Бро-мирование

Cтраница 2

Этот результат показывает, что асимметрическое бро-мирование приводит к образованию одного нового асимметрического атома углерода в кетоне. [16]

Реакцию лучше всего проводить как фотохимическое бро-мирование при низкой температуре, что обеспечивает большую селективность. [17]

Определение севина в зеленых бобах бро-мированием при использовании детектора по захвату электронов. [18]

Какой стереоизомер преимущественно образуется при бро-мировании цис - и гранс-стильбена в четыреххлористом углероде. Как должна меняться стереоспецифичность процесса при увеличении полярности растворителя. [19]

Примерами могут служить реакции хлорирования и бро-мирования. Как уже указывалось, хлор является более активным галогенирующим реагентом, чем бром, и поэтому природа связей С - Н сравнительно мало сказывается на результатах хлорирования, но на результаты бромирования она оказывает решающее влияние. [20]

Другим методом определения свободного брома является бро-мирование подходящего органического красителя, например фенолового красного [35], восстановленного бисульфитом фуксина, розанилина [36] или флуоресцеина ( что несколько хуже) [37], с последующим спектрофотометрическим измерением окраски. Преимущество использования фенолового красного заключается в том, что конечные продукты бромирования ( бромфеноловый красный и бромфеноловый синий) являются рН - индикаторами, отличающимися по величине рКа и переходу окраски от фенолового красного. Измеряя оптическую плотность ( 580 ммк) при рН 5 0 - 5 4, можно получить четкую разницу между синей окраской продукта реакции и желтой окраской фенолового красного. При взаимодействии в кислой среде розанилина и брома образуется нерастворимое красное тетра - или пентапро-изводное брома, которое можно, однако, экстрагировать бензи-ловым спиртом. [21]

Действительно, было показано, что конкурентное бро-мирование смесей соединений АгСН3 бромом и N-бромсукцинимидом дает одинаковое отношение продуктов. [22]

Результаты кинетического анализа смесей ненасыщенных соединений по реакции бромирования. [23]

Применимость кинетического метода анализа по реакции бро-мирования определяется прежде всего возможностью подбора условий проведения реакции с практически удобной скоростью. [24]

Какой углеводород ряда этилена был взят для бро-мирования, если 3 5 г его присоединяют 20 г брома. [25]

Производство состоит из следующих основных операций: бро-мирования 2-хлор - 1-аминоантрахинона, араминирования 4-бром - 2-хлор - 1-ам ноантрах нона и сульфирования 2-хлор - 1-амино - 4 - ( 4 / - метилфенилалМино) - антрахинона. [26]

Бромирование фенола происходит значительно легче, чем бро-мирование бензола. Следовательно, под влиянием водного остатка атомы водорода в бензольном ядре приобретают большую подвижность, большую способность к реакциям замещения. [27]

В заводской практике наибольшее распространение получил метод бро-мирования, основанный на том, что фенол в водном растворе количественно образует с бромом трибромфенол. [28]

С бромом приходится иметь дело при процессах бро-мирования. Он оказывает на организм действие, подобное хлору. Легкие отравления бромом сопровождаются кашлем, кровотечением из носа, головокружением, головной болью, а в более тяжелых случаях удушьем. [29]

Объясните, почему в указанных условиях нельзя проводить бро-мирование и нитрование фурана и а-метилфурана. [30]

Страницы: 1 2 3 4