Cтраница 3
Хотя общие представления о роли турбулентности в ускорении распространения пламени появились, по крайней мере, еще с работ Маллара и Ле Шателье в виде воздействия на пламя движения свежего газа, создаваемого самим пламенем, но первые идеи о механизме воздействия турбулентных пульсаций скорости на пламя были сформулированы только в 1940 г. [29] применительно к стабилизированному пламени горелки Бунзена. В дальнейшем проблема определения скорости турбулентного горения рассматривается независимо от самого способа стабилизации, которая, как отмечалось ( см. § 15), сводится в конечном счете к воспламенению потока свежего газа от пламенных газов - пилотного пламени, в рециркуляционной зоне за плохо обтекаемым телом или над краем горелки. [31]
Вставляют плавкий предохранитель и на крышку наливают несколько капель воды. Пламя горелки Бунзена регулируют так, чтобы верхняя часть внутреннего конуса пламени только касалась дна чашки для сжигания. [32]
Образец весом 1 г или меньше измельчают и помещают в пробирку из боросили-катного стекла, расположенную горизонтально. Дно нагревается на пламени горелки Бунзена, и образующиеся летучие продукты собираются в горловине. Они легко могут быть перенесены на солевое окно для съемки ИК-спектра. [33]
Образец весом 1 г или меньше измельчают и помещают в пробирку из боросшш-катного стекла, расположенную горизонтально. Дно нагревается на пламени горелки Бунзена, и образующиеся летучие продукты собираются в горловине. Они легко могут быть перенесены на солевое окно для съемки ИК-спектра. [34]
В случае необходимости раствор выпаривают еще раз ( лучше в маленьком тигле) и остаток снова прокаливают. Остаток испытывают на платиновой проволоке в пламени горелки Бунзена, чтобы обнаружить соли лития по характерному для них окрашиванию пламени ( ср. [35]
![]() |
Схема, показывающая принцип съемки. [36] |
Если необходимо сделать снимок с очень маленькой экспозицией, то в качестве источника света применяется мощная искра. На рис. 11 приведены моментальные снимки пламени горелки Бунзена: один - полученный путем прямого фотографирования, а другой - шлирен-методом. [37]
Осаждение заканчивается через 5 мин. Конец обернутой тряпкой ампулы нагревают в пламени горелки Бунзена, при этом находившийся под давлением H2S выделяется через размягченное стекло. [38]
Для разложения многих образцов может быть использована более простая и быстрая методика. Тигель держат щипцами и осторожно нагревают в пламени горелки Бунзена до слабо красного каления, непрерывно его покачивая. Через несколько минут стенки тигля приобретают ярко-красный цвет. [39]
Эти полосы очень часто встречаются в спектрах источников, содержащих углерод. Особенно сильно развиты они в зеленой части пламени горелки Бунзена или Мекера и при разрядах с высокой плотностью тока через пары углеводорода при низких давлениях. [40]
Бейльштейна, которая нам уже знакома. Для этого раскалим медную проволоку в несветящейся зоне пламени горелки Бунзена до исчезновения зеленого окрашивания. [41]
В стакане из стекла пирекс или же в фарфоровом тигле растворяют 3 5 г продажной химически чистой платинохлорис-товодородной кислоты в 10 мл воды и прибавляют 35 г химически чистого азотнокислого натрия. Смесь выпаривают досуха, осторожно нагревая ее над пламенем горелки Бунзена и непрерывно перемешивая массу стеклянной палочкой. После удаления воды температуру постепенно повышают до полного сплавления содержимого тигля ( 350 - 360), причем выделяются бурые окислы азота и постепенно образуется коричневая окись платины. При вспенивании удалять горелку из-под стакана не следует, так как верхняя часть расплавленной массы затвердевает, и при последующем нагревании смесь может быть выброшена через край стакана. Минут через 15, : когда температура достигнет приблизительно 400, выделение газов значительно уменьшается. [42]
![]() |
Фториды, применяемые а качеств плавней. [43] |
Пробу смешивают с 4 - 6-кратным количеством фторида аммония ( или NH4HF2), количественно переносят в платиновый тигель с крышкой и осторожно возгоняют при возможно низкой температуре. Сублимированные на внутренней поверхности крышки вещества удаляют нагреванием в пламени горелки Бунзена [4.117], а непрореагировавшие компоненты пробы повторно обрабатывают фторидом аммония. Этот метод используют, главным образом, для удаления кремния, бора и титана из силикатов [4.120]; некоторые другие элементы также частично удаляются, но их поведение детально не исследовано. [44]
Приподнимают цилиндры с чашками весов на 3 - 4 см и оставляют на 10 - 15 мин. Очищают лодочку, пинцет, шпатель и проволоку, прокаливая их в пламени горелки Бунзена. [45]