Щелочное плавление - сульфокислота
Cтраница 2
По этой причине, например, щелочное плавление сульфокислот, содержащих нитрогруппы, протекает, как правило, не гладко. [16]
С этой же точки зрения развита и теория щелочного плавления сульфокислот. [17]
 |
Влияние условий сульфирования толуола хлорсульфоновой кислотой на изомерный состав получаемых после щелочного плавления крезолов. [18] |
Применение хлорсульфоновой кислоты позволяет, исходя из л-ксилола с последующим щелочным плавлением сульфокислоты, получить индивидуальный 2 4-ксиленол. [19]
Почти одновременно стал известен другой метод для введения гидроксилов в ядро - щелочное плавление сульфокислот, которое было введено уже в технику производства нафтола. [20]
Следовательно здесь предполагается такое же течение процесса, какое мы считаем наиболее вероятным при щелочном плавлении сульфокислот. [21]
Существующие технологические приемы открывают возмож ность полного уничтожения сточных вод и выбросов в произвол стве фенолов щелочным плавлением сульфокислот. Недостап ком же процесса оказывается применение нескольких видо сырья - в том числе больших количеств кислоты и щелочи; СОЗДЕ ние сложных циклов сульфита, двуокиси серы, фенольной водь организация побочного производства сульфата и сульфита натри; Эти процессы хорошо технически отработаны, но они существенн усложняют технологию производства и увеличивают капитальны затраты. [22]
Получается хлорированием бензола с последующим гидролизом хлорбензола едкими щелочами при высокой температуре под давлением, сульфированием бензола с последующим щелочным плавлением сульфокислоты, окислением кумола в присутствии катализаторов и разложением образующейся гидроперекиси кумола на фенол и ацетон, а также из каменноугольной смолы. [23]
Получается хлорированием бензола с последующим гидролизом хлорбензола едкими щелочами при высокой температуре под давлением; сульфированием бензола с последующим щелочным плавлением сульфокислоты; окислением кумола в присутствии катализаторов и разложением образующейся гидроперекиси кумола на фенол и ацетон; из каменноугольной смолы. [24]
Наибольшее практическое применение имеет сыж-триметилани-лин ( мезидин), используемый в качестве полупродукта в синтезе красителей, а также мезитол, получаемый при щелочном плавлении соответствующей сульфокислоты мезитилена и используемый в качестве антиоксиданта. [25]
Эти промежуточно-образующиеся соединения ( некоторые из них удалось изоли-лировать) таким образом аналогичны по строению тем, которые мы считаем вероятными в ниде промежуточной фазы процесса щелочного плавления сульфокислот. [26]
Таким образом, эти промежуточно образующиеся при бисульфитных реакциях соединения ( некоторые из них удалось изолировать) аналогичны по строению тем, которые мы считаем вероятными в качестве промежуточных продуктов в процессе щелочного плавления сульфокислот. [27]
Таким образом, эти промежуточно образующиеся при бисульфитных реакциях соединения ( некоторые из них удалось изолировать) аналогичны по строению тем, которые мы считаем вероятными в качестве промежуточных продуктов в процессе щелочного плавления сульфокислот. [28]
Основное структурное отличие этого превращения от рассмотренных в предыдущей главе состоит в том, что в то время как при восстановлении азотсодержащих групп ( NO2 и др.) атом азота, который был в исходном соединении, остается связанным с углеродом ядра, при щелочном плавлении в образующемся заместителе атом серы отсутствует. Таким образом щелочное плавление сульфокислот является примером вытеснения прежнего заместителя новым. [29]
 |
L Взаимодействие изомерных толуолсульфокислот с 84 % - и. [30] |
Страницы: 1 2 3