Высокомолекулярный пластификатор

Cтраница 2

В последнее время при получении пленки и других материалов из синтетических полимеров начинают применять не низкомолекулярные, а высокомолекулярные пластификаторы, например гибкие полимеры, хорошо совмещающиеся с исходным материалом. По-видимому, полимерные пластификаторы могут быть использованы и при производстве вискозной пленки. [16]

Свойства пластификаторов. [17]

В качестве пластификаторов применяются также олигомерные соединения: касторовое масло, некоторые олигомерные синтетические продукты. Из высокомолекулярных пластификаторов представляют интерес нитрильные каучуки. [18]

Зависимость удельного сопротивления композиций с полиэтиленом высокого ( а и низкого ( б давления от концентрации наполнителей. [19]

Электропроводящими наполнителями служили ацетиленовая сажа ( ТУ 5 - 52), алюминиевая пудра ПАК-3 ( ГОСТ 5494 - 50), карандашный графит и цинковая пыль. Полиизобутилен выполнял роль высокомолекулярного пластификатора. [20]

Такая композиция позволяет стирать изделие в мыльной воде, но его нельзя подвергать сухой чистке. Для преодоления этого недостатка были разработаны новые высокомолекулярные пластификаторы, такие ак сложный полиэфир адмекс-760 фирмы ADM, ацетилированное высокомолекулярное соединение ( морф-леке Р50А фирмы Pfizer Co. [21]

При этерификации двухосновной кислоты двухатомным спиртом образуются длинные линейные цепные молекулы, молекулярный вес которых можно регулировать соответствующим подбором условий реакции. Полиэфиры этого типа применяют в качестве высокомолекулярных пластификаторов. Их преимущество состоит в незначительной летучести и малой скорости экстракции растворителями. Однако вследствие большого молекулярного веса они отличаются повышенной вязкостью и пониженной пластифицирующей способностью по сравнению с химически сходными низкомолекулярными пластификаторами. [22]

При пластификации жестких полимеров высокомолекулярными соединениями важную роль играет совместимость полимеров. При этом считалось, что если как полимер, так и высокомолекулярный пластификатор обладают достаточной полярностью, то можно надеяться на их хорошую совместимость. [23]

Однако несмотря на всю простоту такого подхода, оценка совместимости ПВХ с промышленными марками пластификаторов, как правило, проводится другими методами, поскольку малые давления из-за малой летучести пластификаторов трудно измерить обычными способами. Естественно, что этот подход вообще невозможен; для оценки совместимости ПВХ с олигомерными и высокомолекулярными пластификаторами. [24]

Формование полиолефиновых волокон можно осуществлять из полимера только определенного молекулярного веса ( 80000 - 150000), поскольку при переработке высоковязких полиолефинов возникают механические напряжения, релаксация которых на выходе из фильеры приводит к появлению волнистости и неровности волокна ( см. гл. Для предотвращения этого явления следует уменьшить напряжение сдвига путем введения в полиолефины низкомолекулярных или высокомолекулярных пластификаторов, повышения температуры формования или понижения молекулярного веса полиолефинов. [25]

Однослойные изготовляются из смесей, в состав которых входят: поливинил-хлоридная смола; пластификаторы - каучук ( высокомолекулярный пластификатор) и диоктилфталат ( низкомолекулярный пластификатор); пигменты; стабилизаторы. Такие смеси обрабатывают в резиносмесителях до получения однородной массы, затем из нее формируют пленки вальцово-каландровым или экст-рузионным способом. [26]

Температурная зависимость тангенса угла механических потерь для эпоксидноноволачного полимера ( / и этого же полимера, содержащего 5 %. [27]

Таким образом, разделения фаз следует ожидать в тех слу - чаях, когда на начальных стадиях отверждения многокомпонентных эпоксидных систем образуется достаточно высокомолекулярный полимер, по химическому составу отличающийся от остальной массы связующего, а также тогда, когда один из полимеров переходит в гелеобразное состояние, в то время как другие олигомеры остаются в жидком состоянии. Выделения второй фазы в эпоксидных модифицированных связующих можно ожидать в тех случаях, когда в его состав входят высокомолекулярные пластификаторы или пизкомолекулярные олигомеры, отличающиеся по своей химической природе от эпоксидной смолы, особенно если эти олигомеры могут образовывать гомополимер. Иногда выделяется фаза, состоящая из модификатора, сшитого эпоксидным олигомером. Возможно образование двух типов двухфазной системы - капельного, когда одна из фаз является дискретной, и двухкаркасного, когда обе фазы непрерывны. Каждая из фаз представляет собой не чистый гомополимер, а сложную смесь двух полимеров или сополимеров. Кинетика выделения новых фаз в отверждающихся эпоксидных системах мало изучена и зависит в значительной степени от скорости диффузии молекул полимеров в расплаве. Характер микроструктуры в расслаивающихся трехмерных полимерах зависит от многих факторов, и нахождение путей управления их структурой будет способствовать улучшению характеристик эпоксидных материа-лов и созданию новых композиций с новыми свойствами. [28]

Температурная зависимость тангенса угла механических потерь для эпоксидноноволачного полимера ( / и этого же полимера, содержащего 5 %. [29]

Таким образом, разделения фаз следует ожидать в тех случаях, когда на начальных стадиях отверждения многокомпонентных эпоксидных систем образуется достаточно высокомолекулярный полимер, по химическому составу отличающийся от остальной массы связующего, а также тогда, когда один из полимеров переходит в гелеобразное состояние, в то время как другие олигомеры остаются в жидком состоянии. Выделения второй фазы в эпоксидных модифицированных связующих можно ожидать в тех случаях, когда в его состав входят высокомолекулярные пластификаторы или пизкомолекулярные олигомеры, отличающиеся по своей химической природе от эпоксидной смолы, особенно если эти олигомеры могут образовывать гомополимер. Иногда выделяется фаза, состоящая из модификатора, сшитого эпоксидным олигомером. ВоЗдМожно образование двух типов двухфазной системы - капельного, когда одна из фаз является дискретной, и двухкаркасного, когда обе фазы непрерывны. Каждая из фаз представляет собой не чистый гомополимер, а сложную смесь двух полимеров или сополимеров. Кинетика выделения новых фаз в отверждающихся эпоксидных системах мало изучена и зависит в значительной степени от скорости диффузии молекул полимеров в расплаве. Характер микроструктуры в расслаивающихся трехмерных полимерах зависит от многих факторов, и нахождение путей управления их структурой будет способствовать улучшению характеристик эпоксидных материа лов и созданию новых композиций с новыми свойствами. [30]

Страницы: 1 2 3