Cтраница 2
Если концентрация окислителя низка и не обеспечивает плотности катодного тока, равного или большего плотности тока пассивации металла, то металл будет находиться в активном состоянии и коррозия его от увеличения скорости катодной деполяризации может даже возрастать. [16]
Сплав - Fe - 25Сг - ЮМо-13Р-7С самопассивируется, его потенциал коррозии высок, а плотность тока пассивации низка. [17]
Влияние величины площади на плотность анодного тока пассивации ( 1 и плотность тока в пассивном состоянии ( 2 стали 18 % Сг - 8 % № в 67 % - ной H2S04 при 24 С. [18] |
Из анодных потенциостатических кривых определяют границы потенциалов для области максимальной анодной запассивированности системы, величину плотности тока пассивации и величину тока растворения в пассивном состоянии. Эти данные укажут область потенциалов наиболее полной анодной защиты и дадут возможность рассчитать ток, который потребуется для установления и поддержания пассивного состояния, а также оценить возможную скорость растворения в пассивном состоянии. Из полученных на лабораторных образцах данных можно затем определить анодные токи, необходимые для защиты реальных конструкций любых площадей. [19]
Дополнительное легирование стали 18Сг - 14Ni 2 5 % V, Si, Mo или Re уменьшает плотность тока пассивации и смещает потенциал питтингообразования в положительном направлении. Степень воздействия дополнительных легирующих элементов возрастает в указанном ряду. [20]
Следовательно, речь идет о типичной коррозии в пассивном состоянии вблизи перехода в транспассивную область со скоростью, отвечающей плотности тока пассивации, величина которой возрастает с температурой и потенциалом. У некоторых сталей в связи со структурными превращениями в феррите коррозия в этой области напоминает коррозию в транспассивном состоянии. [21]
Сплавы титан-никель при анодной поляризации в растворах серной кислоты пассивируются из активного состояния, причем с увеличением концентрации кислоты плотность тока пассивации возрастает. [22]
Анодные ингибиторы могут в случае пассивируемых систем облегчить пассивирование, поскольку они в значительной степени покрывают поверхность металла и тем самым снижают плотность тока пассивации. В случае непассивируемых систем защита обеспечивается только при полном покрытии поверхности. При неполном ингибировании остается опасность язвенной ( сквозной) коррозии. [23]
При конструировании промышленных потенциостатических систем анодной электрохимической защиты особо важными факторами, определяющими структуру аппаратурного оформления, выполняемые функции и требования к выходным параметрам, являются время сохранения пассивного состояния после снятия поляризующего тока, ширина области защитных потенциалов и соотношение плотностей тока пассивации и защитного тока. [24]
Обобщенная анодная кривая для металла, способного переходить в пассивное состояние, схематично представлена на рис. 1.2. На этой кривой имеются характерные точки: фа - равновесный потенциал анодной реакции в данном электролите; фст - стационарный потенциал металла в данной среде ( потенциал коррозии); фп - потенциал пассивации; фпп - потенциал полной пассивации; inn - плотность тока пассивации; iK - плотность тока полной пассивации; ( к - ток коррозии. [25]
В качестве примера на рис. 20.12 показано электрохимическое поведение хромоникельмолибденовой стали ( материал № 1.440 1) в 67 % - ном растворе серной кислоты при различных температурах. С повышением температуры плотность тока пассивации и требуемый защитный ток увеличиваются, тогда как область пассивности сужается. [26]
Каковы пути повышенна плотности тока пассивации никеля. [27]
Хром во всех растворах серной кислоты пассивируется, при этом плотность тока пассивации с повышением концентрации кислоты увеличивается, но при концентрации кислоты более 70 % уменьшается. При 23 С величина плотности тока пассивации хрома следует соотношению jn 9 04 х / сн о, где JD - плотность тока пассивации, сн2зо, - концентрация серной кислоты, N. При увеличении температуры плотность тока пассивации возрастает. [28]
Пассивирующие ингибиторы оказывают двоякое действие. С одной стороны, они уменьшают плотность тока пассивации, стимулируя образование пассивного слоя, а с другой стороны, при их восстановлении повышается плотность катодного частичного тока. Ингибиторы могут иметь оба или только одно из вышеназванных свойств. Пассивирующие ингибиторы относятся к так называемым опасным ингибиторам, поскольку при неполном ингибировании развивается сильная активная коррозия. [29]
Зависимость скорости коррозии Ti и его сплавов с Сг от потенциала в 5 % - ном растворе H2S04 при 60 С. [30] |