Сухая пластинка

Cтраница 3

Во всех случаях разделительные слои следует защищать от паров лабораторной атмосферы. Для хранения 10 пластинок достаточен эксикатор. Для хранения большего числа сухих пластинок пригодны герметичные переносные ящики ( емкостью 22 пластинки 20 X 20 см) или соответствующие шкафы. [31]

Калориферный вентилятор Астрон 2000 для быстрой предварительной сушки слоев, ( вид сзади. [32]

Кроме того, до помещения пластинки в камеру для разделения слой сорбента поглощает из атмосферы некоторое количество воды. При разделении концентрация более полярного компонента уменьшается в направлении фронта, создавая градиент состава элюента в ходе анализа. Эти явления распространяются на все используемые сухие пластинки. С появлением U-камеры была разработана методика нанесения пробы на смоченный слой и приведения пластинки в равновесие в ходе разделения путем регулирования влажности в системе, что позволило выяснить вопрос о влиянии градиента состава элюента на производительность разделения ТСХ и КЖХ. [34]

Жидкую фазу можно нанести на пластинку и из пульверизатора, однако получены данные, свидетельствующие, что при этом пропитка менее равномерна, чем при окунании или пропитывании методом элюирования. Поэтому данный метод применяется реже, чем два первых. Моррис [218] нашел, что при введении нитрата серебра в суспензию пропитка получается более однородной и результаты более воспроизводимыми, чем при опрыскивании сухой пластинки раствором нитрата серебра. [35]

Подготовленную пробу растворяют в 10 мл н-гептана и е помощью микрошприца наносят на пластинку на расстоянии 20 мм от боковых и 15 VM от нетнего края. Пластинку с нанесенными пробами опускают нижним краем в камеру, на дно которой за 30 мин. После того как растворитель поднимается по слою сорбента на 10 см от старта, пластинку вынимают из камеры и оставляют на несколько минут на воздухе для испарения растворителя. Сухую пластинку опрыскивают раствором дифениламина ( 7 мл) и облучают в течение 2 - 5 мин. Оценку, количества определяемого вещества производят путем сравнения интенсивности окраски и размера пятен пробы и стандартного раствора. Чувствительность метода составляет 0 1 - 0 5 мкг для ЩПД и ОХЦП и 0 5 - 1 мкг для гептахлора, aL - октахлора и хлордена. [36]

Подготовленную пробу растворяют в Ю мл в-гептаяа и е помощьа микрошприца наносят на пластинку на расстоянии 20 мм от боковых и 15 mi от нижнего края. На эту же пластинку для сравнения наносят стандартные раствори ГлЦГЩ и гептахлора в количеству соответствующих содержанию 0 2 0 5j I и 2 мкг каждого из компонентов, Пластинку с нанесенными пробами опускают нижних краен в камеру, на дно которой за 30 мин. После того как растворитель поднимается по слою сорбента на 10 см от старта, пластинку вынимают из камеры и оставляют на несколько минут на воздухе для испарения растворителя. Сухую пластинку опрыскивает раствором дифениламина ( 7 мл) и облучают в течение 2 - 5 мин. [37]

Подготовленную пробу растворяют в 10 мл н-гептана и с помощью микрошприца наносят на пластинку на расстоянии 20 мм от боковых и 15 ми от нижнего края. Пластинку с нанесенными пробами опускают вяжним краем в камеру, на дно которой за 30 мин. После того как растворитель поднимается по слою сорбента на 10 см от старта, пластинку вынимают из камеры и оставляют на несколько минут на воздухе для испарения растворителя. Сухую пластинку опрыскивают раствором дифениламина ( - 7 мл) и облучают в течение 2 - 5 мин. Оценку, количества определяемого вещества производят путем сравнения интенсивности окраски и размера пятен пробы и стандартного раствора. Чувствительность метода составляет 0 1 - 0 5 мкг для ГХЦПД и ОХЦП к 0 5 - 1 мкг для гептахлора, aL - октахлора и хлордена. [38]

Хроматограмма, полученная при разделении загрязнений воздуха на слое оксида алюминия смесью пентан - 2-нитропропан - триэтиламин ( 01 по объему. [39]

Были разделены следующие соединения: / - пирен; 2 - акридин, 3 - бенз [ а ] пнрен, 4 - бен [ а ] акридин; 5 - - бенз [ с ] акридин, 6 - пиренолин, 7 - флуорантен; 8 - бенз [ й ] хинолин, 9-бенз [ пхинолия, 10-бенз [ ft ] флуорантен, Л-14-фенилдибенз [ а, Лакридин, 12 - 7-фенил-дибенз [ с, Л ] акридин. Темные пятна флуоресцируют на влажной или сухом слое. Светлые пятна не флуоресцируют на влажном сорбенте и начинают флуоресцировать через 1 ч после окончания разделения. Пятна на сухой пластинке не изменяют цвет флуоресценции после обработки парами трифторуксусной кислоты, за исключением случаев, отмеченных стрелками. [40]

Глубокий офсет является последним достижением офсетной печати. Причиною разработки его послужило то обстоятельство, что рисунок на печатной пластине, подвергаясь беспрерывному механическому воздействию накатных и увлажняющих валиков и передаточного ( резинового) барабана офсет-машины, постепенно стирается и вследствие этого не выдерживает больших тиражей. Для глубокого офсета копируют всегда с диапозитивов, и негативное изображение после травления различными путями превращается в позитивное на самой пластине. При способе Мейзенбаха с цветного оригинала снимаются негативы на сухих пластинках без растра. Полутоновые негативы подвергаются ретуши, затем с них в камере со включением растра изготовляют диапозитивы на мокрых коллодионных пластинках. После сушки диапозитивы смачивают раствором, от к-рого коллодионный слой набухает и остается полувлажным. Затем приступают к корректированию: места, не подлежащие-травлению, прикрывают особым лаком, а в остальных местах растровые точки растравливают ( уменьшают) ослабителем. Эту манипуляцию с промежуточным постепенным прикрыванием повторяют до тех пор, пока в самых светлых местах не останутся маленькие точки. До сих пор способ Мейзенбаха очень мало отличается от способов Мюллера, Гауслейтера и Шуппа, но главное преимущество способа Мейзенбаха заключается в возможности не только уменьшать, но ( что особенно важно) и увеличивать растровые точки. [41]

Урбах [423] сушил пластинки с оксидом алюминия марки G, обработанным нитратом серебра, 20 мин, постепенно повышая температуру от 115 до 135 С. Вещества, образующие достаточно стабильные комплексы, можно удовлетворительно разделить на пластинках с малой активностью. Однако те соединения, которые дают менее стабильные комплексы, легче разделяются на более сухих пластинках. [42]

Подготовленную пробу растворяют в Ю мл н-геятана и е помощью микрошприца наносят на пластинку на расстоянии 20 мм от боковых и 15 мм от нижнего края. Пластинку с нанесенными пробами опускает нижним краем в камеру, на дно которой за 30 мин. После того как растворитель поднимается по слою сорбента на 10 см от старта, пластинку вынимают из камеры и оставляют на несколько минут на воздухе для испарения растворителя. Сухую пластинку опрыскивают раствором дифениламина ( 7 мл) и облучают в течение 2 - 5 мин. Сменку, количества определяемого вещества производят путем сравнения интенсивности окраски и размера пятен пробы и стандартного раствора. [43]

Подготовяеняую пробу растворяют в 10 мл н-гептана и с помощью микрошприца наносят на пластинку на расстоянии 20 ми от боковых и 15 мм от нижнего края. Пластинку с нанесенными пробами опускают нижним краем в камеру, на дно которой за 30 мин. После того как растворитель поднимается по слою сорбента на 10 ем от старта, пластинку вынимают из камеры и оставляют на несколько минут на воздухе для испарония растворителя. Сухую пластинку опрыскивают раствором дифениламина ( 7 мл) и облучают в течение 2 - 5 мин. Оценку, количества определяемого вещества производят путем сравнения интенсивности окраски и размера пятен пробы и стандартного раствора. [44]

Пластинку опускают в проявитель эмульсией кверху так, чтобы все участки ее поверхности коснулись проявителя одновременно. При проявлении обязательно покачивать кювету с тем, чтобы постоянно обновлялся слой проявителя над каждым участком эмульсии. Пластинку после проявления промывают и помещают в фиксаж. Зафиксированную пластинку тщательно промывают в проточной воде в течение 20 - 30 мин и сушат. На неэкспонированном участке эмульсии сухой пластинки надписывают чернилами дату опыта, порядок и условия съемки спектров. [45]

Страницы: 1 2 3 4