Плоскость - бензольное ядро
Cтраница 1
 |
Общий тип упаковки нафталиновых ядер в кристал. [1] |
Плоскости бензольных ядер повернуты по отношению к плоскости нафталинового примерно на 23; Са - Сп 1 53 А. [2]
Вследствие этого плоскости бензольных ядер в трифенилметиле несколько повернуты по отношению друг к другу ( примерно на 20 - 30) и частицы имеют пропеллерообразную форму. Еще бэль-ше выведены из одной плоскости бензольные ядра в моно-орто - и ди-орто-замещенных трифенилметилах. [4]
Вследствие этого плоскости бензольных ядер в трифенилметиле несколько повернуты по отношению друг к другу ( примерно на 20 - 30) и частицы имеют пропеллерообразную форму. Еще больше выведены из одной плоскости бензольные ядра в моно-орто - и ди-орто-замещенных трифе-нилметилах. [5]
 |
Схема федоровской группы Cmc CJiy. [6] |
Таким образом, плоскость бензольного ядра ( плоскость молекулы) перпендикулярна к плоскости симметрии кристалла. [7]
Нитрогруппа симметрична и лежит в плоскости бензольного ядра. Некоторые сомнения вызывает различие расстояний С - С в бензольном ядре: С - С 1 34 0 05 А. [8]
 |
Резорцин.. - Форма. Проекция be.| Резорцин. Расположение молекул в кристалле р-формы. [9] |
Атомы О ( / /) не лежат в плоскости бензольного ядра ( выведены на 0 08 А); в противном случае отклонения углов между водородными и валентными связями от тетраэдрического были бы еще больше. [10]
Остановимся теперь на виде потенциальной функции для поворотов многоатомных групп относительно плоскостей бензольных ядер. Заранее известно только, что она должна быть периодической, поскольку при полном повороте группы ( 360) энергия остается неизменной. Кроме того, эта функция четная, ибо повороты в две противоположные стороны энергетически эквивалентны. [11]
Однако в 3 5-диметил - 4-нитроанилине соседние метальные группы выводят нитрогруппу из плоскости бензольного ядра, вследствие чего нарушается сопряжение ( резонанс) ее с ядром и с аминогруппой и выключается - Г - эффект нитрогруппы. Свойственный ей - / - эффект, как всегда, далеко по цепи атомов не распространяется. Поэтому 3 5-диме-тил - 4-нитроанилин как основание значительно превосходит л-нитроани-лин и существенно не отличается от анилина. [12]
Однако в 3 5-диметил - 4-нитроанилине соседние метильные группы выводят нитрогруппу из плоскости бензольного ядра, вследствие чего нарушается сопряжение ( резонанс) ее с ядром и с аминогруппой и выключается - Г - эффект нитрогруппы. Свойственный ей - / - эффект, как всегда, далеко по цепи атомов не распространяется. Поэтому 3 5-диметил - 4-нитро-анилин как основание значительно превосходит и-нитроанилин и существенно не отличается от анилина. [13]
 |
Молекула дибензофенантрена.| Молекула хлоранила. [14] |
На примере молекулы хлоранила ( рис. 362) видны отклонения в разные стороны от плоскости бензольного ядра валентно не связанных атомов хлора и кислорода. [15]
Страницы: 1 2 3