Анодная окисная пленка

Cтраница 2

Микрофотография реплики с продольного ( вдоль ячеек скола анодной окисноалюминиевой пленки ( а и схематическое изображение структуры пленки ( б [ 16, 53J. [16]

При действии серной и хромовой кислот на анодные окисные пленки алюминия часть вещества растворяется и оставшаяся пленка ( рис. 4.16) имеет удивительно правильную систему закрытых с одного конца цилиндрических нор. [17]

По представлениям Г. В. Акимова и Н. Д. Томашова с сотрудниками формирование анодной окисной пленки протекает следующим образом. [18]

ЕПО титана была предпринята попытка оценить влияние предварительно сформированной на поверхности титана анодной окисной пленки на его локальную активацию. Первоначально пленку сформировали в растворе 16 Мл bid при 100 С путем постепенного ( в течение I ч) увеличения потенциала до конечного значения 6 0 В. Это значительно ниже Е 7 4 В титана в этом растворе. [19]

Несколько неожиданные результаты были получены с дюралюминием, который имел на своей поверхности анодную окисную пленку. Иначе говоря, Павлов пришел к заключению, что катодные контакты представляют для оксидированного плакированного дюралюминия большую опасность, нежели для неоксидированного. Объясняет эти результаты автор следующим образом: наличие окисной пленки на ловерхности плакированного дюралюминия способствует, с одной стороны, локальной коррозии, а с другой, исключает возможность электрохимической защиты плакированного слоя, поскольку он стал менее активным. Из-за наличия относительно толстой окисной пленки плакированный слой перестает, по мнению Павлова, выполнять свою основную функцию - электрохимически защищать сплав сердцевины. [20]

Несколько неожиданные результаты были получены с дюралюминием, который имел на своей поверхности анодную окисную пленку. Иначе говоря, Павлов пришел к заключению, что катодные контакты представляют для оксидированного плакированного дюралюминия большую опасность, нежели для неоксидированного. Объясняет эти результаты автор следующим образом: наличие окисной пленки на поверхности плакированного дюралюминия способствует, с одной стороны, локальной коррозии, а с другой, исключает возможность электрохимической защиты плакированного слоя, поскольку он стал менее активным. Из-за наличия относительно толстой окисной пленки плакированный слой перестает, по мнению Павлова, выполнять свою основную функцию - электрохимически защищать сплав сердцевины. [21]

В результате гидролитического распада их на поверхности формируется пленка типа 1п ( ОН) 3 В порах анодной окисной пленки In ( OH) s, по аналогии с растворами гидроокиси калия, образуется пассивирующая окисная пленка. [22]

Значительное увеличение Напряжения пробоя пленки, образован-иой в области устойчивой пассивности, подтверждает наше предположение о формировании пассивирующей анодной окисной пленки и росте ее в этой области. [23]

При обработке оксида в водном растворе бихромата калия поры закрываются также в результате возникновения оксихромата алюминия ( А1О) 2 - СгО4 или оксибихромата алюминия ( А1О) НСгО4, оказывающих пассивирующее действие на алюминий и таким образом дополнительно повышающих защитные свойства анодных окисных пленок. [24]

Благодаря последней реакции анодная пленка во время роста поддерживается в пористом состоянии, что позволяет продолжать длительное время процесс анодного окисления, несмотря на высокие изоляционные свойства окисла ( АЬОз), и выращивать анодные пленки значительной толщины. Анодные окисные пленки на алюминии обладают высокой адсорбционной способностью. [25]

Анодные окисные пленки на алюминии образуются за счет самого металла и прочно с ним связаны. Даже при значительной деформации анодированного алюминия и появления трещин в анодной пленке последняя не отслаивается. Анодные пленки отличаются большой твердостью и хорошо сопротивляются механическому износу. [26]

Анодные окисные пленки на алюминии могут быть классифицированы в зависимости от степени растворяющего действия на них электролита. В электролитах, пассивных по отношению к окиси алюминия ( например, в растворе борной кислоты), быстро образуется непористый и тонкий окисный слой, толщина которого пропорциональна приложенному напряжению. В таких электролитах, как растворы серной и хромовой кислот, оказывающих умеренно растворяющее действие на пленку окиси алюминия, ее рост наблюдается в течение длительного времени. Количество образовавшегося окисла является функцией плотности тока и времени, хотя конечная толщина слоя - оказывается несколько уменьшенной благодаря растворяющему действию электролита. Покрытия этого типа представляют значительный практический интерес в связи с их применением для борьбы против износа и коррозии. [27]

Сродство поверхности кремния к кислороду и связанная с этим склонность к формированию тонких оксидных пассивирующих покрытий позволяют при определенных условиях сместить процесс, протекающий на границе кремний-электролит в сторону образования более толстого слоя оксида. На практике невозможно получить анодные окисные пленки толще нескольких тысяч ангстрем. Это обусловлено тем, что предельный потенциал, достигаемый в процессе анодного окисления кремния, определяется электрической прочностью оксида. Кроме того, задаваемая величина тока, определяющая скорость роста оксида, также должна быть ограничена, поскольку в противном случае возможен сильный разогрев электролита, кремниевого анода, что делает процесс неуправляемым и сильно ухудшает качество образующейся пленки. [28]

Для практического использования вентильного электрода необходимо знать границу потенциалов полностью пассивного состояния титана. При сильном смещении потенциала в положительную сторону возможно пробивание анодной окисной пленки ионами хлора, что приведет к нарушению пассивного состояния и растворению титана. [29]

Относительно небольшой срок испытаний анодированных образцов несколько снижает четкость выводов. Однако можно заключить, что для архитектурных элементов с длительными сроками эксплуатации анодная окисная пленка толщиной 10 мк не может быть рекомендована в качестве защитной даже при сравнительно мягких условиях малозагрязненной сельской атмосферы. Для такой атмосферы поверхность конструкций необходимо анодировать не менее чем на 15 мк. [30]

Страницы: 1 2 3 4