Cтраница 3
Известны многочисленные устойчивые соединения двухвалентной платины. Кроме простых получено множество координационных соединений платины ( П) класса ацидосолей, амминов, ацидоамминов и хелатов. [31]
Соединения подобного типа для двухвалентной платины ( с гликоколем и аланином) подробно описаны нами в цитированной литературе. [32]
Кислотные остатки в ацидосоединениях двухвалентной платины замещаются аммиаком и аминами сравнительно легко. [33]
Очень устойчивые изонитрильные комплексы двухвалентной платины отвечают типам [ Ptrs ( CNR) 2 ] и [ Pt ( CNR) 4 ] [ Ptr. [34]
Помимо многочисленных ацетиленовых комплексов двухвалентной платины и единственного пока описанного комплекса двухвалентного палладия, к этому же типу следует отнести ацетиленовые комплексы одновалентных меди, серебра и золота. [35]
Подобные комплексы известны для двухвалентных платины, палладия, кобальта. [36]
В результате исследования различных нитросоединений двухвалентной платины было установлено, что группы, находящиеся в гране-положении к ЫОз обладают определенной подвижностью и замещаются на другие адденды. [37]
При окислении большинства комплексных соединений двухвалентной платины образуются октаэдрически построенные соединения четырехвалентной платины. Образовавшиеся соединения Pt ( IV) отличаются от исходных производных Pt ( II) наличием третьей координаты, на концах которой располагаются адден-ды - производные молекулы окислителя. [38]
Иногда в процессе окисления комплексов двухвалентной платины образуются сверхкомплексные соединения, содержащие эквимолекулярные количества исходного и окисленного вещества ( см. стр. [39]
Часто для синтеза комплексных соединений двухвалентной платины исходят из K PtCU и используют реакции внутрисферно-го замещения, протекающие в соответствии с принципом трансвлияния. [40]
При этом сначала образуются соединения двухвалентной платины, переходящие при избытке восстановителя в металлическую платину. [41]
В случае же комплексных соединений двухвалентной платины с метоксигидроксиламином подкисляющий эффект этих молекул на диссоциацию NH2OH распространяется в одинаковой мере на обе изомерные формы. [42]
Отмечено снижение окисляемости центрального иона двухвалентной платины под влиянием координации восстановителей. [43]
При нейтрализации раствора комплексного нитрита двухвалентной платины до рН 10 и кипячении не наблюдается гидролитического разложения соединения. Сульфид натрия из раствора нитрита выделяет сульфид платины ( II), Соляная кислота, взятая в избытке, вытесняет нитрогруппу из - внутренней сферы комплекса с образованием комплексного хлорида. Последняя нитрогруп Па вытесняется с трудом. [44]
Комплексные хлориды четырех - и двухвалентной платины при взаимодействии с хлористым оловом в солянокислом растворе образуют окрашенные от оранжевого-до красного цвета соединения, растворы которых имеют максимум оптической плотности при длине волны 403 ммк. [45]