Бро-мирование
Cтраница 1
 |
Схема установки для приготовления электродов на рВг. [1] |
Бро-мирование продолжают 15 мин, цепь размыкают, электрод тщательно промывают сначала водопроводной, а затем дистиллиро ванной водой и оставляют погруженным на 1 - 2 ч в 0 01 М НВг. Перед употреблением электрод промывают дистиллированной водой. [2]
 |
Схема установки для приготовления электродов на рВг. [3] |
Бро-мирование продолжают 15 мин, цепь размыкают, электрод тщательно промывают сначала водопроводной, а затем дистиллированной водой и оставляют погруженным на 1 - 2 ч в 0 01 М НВг. Перед употреблением электрод промывают дистиллированной водой. [4]
 |
Схема установки для приготовления электродов на рВг. [5] |
Бро-мирование продолжают 15 мин, цепь размыкают, электрод тщательно промывают сначала водопроводной, а затем дистиллиро-т ванной водой и оставляют погруженным на 1 - 2 ч в 0 01 М НВг. Перед употреблением электрод промывают дистиллированной водой. [6]
При бро-мировании фумаровой или малеиновой кислоты образуется а, а - ди-бромянтарная кислота, в которой действием свежеосажденного гидроксида серебра оба атома брома могут быть заменены на оксигруппы. [7]
При бро-мировании бромной водой в присутствии ледяной уксусной кислоты выделяется желтый осадок бромпроизводного. [8]
Прибор для бро-мирования состоит из 2-литровой трехгорлой колбы А со стандартным шлифом, снабженной мешалкой Trubore и соединенной при помощи резиновых пробок и стеклянных трубок с двумя колбами Б и В для фильтрования, как это показано на рисунке. Колба В емкостью 250 мл, которая служит барботером и ловушкой, наполовину наполнена водой, и ее боковой отвод присоединен к водоструйному насосу. В реакционную колбу А помещают 27 4 г ( 0 2 моля) ж-аминобензойной кислоты ( примечание 1), 165 мл концентрированной соляной кислоты и 780 мл воды, после чего колбу погружают в баню со льдом и пускают в ход мешалку. [9]
Этот фрагмент катализирует бро-мирование фенола. [10]
В аналогичных условиях происходит бро-мирование и иодирование. Гидролизуется водой до метанола, при щелочном гидролизе одновременно образуется ди-метиловый эфир. Рс), Р1, № гидрируется до метана. Реагирует с 1ЧН3 в спиртовом р-ре или в газовой фазе, образуя в зависимости от условий р-ции в разном соотношении метил -, диметил -, триметиламины, тетраметиламмо-нийхлорид и гидрохлориды аминов. С третичными аминами дает четвертичные производные. С цианидами и Ка25 реагируют с образованием соотв. На вступает в р-цию Вюрца, с М § образует реактив Гриньяра. [11]
Вагнера, количественное - бро-мированием смесью К. [12]
Особенно легко проходит хлорирование и бро-мирование. Реакция с иодом имеет обратимый характер и не доходит до конца. [13]
Относительно механизма электрохимического хлорирования, бро-мирования и йодирования в литературе высказываются различные точки зрения. [14]
Относительно механизма электрохимического хлорирования, бро-мирования и иодирования в литературе высказываются различные точки зрения. [15]
Страницы: 1 2 3 4