Межпачечная пластификация

Cтраница 2

Межпачечная и внутрипачечная пластификации оказывают различное влияние на величину коэффициента трения. Межпачечная пластификация в обоих случаях снижает величину коэффициента трения, в то время как внутри-пачечная в одном случае незначительно снижает, а в другом - несколько повышает ее. [16]

Действительно, такие структурные макроэлементы имеют размеры в пределах от десятых долей микрона до нескольких десятков микрон. Соответственно вместо термина межпачечная пластификация целесообразно использовать какой-либо Другой термин, более точно отражающий уровень структуры, на котором разыгрываются рассматриваемые процессы. [17]

Зависимость сопротивления срезыванию пленки нитрата целлюлозы ( 1 и этилцел-люлозы ( 2 с поверхности алюминия от содержания в ней пластификатора ( дибутилфталата.| Зависимость сопротивления отслаиванию в системе хлорированный поливинилхлорид - алюминиевая фольга от содержания в ней совола ( 1 и дибутилфта-лата ( 2. [18]

В последние годы представления о механизме пластификации полимеров значительно расширились [ 62; 63; 64, с. Был обнаружен эффект межпачечной пластификации. [19]

Этот расчет выполнен, исходя из предположения, что поверхностно-активные вещества, находясь на поверхности волокна, не способны проникать между структурными элементами и тем более внедряться в пачки и фибриллы, образующие надмолекулярную структуру волокон. Таким образом, заранее отвергается внутри - или межпачечная пластификация волокон текстильно-вспомогательными веществами. [20]

Принципиальная невозможность применить представления теории свободного объема к изученным случаям становится понятной, если предположить, что изученные в настоящей работе низкомолекулярные вещества являются не истинными, а межпачечными пластификаторами, причем, конечно, следует принять, что пачки сохраняются и выше температуры плавления полимера. Положение здесь полностью аналогично тому, какое имеет место при влиянии межпачечной пластификации на температуру стеклования. В нашем случае также оказываются неприменимыми старые теоретические представления, основанные на представлении о смеси полимер-пластификатор как о гомогенной системе. [21]

При соприкосновении полимера с пластификатором и наличии сродства между ними молекулы последнего начинают Диффундировать в фазу полимера. Если сродство между компонентами невелико, то молекулы пластификатора распределяются только между структурами, и наблюдается так называемая межструктУрная пластификация; для аморфных полимеров это явление получило название межпачечной пластификации. При большом сродстве между полимером и пластификатором молекулы пластификатора проникают внутрь пачек - наблюдается внутрипачечная пластификация. Эти два типа пластификации, впервые обнаруженные В, А, Каргипым и П. В. Козловым 5, особенно характерны для же-сткоцепных полимеров, ггапркмер для целлюлозы и ее эфиров. [22]

Зависимость температуры стеклования Tg, температуры Те и интервала перехода в хрупкое состояние ( черные столбики системы поливинилхлорид - диоктилфталат от концентрации пластификатора. [23]

Согласно современным представлениям 54 - 56, пластификация может быть внутрипачечнои и межпачечной. В первом случае подразумевают равномерное распределение молекул пластификатора между макромолекулами полимера, во втором - распределение молекул пластификатора между полимерными пачками. Для межпачечной пластификации не требуется полной термодинамической совместимости, хотя при такой пластификации макрорасслоения не должно быть. [24]

Различное пластифицирующее действие одного и того же пластификатора, введенного в один и тот же ( по химическому строению) полимер, связано с разными типами надмолекулярных структур полимера. Известно, что различные типы пачек ( фибриллы, гроздья) совмещаются с пластификатором, особенно с высокомолекулярным, не одинаково. Следовательно, возникает необходимость в дифференциации типов межпачечной пластификации. [25]

Действие на ПВХ диоктилсебацината и диметилциклогексилфталата. [26]

Предположения о повышении упорядоченности взаимного расположения полимерных цепей при введении пластификатора влекут за собой необходимость обсуждения представлений о надмолекулярной организации полимера вообще. Одной из таких попыток является работа Воскресенского [439], который наблюдал увели-челие прочности ПВХ при добавлении небольших количеств дибутил-фталата, но увеличения хрупкости не обнаружил. По его мнению, увеличение прочности при растяжении при введении в полимер небольших количеств пластификаторов объясняется поверхностной межпачечной пластификацией, что понижает хрупкость и увеличивает прочность материала при незначительном увеличении его эластичности. Такое объяснение вряд ли можно признать удовлетворительным не только из-за неопределенности терминологии, но и потому, что, как известно, межпачечная пластификация не приводит к увеличению прочности. [27]

Первой из них является пластификация полимеров низкомолекулярными веществами. При этом понижается вязкость системы, возрастает гибкость цепи и облегчается создание структур. В зависимости от того, проникают ли молекулы пластификатора внутрь пачек полимера или только внедряются между пачками, различают внутрипачечную и межпачечную пластификацию. Пластификация тесно связана с процессами, происходящими в системе полимер-растворитель при переходе от сложных структур к отдельным цепям, существующим только в очень разбавленных растворах. [28]

При не совмещающемся с полимером пластификаторе для улучшения физико-механических свойств пленки необходимо вводить пластификатор в количестве, на 1 - 2 порядка большем, чем требуется для снижения Тс. Таким образом, для улучшения всего комплекса свойств пленок из жест-коцепных полимеров ( в частности, из триацетата целлюлозы) целесообразно использовать смесь пластификаторов, имеющих различную активность к полимеру и взятых в определенных соотношениях. Можно также применять пластификаторы, ограниченно совмещающиеся с триацетатом целлюлозы, которые, по-видимому, способствуют образованию менее жесткой надмолекулярной структуры за счет внутри - и межпачечной пластификации. При введении таких пластификаторов эластичность пленки мало изменяется, если количество пластификатора меньше, чем требуется для предельного снижения Тс. При переходе за этот предел пластификация становится межпачечной, а это значительно улучшает физико-механические показатели и обеспечивает упругие свойства пленки в необходимом интервале температур. [29]

Макромолекулы полимера сорбируются на поверхности твердой фазы, вследствие чего уменьшается, их конформационный набор вблизи границы раздела и соответственно повышается температура стеклования полимера. После нанесения суспензии на основу образующиеся в процессе формования пленки пачки цепей связываются с поверхностью наполнителя, однако присутствующий в суспензии пластификатор также будет взаимодействовать с поверхностью адсорбента, конкурируя с макромолекулами полимера. Это приводит к явлению, напоминающему межпачечную пластификацию, причем ослабление связей макромолекул с поверхностью наполнителя будет преобладать над ослаблением межпачечного взаимодействия. Поэтому именно ослабление связей между пачками и адсорбентом вызывает более резкое снижение температуры стеклования наполненного пластифицированного полимера. [30]

Страницы: 1 2 3