Высокомолекулярный пластификатор

Cтраница 1

Высокомолекулярные пластификаторы, в отличие от низкомолекулярных, не оказывают существенного влияния на физико-механические свойства гидрохлорированного каучука. Однако они не выпотевают на поверхность пленки, и в некоторых случаях более предпочтительны. [1]

Все высокомолекулярные пластификаторы считаются нетоксичными. [2]

Указанные сополимеры являются эффективными высокомолекулярными пластификаторами ПВХ ( температура стеклования последнего понижается на 70 С) и могут использоваться для получения огнезащищенных латексных композиций, из которых формируются покрытия с повышенной адгезионной прочностью. [3]

Весьма перспективно применение ХПЭ как высокомолекулярного пластификатора в составах для порошковых красок, например, на основе эпоксидных смол. Эти составы можно отверждать тем же отвердителем, что и эпоксидные смолы, и получать покрытия со значительно более высокой эластичностью, химстойкостью и теплостойкостью. ХПЭ может и самостоятельно применяться в порошковых композициях. [4]

Внутренние напряжения в полимерах при а сорбции ( а и десорбции ( б низкомолекулярных веществ. [5]

Низкомолекулярные соединения в сравнении с высокомолекулярными пластификаторами обладают обычно более высокой скоростью диффузии в полимерах, поэтому в процессах сорбции и десорбции образуется различная концентрация по сечению изделия. [6]

При введении в полиолефины около 8 % высокомолекулярных пластификаторов ( аморфный или стереоблокполимерный полипропилен, полиизобутилен) ухудшаются физико-механические свойства волокон, они становятся липкими и их дальнейшая текстильная переработка становится практически невозможной. [7]

Текучесть полипропилена может быть повышена также при добавлении низко - или высокомолекулярных пластификаторов. [8]

В литературе3 имеются данные о том, что при пластификации полимеров высокомолекулярными пластификаторами незначительному содержанию пластификатора соответствует внутрипачечная пластификация, а большому содержанию - межпачечная. Во всяком случае сначала наблюдается некоторое понижение температуры размягчения, а затем уже она практически не зависит от концентрации пластификатора. Это свидетельствует о том, что пластификация Ф-1 ф является преимущественно межпачечной. Развернутые макромолекулы этого полиарилата агрегированы в продолговатые пачки, внутрь которых может проникнуть лишь ограниченное количество пластификатора, а большая его часть располагается между пачками или между более крупными надмолекулярными образованиями. Механизм пластификации полиарилата с глобулярной структурой Ф-1 гл существенно отличается от описанного выше. Скрученные макромолекулы этого полимера агрегируются в шарообразные пачки - гроздья. Молекулы пластификатора могут агрегироваться совместно с молекулами полимера, образуя общие гроздья, состоящие как из глобулярных макромолекул полимера, так и из молекул пластификатора. В этом случае механизм пластификации в соответствии с общепринятой терминологией является внутрипачечным ( поскольку гроздь и есть глобулярная пачка); температура размягчения, как обычно и бывает при внутрипачечной пластификации, постепенно понижается с увеличением содержания пластификатора. [9]

При получении пленок и других материалов из синтетических полимеров начинают применять не низкомолекулярные, а высокомолекулярные пластификаторы, например гибкие полимеры, хорошо совмещающиеся с исходным материалом. По-видимому, полимерные пластификаторы могут быть использованы и при производстве вискозной пленки. [10]

Зависимость Тс. [11]

В случае совместимости полимеров и пластифицирующего действия одного полимера по отношению к другому увеличение доли высокомолекулярного пластификатора в системе всегда приводит к линейному снижению Тс смеси. [12]

Зависимость модуля упругости концентрации пластификатора, что соответствует механизму внутрипачечной пластификации. Такие пластификаторы, как диоктил. [13]

Таким образом, при пластификации полимеров с жесткими макромолекулами необходимо учитывать тип надмолекулярной структуры полимера и высокомолекулярного пластификатора. [14]

С ( утверждаются [ 3, 4 фенолоформальдегидными смолами, причем последние действуют на конечный продукт как высокомолекулярный пластификатор, не снижающий химической стойкости отвержденной композиции. [15]

Страницы: 1 2 3