Плеш

Cтраница 1

Плеш рассматривает такие кривые как состоящие из двух ветвей. [1]

Плеш рассматривает более общий случай, при котором комплекс Н также является агентом обрыва, что приводит к более сложным выражениям. [2]

Плеш [153] показал невозможность осуществления полимеризации стирола в присутствии четыреххлористого титана без участия сокатализатора, в качестве которого может быть использована вода или трихлоруксусная кислота. [3]

Плеш [293] предполагает, что механизм обрыва зависит от примененной системы катализатор-сокатализатор и в некоторых случаях обрыв может не происходить. [4]

Плеш рассматривает такие кривые как состоящие из двух ветвей. [5]

Плеш рассматривает более общий случай, при котором комплекс II также является агентом обрыва, что приводит к более сложным выражениям. [6]

Плеш 97 выбрал как основу поливинилхлорид и привил на него стирол, применяя в качестве катализатора четыреххлористый титан. [7]

Плеша [35] - крупнейшего и наиболее преданного катионной полимеризации ученого ( он занимался катионными процессами даже тоща, когда многие ученые потеряли к ним всякий интерес) термин промотор заменили термином сокатализатор. Теперь же, когда природа сокатализа вполне ясна и известно, что инициирующий ион Н или R возникает за счет основания, а не кислоты Льюиса, катализатором ( или инициатором), по мнению С. Е. Бреслера и Б. Л. Ерусалимского [37], следует называть весь комплекс. [8]

Плешем [423] высказаны некоторые соображения по теории катионной полимеризации. На основании энергетического рассмотрения элементарных реакций катионной полимеризации этилена автор считает, что образование линейного полиэтилена при катионной полимеризации невозможно, что хорошо согласуется с опытными данными. [9]

Лонгуэрт и Плеш [429] изучали каталитическое действие, оказываемое на полимеризацию стирола, индена, а-метилстирола и винилизобутилового эфира ацетил -, бензоил - и трет, бутилпер-хлоратов, ацетилфторбората, хлористого ацетила и хлористого бензоила с хлористым цинком. Авторы считают, что полимеризацию инициируют ионы карбоксония или карбония. [10]

Схематическое изображение зависимости степени полимеризации от концентрации / реагента F. [11]

Согласно гипотезе Плеша, причина всех этих явлений может состоять в образовании или нейтрализации агентов обрыва при изменении концентрации определенного реагента. Остановимся на том типе катионных процессов, в которых зависимость степени полимеризации от концентрации какого-либо реагента проходит через максимум. [12]

По данным Плеша [280], инициаторами цепного процесса всегда являются протонные кислоты типа НВ. При низких температурах реакция полимеризации олефинов протекает лишь в присутствии такой сильной протонной кислоты. При высоких температурах или в полярных растворителях процесс может протекать и в присутствии апротонной кислоты РХ ( напр. [13]

Схематическое изображение зависимости степени полимеризации от концентрации / реагента F. [14]

Страницы: 1 2 3