Cтраница 2
В поверхностном слое образуется более плотная упаковка молекул пальмитата калия и пленка пены менее проницаема для воздуха. Подобное истолкование согласуется с выводами Брауна, Тумена и Мак-Бена [146], установившими важную роль проницаемости пленок по отношению к газу в устойчивости образующейся пены. В молекулах П-7 весовое отношение сравнительно небольшой гидрофобной группы ( изокотилфенол) к весьма длинной гидрофильной группе ( по-лиоксиэтиленовая цепь) невелико, что вызывает неупорядоченное расположение молекул этого вещества в поверхностном слое. [16]
![]() |
Схема установки.| Схема установки для исследования пенных пленок. [17] |
Сконструированная ими установка ( рис. 26) сравнительно проста и позволяет измерять равновесную толщину горизонтальных пленок пены, а также скорость ее изменения при отсутствии равновесия. [18]
Српл, /) пл, сРп / - соответственно теплоемкость, плотность и толщина пленки пены; AT / At - температурный градиент, характеризующей темп нагрева. [19]
Трапезникова стабильность пены обусловливается гидратацией полярных групп молекул пенообразователя, что тормозит стекание жидкости в пленке пены. Сцепление концов углеводородных цепей, расположенных па межфазной поверхности со стороны газовой фазы, нужно лишь для обеспечения связности ( цельности) адсорбционного слоя. При этом адсорбционный слой должен быть достаточно лсгкоподвижным и, следовательно, разреженным для того, чтобы разрывы, образующиеся в результате отекания жидкости в пленке, успевали своевременно залечиваться. Причиной разрушения пены А. А. Трапезников считает дегидратацию полярных групп адсорбционного слоя, наступающую вследствие непрерывного отсоса дисперсионной среды. В, результате возникают сначала поверхностные, а затем и трехмерные агрегаты из молекул пенообраз ователя, не обладающие стабилизующим действием, и пленка в конце концов разрывается. [20]
Изменение пены с течением времени происходит вследствие 1) вытекания жидкости из пены и 2) разрыва пленок пены. [21]
Обычно пены образуются из растворов поверхностно-активных веществ, так как понижение поверхностного натяжения является фактором, облегчающим образование пленок пены и препятствующим разрушению последней. Однако понижение поверхностного натяжения является необходимым, но еще недостаточным условием для образования устойчивой пены. Основную роль в устойчивости пены играет механическая прочность пленок пены, которые в устойчивых пенах имеют гелеобразную структуру. [22]
Сравнительно малое время существования пены и тот факт, что разрушению ее пузырька всегда предшествует стекание жидкости в пленке пены, приводит к выводу, что устойчивость пены в обычных условиях носит кинетический характер, а роль пенообразователя сводится в значительной степени к замедлению стекания жидкости. [23]
С точки зрения А. А. Трапезникова стабильность пены обусловливается гидратацией полярных групп молекул пенообразователя, что тормозит стекание жидкости в пленке пены. Сцепление концов углеводородных цепей, расположенных на межфазной поверхности со стороны газовой фазы, нужно лишь для обеспечения связности ( цельности) адсорбционного слоя. При этом адсорбционный слой должен быть достаточно легкоподвижным и, следовательно, разреженным для того, чтобы разрывы, образующиеся в результате стекания жидкости в пленке, успевали своевременно залечиваться. Причиной разрушения пены А. А. Трапезников считает дегидратацию полярных групп адсорбционного слоя, наступающую вследствие непрерывного отсоса дисперсионной среды. В результате возникают сначала поверхностные, а затем и трехмерные агрегаты из молекул пенообразователя, не обладающие стабилизующим действием, и пленка в конце концов разрывается. [24]
Сравнительно малое время существования пены и тот факт, что разрушению ее пузырька всегда предшествует стекание жидкости в пленке пены, приводит к выводу, что устойчивость пены в обычных условиях носит кинетический характер, а роль пенообразователя сводится в значительной степени к замедлению стекания жидкости. [25]
Пены обычно образуются из растворов поверхностно-активных веществ, так как низкое поверхностное натяжение дисперсионной среды является условием, облегчающим образование пленок пены и препятствующим ее разрушению. Но основную роль в образовании устойчивой пены играет механическая прочность ее пленок. [26]
Целесообразность задавки пены в пласт определяется ее устойчивостью и дисперсностью, которые зависят от поверхностного натяжения раствора и механической прочности пленок пены. [27]
Пена непригодна для водорастворимых жидкостей ( спирта, ацетона, эфира), обладающих низким поверхностным натяжением и проникающих в пленку пены, вследствие чего - вытесняется пенообразующее вещество, а пена разрушается. [28]
Пена непригодна для водорастворимых жидкостей ( спирта, ацетона, эфира), обладающих низким поверхностным натяжением и проникающих в пленку пены, вследствие чего - вытесняется пенообразующее вещество, а пена разрушается. [29]
Пено-гаситель препятствует стабилизации пены, поэтому он должен быть более поверхностно-активен, чем пенообразователь, чтобы вытеснить последний или растворить структурированную пленку пены. В качестве пеногасителей используют природные масла и жиры, органические кислоты, спирты, эфиры, некоторые кремний-органические и фосфорорганические соединения. [30]