Cтраница 2
Охлажденный плав растворяют в эфире и раствор прс зиывают последовательно разбавленным раствором углекислог натрия, разбавленной соляной кислотой и водой. Эфирный рас твор сушат, эфир отгоняют, а бесцветный кристаллический оста ток промывают холодным эфиром и перекристаллизовывают и - бензола. [16]
Охлажденный плав обычно растворяют в разбавленных кислотах и, если необходимо, удаляют борную кислоту отгонкой в виде борнометилового эфира после добавления метанола. В другом методе плав рекомендуется растворять в метанольном растворе хлороводородной кислоты. [17]
Охлажденный плав обычно растворяют в разбавленной азотной кислоте, реже в серной. [18]
Охлажденный плав выщелачивают в стакане емкостью 100 - 150 мл при помощи 10 мл раствора винной кислоты, осторожно извлекают тигель стеклянной палочкой, ополаскивают его iO - 15 мл горячей воды, прибавляют в стакан раствор аммиака до рН 6 по универсальной индикаторной бумаге. Раствор фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. [19]
Охлажденный плав переносят в стакан емкостью 250 мл и обрабатывают тигель водой и соляной кислотой. К остатку прибавляют 5 мл НС1, нагревают, разбавляют водой и отфильтровывают кремневую кислоту. Фильтрат собирают в мерную колбу емкостью 100 мл. [20]
Охлажденный плав переносят 50 - 60 мл НС1 ( 1: 19) в стакан емкостью 200 мл и нагревают до полного растворения. К охлажденному раствору добавляют 2 мл 0 2 % - ного раствора соли Ti, 1 - 2 капли HNO3, 10 мл 15 % - ного раствора комплексона III и 10 мл 10 % - ного раствора фосфата аммония. Раствор нейтрализуют разбавленным раствором аммиака, оставляя реакцию слабокислой по метиловому оранжевому, и добавляют 10 мл 15 % - ного раствора ацетата натрия. [21]
Охлажденный плав переносят 50 - 60 мл НС1 ( 1: 19) в стакан емкостью 200 мл и нагревают до полного растворения. К охлажденному раствору добавляют 2 мл 0 2 % - ного раствора соли Ti, 1 - 2 капли HNOa, 10 мл 15 % - ного раствора комплексона III и 10 мл 10 % - ного раствора фосфата аммония. Раствор нейтрализуют разбавленным раствором аммиака, оставляя реакцию слабокислой по метиловому оранжевому, и добавляют 10 мл 15 % - ного раствора ацетата натрия. [22]
Охлажденный плав переносят в стакан емкостью 250 мл и обрабатывают тигель водой и соляной кислотой. К остатку прибавляют 5 мл НС1, нагревают, разбавляют водой и отфильтровывают кремневую кислоту. Фильтрат собирают в мерную колбу емкостью 100 мл. [23]
Охлажденный плав сернистого бария подвергается размолу в шаровой или трубчатой мельнице и поступает на разложение соляной кислотой. [24]
Охлажденный плав сернистого бария размалывают в шаровой или трубчатой мельнице и направляют на разложение соляной кислотой. При размоле плава в мельницах мокрого помола выгружаемый из печи плав не охлаждается, а поступает по желобу в мельницу, в которую подается вода или слабый щелок в количестве, достаточном для образования густой шламообразной массы. При этом отпадает необходимость в улавливании вредной пыли и уменьшаются потери от окисления плава воздухом. [25]
Охлажденный плав сернистого бария размалывают на шаровой или трубчатой мельнице и направляют на выщелачивание. В дальнейшем сернистый барий легко перерабатывается на любые соединения бария. [26]
Охлажденный плав сернистого бария размалывают в шаровой или трубчатой мельнице и направляют на разложение соляной кислотой. При размоле плава в мельницах мокрого помола выгружаемый из печи плав не охлаждается, а поступает по желобу в мельницу, в которую подается вода или слабый щелок в количестве, достаточном для образования густой шламообразной массы. [27]
Охлажденный плав сернистого бария подвергается размолу в шаровой или трубчатой мельнице и поступает на разложение соляной кислотой. [28]
Охлажденный плав сернистого бария размалывают в шаровой или трубчатой мельнице и направляют на разложение соляной кислотой. Если мельницы мокрого помола, то выгружаемый из печи плав не охлаждается, а поступает по желобу в мельницу, куда подается столько воды или слабого щелока, чтобы образовалась густая шламообразная масса. При этом отпадает необходимость в улавливании вредной пыли и уменьшаются потери от окисления плава воздухом. [29]
В Охлажденный плав приливают 10 мл Н2О и 3 капли 95 % - ного этанола. Нерастворившуюся часть в тигле обрабатывают 5-кратным растиранием с 2 мл Н20, фильтруют через тот же фильтр и затем остаток отбрасывают. Прибавляют к фильтрату 4 1 мл конц. Переносят раствор в колбу, разбавляют до 50 мл водой, перемешивают и отбирают 10 - 20 мл для определения хлора. [30]