивая после введения каждого реактива. [4]
Охлажденный плав растворяют при нагревании в воде, причем плохо растворимые в воде гидроокиси тяжелых металлов выпадают в осадок. Образующийся обычно небольшой осадок отфильтровывают и промывают многократно большим количеством воды. Весь рений в виде перрената натрия переходит в фильтрат, который собирают в литровый стакан и помещают в сосуд с охладительной смесью. Объем фильтрата доводят до 500 мл. [5]
Охлажденный плав выщелачивают раствором 10 г винной кислоты в 50 мл воды и затем фильтруют. Если в нерастворимом остатке остается неразложенный минерал, сплавление и выщелачивание повторяют. Конечный нерастворимый остаток может состоять из кремнекислоты, сульфата свинца, касситерита и др. Его сплавляют и анализируют обычно принятыми методами. Фильтрат, обработанный с таким расчетом, чтобы в нем содержался 1 % ( по объему) серной кислоты и 5 % винной кислоты, насыщают сероводородом. Сероводородный фильтрат подщелачивают аммиаком, снова насыщают сероводородом и фильтруют для отделения сульфидов железа, никеля, кобальта и частично марганца. Из фильтрата после подкисления можно, по всей вероятности, ссадить кугферснсм писбий, тантал, титан, цирконий, ванадий и некоторые редкоземельные металлы ( стр. [6]
Охлажденный плав выливают на воду, отфильтровывают нерастворимый ализарат кальция и разлагают его кислотою. [7]
Охлажденный плав помещают вместе с тиглем в большую платиновую чашку и прибавляют около 200 мл воды и 25 мл 48 % - ной HF. Плав удаляют из тигля н измельчают платиновой палочкой. [8]
Охлажденный плав извлекают из тигля следующим образом. В тигель наливают около 7 - 10 мл горячей воды, накрывают крышкой и выдерживают. [9]
Охлажденный плав растворяют в 40 мл горячей дистиллированной воды. Раствор выливают в стакан, споласкивают несколько раз чашку водой, промывную жидкость присоединяют к раствору, подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по конго красному. В случае появления взвеси AgCl, образующейся от растворения серебра чашки при сплавлении и прибавлении соляной кислоты, ее отфильтровывают. [10]
Охлажденный плав, сернистого бария размалывают на шаровой или трубчатой мельнице и направляют на выщелачивание. В дальнейшем сернистый барий легко перерабатывается на любые соединения бария. [11]
Охлажденный плав выщелачивают раствором 10 8 винной-кислоты в 50 мл воды и затем фильтруют. Если в нерастворимом остатке остается неразложенцый минерал, сплавление и выщелачивание повторяют. Конечный нерастворимый остаток может состоять из кремнекислоты, сульфата свинца, касситерита и др. Его сплавляют и анализируют обычно принятыми методами. Фильтрат, обработанаый с таким расчетом, чтобы в нем содержался 1 % ( по объему) серной кислоты и 5 % винной кислоты, насыщают сероводородом. [12]
Охлажденный плав растворяют в нескольких каплях воды и отфильтровывают при помощи капилляра. В присутствии хрома появляется фиолетово-красное окрашивание. При одновременном присутствии марганца раствор плава окрашен в зеленый цвет, переходящий при подкислении в розовый. В этом случае раствор дифенилкарбазида прибавляют до исчезновения розового окрашивания и затем избыток в 1 - 2 капли. [13]
Охлажденный плав растворяют в 4 - 5 каплях серной кислоты и добавляют 1 - 2 капли раствора дифенилкарб-азида. В присутствии окиси хрома или безводного хлористого хрома появляется фиолетовое окрашивание. [14]
Охлажденный плав помещают в сосуд с водой и нагревают паром для растворения основной массы кремния, находящегося в виде силиката натрия. С за 4 5 ч циркон разлагается полностью. [15]