Плотность - смола
Cтраница 3
Противоток достигался увеличением плотности смолы, которая осаждается на дно как только переводится в легкометаллическую форму. [31]
Этот способ основан на разности плотности смолы и воды, вследствие чего происходит саморасслаивание смеси с образованием слоя смолы и слоя подсмолъной пли надсмольной воды. Указанный способ мало эффективен при близости плотностей смолы и воды и совсем не применяется при наличии устойчивых смоляных эмульсий. [32]
 |
Результаты измерений плотности новолачной фенольной смолы. [33] |
Из зависимости (11.21) видно, что значение рс может быть легко измерено по Ah, так как остальные величины, входящие в (11.21), известны и постоянны. Таким образом, при близких значениях плотностей смолы и надсмольной воды приращение уровня границы раздела значительно даже в случае небольших изменений плотности смолы, что позволяет получить высокую чувствительность измерительного устройства. Уровень границы раздела фаз легко и с достаточной точностью может быть измерен с помощью серийных уровнемеров. [34]
Однако с увеличением количества добавляемой воды прочность затвердевшей смеси снижается, одновременно уменьшается ее в. В табл. 8 приведены данные по изменению плотности смолы в зависимости от количества добавляемой воды. Добавка воды в тампонаж-ные смеси значительно снижает их плотность, что необходимо учитывать при ликвидации поглощений в горизонтах с небольшим пластовым давлением. [35]
Мерой плотности смолы служит положение границы раздела между смолой и надсмольной водой. Установившийся при этом уровень границы раздела смола - вода характеризует плотность смолы. [36]
С ростом давления повышается содержание асфальтепов в смоле и уменьшается количество непредельных соединений в газе. Одновременно увеличиваются содержание высококипящих фракций ( 230 С) и плотность смолы. [37]
Для получения фаолитовых изделий сырому фаолиту придают соответствующую форму и подвергают его термообработке. В процессе отвердения повышается вязкость, температура размягчения, твердость, плотность смолы и понижается ее растворимость. При нагреве сырой фаолит вначале переходит в текучее состояние. [38]
Из зависимости (11.21) видно, что значение рс может быть легко измерено по Ah, так как остальные величины, входящие в (11.21), известны и постоянны. Таким образом, при близких значениях плотностей смолы и надсмольной воды приращение уровня границы раздела значительно даже в случае небольших изменений плотности смолы, что позволяет получить высокую чувствительность измерительного устройства. Уровень границы раздела фаз легко и с достаточной точностью может быть измерен с помощью серийных уровнемеров. [39]
Полимерцементные растворы, как отмечалось выше, могут быть получены введением в цементный раствор композиции ТСД-9 с отвердителем. ТСД-9 - это жидкость темно-коричневого цвета, хорошо растворимая в спирте и до соотношения 1: 2 в воде, в нефтепродуктах не растворяется. Плотность смолы при температуре 20 С равна 1 07 г / см3, вязкость исходной смолы при температуре 30 С колеблется в пределах 30 - 50 сСт, температура замерзания около - 50 С. Эта смола синтезирована из суммарных фенолов, извлеченных из сланцевых подсмольных вод, этилового спирта, раствора едкого натра, пластификатора - диэтиленгликоля. [40]
 |
Динамика образования пи-рогенетической воды при термической обработке углей. / - бурого. 2 - газового. 3 - коксового. [41] |
При полукоксовании горючих ископаемых образуется за счет кислорода их органической массы пирогенетическая вода, совместно с влагой топлива она конденсируется и образует подсмольную или надсмоль-ную воду. Название ее определяется тем, с какой плотностью образуется первичная смола. Если плотность смолы меньше плотности воды, то последняя называется подсмольной, и наоборот, когда плотность смолы больше единицы, то вода будет надсмольной. Пирогенетическая вода образуется за счет кислорода и водорода ТГИ практически до 600 - 800 С. Как видно, имеются низкотемпературный и высокотемпературный максимумы ее образования, особенно это отчетливо проявляется для ТГИ низких стадий зрелости. [42]
 |
Влияние продолжительности нагревания на коэффициент влагоемкости гидроксильнои формы анпонитов. [43] |
С, Плотность гидратировашшх анионитов АН-22 и АН-24 при различной продолжительности нагревания изменяется в соответствии с потерями обменной емкости ( 4 %) и изменениями плотности сухой смолы; при увеличении плотности негидратированного ионита и потерь обменной емкости плотность гидратированного ионита тоже увеличивается. Непонятны изменения плотности гидратированной смолы ЭДЭ-ЮП при увеличении продолжительности нагревания от 24 до 240 час. Анионит АН-22 полностью сохраняет емкость в условиях опыта, тем не менее увеличению плотности сухой смолы соответствует повышенная плотность гидратированного ионита и некоторое, хотя и незначительное, снижение коэффициента влагоемкости. [44]
Активатор, или промотор, подбирают в соответствии с инициатором; так, при инициаторе перекиси бензоила применяют диметиланилин, а совместно с гидроперекисями - нафтенат кобальта. Выбор инициатора и ускорителя определяет температуру отверждения, например весьма часто применяемый ускоритель-нафтенат кобальта в смеси с некоторыми перекис-ными инициаторами - позволяет вести отверждение при комнатной температуре, так же как и отверждающая смесь, состоящая из перекиси бензоила и диметиланилина. Отверждение сопровождается увеличением плотности смол и их усадкой. Для предупреждения преждевременной желатинизации применяют ингибитор - гидрохинон, который добавляют в начале процесса этерификации или же - в готовую смолу. [45]
Страницы: 1 2 3 4