Cтраница 2
Распространена в лесной зоне Европейской части СССР, на Урале, в Сибири, на Дальнем Востоке. Гусеницы рябинной моли повреждают обычно плоды рябины, но в годы вспышек размножения, особенно когда рябина не плодоносит, могут повредить значительное количество плодов яблони. Вредят, кроме того, боярышнику. Бабочка небольшая, в размахе крыльев 11 - 14 мм, с пестрыми серовато-коричневыми крыльями. Гусеницы с темной головой, сначала бледно-желтоватые, затем становятся зеленовато-сероватыми, а более взрослые принимают красноватую окраску. [16]
Плоды рябины входят в состав поливитаминного чая, применяются в качестве профилактического и лечебного средства при цинге и других авитаминозах. Поливитаминный чай готовят из равных частей плодов рябины и шиповника и принимают по 1 / 4 стакана 2 - 3 раза в день. [17]
Гораздо большее влияние на накопление антоцианов оказывают сортовые различия. Так, содержание красящих веществ в плодах рябины сортов Титан, Гранатная, Рубиновая и Бурка составляло приблизительно от 30 до 50 % по отношению к содержанию их в черноплодной. Из этих сортов наивысшее содержание антоцианов было отмечено у сорта Бурка, наименьшее - у Титана. [18]
Содержится в значит, кол-ве в водорослях, плодах рябины ( до 7 %), сливы, яблони, абрикоса и др. При окислении в зависимости от условий может образовывать глюкозу, фруктозу или сор-бозу. [19]
Яблочная кислота ( монооксиянтарная) имеет один асимметрический атом углерода к поэтому известна в двух оптически деятельных и одной рацемической формах. В природе распространена L ( -) - яблочная кислота; плоды рябины и барбариса используются для ее получения. Синтетически получают рацемическую яблочную кислоту, но она легко может быть расщеплена на оптические изомеры обычными методами. [20]
С одной стороны, многоатомные спирты при осторожном окислении могут давать монозы, поэтому шестиатомные спирты дают в этих условиях гексозы. Мы уже видели, что шестиатомный спирт сорбит, встречающийся в плодах рябины, при окислении переходит в глюкозу. [21]
С одной стороны, многоатомные спирты при осторожном окислении могут давать монозы, поэтому шестиатомные спирты дают в этих условиях гексозы. Мы уже видели, что шестиатомный спирт сорбит, встречающийся в плодах рябины, при окислении переходит в глюкозу. [22]
В природе распространена Ь - Я. Она содержится в кислых плодах, напр, в незрелых яблоках, крыжовнике, плодах рябины, в ревене, в виде Са-соли в табаке, а также в небольшом кол-ве в вине. [23]
Антоцианы плодов рябины большинства исследуемых сортов представлены тремя производными цианидина, а сорта Рубиновая - двумя. Район выращивания, а также условия и сроки хранения не оказывают влияния на качественный состав антоцианов плодов черноплодной рябины. [24]
![]() |
Взаимодействие функциональных. [25] |
В природе широко распространена левовращающая яблочная кислота. Она содержится в яблоках, откуда и произошло ее название; довольно много яблочной кислоты в плодах рябины. [26]
В природе широко распространена левовращающая яблочная кислота. Она содержится в яблоках, откуда и произошло ее название; довольно много яблочной кислоты содержится в плодах рябины, из которых ее и получают. [27]
В природе широко распространена левовращающая яблочная кислота. Она содержится в яблоках, откуда и произошло ее название; довольно много яблочной кислоты содержится в плодах рябины, откуда ее и получают. [28]
В природе ( в растительном мире) широко распространена левовраща-ющая яблочная кислота. Она содержится в яблоках, откуда и произошло ее название; довольно много яблочной кислоты содержится в плодах рябины, откуда ее и получают. [29]
В природе ( в растительном мире) широко распространена левов ра-щающая кислота. Она содержится в яблоках, откуда и произошло ее название; довольно много яблочной кислоты содержится в плодах рябины, откуда ее и получают. [30]