Бредиг

Cтраница 2

Дальнейшие исследования системы 2CaO - Si02 позволили сделать вывод о более сложном характере полиморфизма 2CaO - Si02, чем это следует из диаграммы Бредига. Ордвею, согласно которой а - и р-фор-мы ортосиликата кальция имеют две разновидности: высокотемпературные а н - и реформы и низкотемпературные а ь - и реформы, причем температура энантиотропного превращения а н а ь составляет - 1160 С. Форма образуется при охлаждении из се-формы при 1420 С и далее при температуре - 670 С переходит в Ря-фазу, которая при - 405 С быстро и полностью переходит в стабильную у-форму с. [16]

Высокотемпературная а-модификация обратимо превращается в промежуточную кристаллическую р-фазу ( очень неудачно названную Тремелем и Бредигом а - фазой) и затем в низкотемпературную модификацию ( Y) с точками превращения при i.450 и 850 С. Истолкование Бредига не противоречит известным кристаллохимическим положениям. [17]

NaOH) / ( H2O2) 1, один и тот же молекулярный коэффициент погашения получается примерно при длине волны на 500А большей, чем та длина волны, при которой этот коэффициент наблюдается для растворов перекиси водорода, не содержащих щелочи. Из результатов опытов Бредига, Лемана и Куна можно как будто вывести, что поглощение продолжает несколько смещаться при дальнейшем увеличении молекулярного отношения щелочи к перекиси водорода. Это непрерывное смещение, которое можно приписать нейтрализации второго водородного атома перекиси водорода, значительно слабее, и его нельзя считать вполне достоверным. В изученных условиях одни растворы едкого натра ие поглощают ультрафиолетового света. [18]

К последнему шарику аппарата Бредига была припаяна вертикально поставленная трубка а ( рис. 10), имеющая горизонтальное ответвление в к приемнику. В вертикальное колено а через каучук ( не изображен на рисунке) вставлена внутренняя выдвижная трубка с, плотно прилегающая к внешним стенкам. [19]

Исправленная диаграмма би. [20]

При закалке сохраняется а-трикальцийфосфат в виде мета-стабильной фазы, растворимой в 2 % - ной лимонной кислоте. Таким образом, сохраняет силу объяснение, приведенное выше при рассмотрении первой диаграммы Бредига, Франка и Фюльднера, относящееся к оксиапатиту, возможность существования которого ныне отвергнута. [21]

Системы CsF - Cs и, по-видимому, Ва - Cs в жидкой фазе являются гомогенными растворами во всей области концентрация при температурах выше температур плавления CsF и Ва соответственно. Этот факт явствует из анализа результатов наших калориметрических измерений ( плавная зависимость Н f ( с)) и опытов Бредига [4, 5] по исследованию смесимости щелочных металлов и их галогенидов. Растворы CsF - Cs и Ва - Cs, по нашим данным, обнаруживают заметное отличие от идеальности с довольно большими интегральными теплотами смешения и растворения. [22]

Принимая для ( -) - бутанола-2 правоспиральное расположение заместителей, получаем взаимодействие разноименных конфигураций. Этим устанавливаются абсолютные пространственные соотношения. Фазер-катализаторы Бредига - амины на целлюлозе - преимущественно ведут образование L - ( -) - a - оксинитрилов. [23]

Разработаны электрические методы получения коллоидных систем. Так, метод Бредига основан на образовании вольтовой дуги между электродами из диспергируемого металла, помещенными в воду. Сущность метода заключается в распылении металла электрода в дуге, а также в конденсации паров металла, образующихся при высокой температуре. Поэтому электрический способ соединяет в себе черты диспергационных и конденсационных методов. [24]

Поверхность адсорбирующего кварца была покрыта адсорбированной-1 пленкой окиси углерода, имеющей толщину, пропорциональную давлению газа. На пластинке скорость реакции окисления оказалась прямо пропорциональна давлению кислорода и обратно пропорциональна давлению окиси углерода: это можно приписать тому, что кислород диффундирует через слой окиси углерода и приходит в соприкосновение с платиной раньше, чем он реагирует а: окисью углерода. С другой стороны, работа Бредига по разложению перекиси водорода, а также работа Гринвуда и Тейлора по применению различных носителей для катализаторов подтверждают, что каталитическая активность пропорциональна площади применяемого катализатора и что диффузия реаген - - тов во внутреннюю часть твердого вещества играет лишь второстепенную роль. [25]

Конденсационные методы основаны на том, что коллоидные частицы получаются путем конденсации, укрупнения или агрегации отдельных более мелких частиц. Так, при быстром охлаждении водяного пара в воздухе он превращается в мельчайшие жидкие капельки, составляющие туман; при охлаждении жидким воздухом слабого раствора водывпентанеполучается коллоидный раствор льда в пентане. К этой же группе относится метод Бредига и Свед-берга, заключающийся в том, что металлические электроды, погруженные в какую-нибудь жидкость, при помощи электрич. На этом же принципе основан новый метод Шалышкова и Рогинского, состоящий в испарении обоих компонентов коллоидного раствора в вакууме ( посредством небольших электрич. Для ряда веществ общим методом получения их в коллоидальном состоянии является растворение вещества в подходящем растворителе ( например-спирте) и вливание этого раствора в воду. Так получаются коллоидные растворы серы, мастики, гуммигута и других смол; этот метод основан на том, что водный раствор соответствующего вещества является пересыщенным и поэтому оно конденсируется из молекулярно дисперсного состояния в большие агрегаты; при определенном подборе концентрации и других условий конденсация останавливается по достижении частицами коллоидных размеров. На том же принципе основано получение К. [26]

Вначале было проведено электронно-микроскопическое исследование золей, полученных десятью различными методами из числа наиболее часто применяющихся. В зависимости от условий приготовления золей в широких пределах меняются форма частиц и характер кривой распределения их по размерам. Частицы неправильной формы были обнаружены в золях, полученных по методу Бредига и при восстановлении окисью углерода растворов HAuCld. Золи, полученные восстановлением такого же раствора ацетиленом или лимонной кислотой, наряду со сферическими частицами содержат значительное количество треугольных пластинок и частиц гексагональной и бипирами-дальной формы. [27]

Схема получения коллоидных растворов металлов методом электрического распыления. [28]

В этом приборе катод К и анод А изготовлены в виде стержней из тех металлов ( серебро, медь и др.), золи которых хотят получить. Опыт проводят следующим образом. В сосуд прибора Бредига наливают 1 % - ный раствор карбоната натрия и к нему из капельницы добавляют в - качестве восстановителя несколько капель свежеприготовленного 1 % - ного раствора таннина. Далее в раствор погружают электроды из соответствующего металла ( серебро или медь) и в течение 2 - 3 мин пропускают через раствор электрический ток. Электроды должны находиться на таком расстоянии друг от друга, чтобы между иими возни юала электрическая дуга. [29]

Многие вещества приобретают свой заряд частично или полностью путем ионизации. Например, белки обязаны своим зарядом в значительной степени ионизации амино - и карбоксильной групп. Типичные лиофобные коллоиды состоят из трех частей: 1) ионогенного комплекса, ионизация которого является причиной заряда коллоида, 2) компенсирующих ионов, или, как они иногда называются, противоионов, которые отделяются от ионогенного комплекса и уравновешивают заряд на коллоидной частице, вследствие чего свободный заряд раствора в целом равен нулю, и 3) из нейтральной части, которая представляет незаряженное ядро частицы. Например, в золе золота Бредига, как полагают, АиС12Н является ионогенным комплексом. [30]

Страницы: 1 2 3