Cтраница 2
Капилляр 4 оттягивают из полиэтиленовой трубки ( внешний диаметр 1 8 мм) на слабэм пламени горелки Бунзена. Трубку нагревают до размягчения, непрерывно вращая, затем вынимают из пламени и осторожно растягивают. Выдержанный полиэтилен обрабатывается лучше нового. Пипетку вставляют в отверстие тефло-новой пробки НШ5 и подсоединяют к стеклянному шприцу посредством полиэтиленовой трубки. Для заполнения пипетки и сливания жидкости передвигают поршень при помощи микрометрического винта. [16]
При прокаливании соединений, содержащих галоген, с окисью меди образуются летучие галогениды меди, окрашивающие пламя горелки Бунзена в зеленый или голубой цвет. [17]
При прокаливании соединений, содержащих галоген, с окисью меди образуются летучие галогеииды меди, окрашивающие пламя горелки Бунзена в зеленый или голубой цвет. [18]
Она может быть определена по расходу горючей газовой смеси и по величине поверхности устойчивого внутреннего конуса пламени горелки Бунзена, при условии, что смесь вытекает из горелки строго ламинарным образом. [19]
Окись алюминия в количествах, обычно присутствующих в породах и многих минералах, не может быть полностью обезвожена на полном пламени обычной горелки Бунзена ( см. Алюминий, стр. [20]
Частота ярко-желтого света, излучаемого парами натрия, свечение которого легко можно получить, помещая небольшое количество столовой соли в пламя горелки Бунзена, будет иметь 509 1 биллионов колебаний в секунду. [21]
После взвешивания смешанных окислов добавляют 6 - 7 г пиросульфата калия, плотно закрывают тигель платиновой крышкой и осторожно сплавляют на малом пламени горелки Бунзена в течение по крайней мере одного часа. [22]
В фарфоровом тигле или в трубке для прокаливания смешивают пробу исследуемого вещества с приблизительно восьмикратным количеством не содержащей галогенов негашеной извести и сильно прокаливают 5 мин в пламени горелки Бунзена. После охлаждения остаток обрабатывают разбавленной азотной кислотой, фильтруют и прибавляют раствор нитрата серебра. [23]
Берут точную навеску, около 0 5 г, тонкоизмельченного турмалина или другого борного минерала в маленький платиновый тигель, смешивают ее с 3 г безводной соды и сплавляют над пламенем горелки Бунзена в течение 30 мин. Переносят тигель на горелку Мекера и продолжают нагревание еще 30 мин. Дают плаву остыть, распределяя его по стенкам тигля обычным путем. [24]
Около 1 7 г тончайше измельченного пирита смешивают с шестикратным количеством смеси окиси магния и едкого натра в платиновом тигле и нагревают в открытом виде в течение 1 часа на умеренном пламени горелки Бунзена, при чем происходит полное окисление. Содержимое тигля, которое не должно быть сплавлено, смачивают водой в дестилляционной колбе, растворяют в 70 мл крепкой соляной кислоты и подогревают до прекращения реакции. [25]
Отверстие трубки закрывают, пропускают кислород и охлаждают охладительной смесью то место трубки для сожжения, где находится исследуемая жидкость; через некоторое время заплавленный конец капилляра вскрывают, подводя под него пламя горелки Бунзена. Создающееся внутри капилляра давление достаточно велико для того, чтобы размягченный конец капилляра спокойно открылся. После удаления охлади - тельной смеси жидкость вытекает из капилляра. Под конец недолго нагревают то место трубки, где находится хлорат калия в капилляре, для того, чтобы сжечь последние следы вещества. [26]
Отверстие трубки закрывают, пропускают кислород и охлаждают охладительной смесью то место трубки для сожжения, где находится исследуемая жидкость; через некоторое время заплавленный конец капилляра вскрывают, подводя под него пламя горелки Бунзена. Создающееся внутри капилляра давление достаточно велико для того, чтобы размягченный конец капилляра спокойно открылся. После удаления охладительной смеси жидкость вытекает из капилляра. Под конец недолго нагревают то место трубки, где находится хлорат калия в капилляре, для того, чтобы сжечь последние следы вещества. [27]
Только после того как уголь полностью сгорит, можно закрыть тигель и увеличить пламя до максимума, но никогда не следует помещать тигель так низко, чтобы он касался внутреннего темного конуса пламени горелки Бунзена. [28]
В коническую колбу емкостью 100 мл помещают 0 1 г высокочистого титана, 2 г гидросульфата калия ( см. примечание 1) и 10 мл концентрированной серной кислоты и осторожно нагревают над пламенем горелки Бунзена. [29]
В коническую колбу емкостью 100 мл помещают 0 1 г высокочистого титана, 2 г гидросульфата калия ( см. примечание 1) и 10 мл концентрированной серной кислоты и осторожно нагревают над пламенем горелки Бунзена. [30]