Плотность - ток - пассивация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Плотность - ток - пассивация

Cтраница 3

При увеличении температуры возрастает лишь первый сомножитель, например при 40 и 60 С он равен 31 6 и 80 соответственно, при этом зависимость от концентрации кислоты сохраняется. Как видно из рис. 1, плотности тока пассивации хрома почти на два порядка выше, чем у титана, и можно полагать, что сплавы на основе титана с добавками хрома будут иметь более высокие плотности тока пассивации, чем нелегированный титан. [31]

Имеются экспериментальные подтверждения положительного влияния на способность железа к пассивации ионного легирования титаном и кремнием. При таком содержании титана или кремния в поверхностно-легированном железе резко уменьшается плотность тока пассивации в 0 5 М растворе СН3СООН CH3COONa при рН 5 0 и температуре 298 К. С увеличением числа циклов вольтамперометрии уменьшается различие в электрохимическом поведении чистого железа и железа, поверхностно-легированного этими элементами, а после 42 циклов это различие в их поведении практически отсутствует. [32]

Другим необходимым условием реализации нового принципа защиты, кроме высокой скорости восстановления, является адсорбция органических катионов или молекул ингибитора металлом, подлежащим защите, и покрытие ими значительной части поверхности. Объясняется это тем, что даже при значительном ускорении катодной реакции плотность катодного тока еще во много раз меньше плотности тока пассивации. [33]

Хром во всех растворах серной кислоты пассивируется, при этом плотность тока пассивации с повышением концентрации кислоты увеличивается, но при концентрации кислоты более 70 % уменьшается. При 23 С величина плотности тока пассивации хрома следует соотношению jn 9 04 х / сн о, где JD - плотность тока пассивации, сн2зо, - концентрация серной кислоты, N. При увеличении температуры плотность тока пассивации возрастает. [34]

Несмотря на сложно-напряженное состояние в данном случае также наблюдается хорошая корреляция между физико-механическим состоянием и электрохимическими параметрами поверхности обработанной стали. При этом знак остаточных напряжений не играет существенной роли: минимальная механохимическая активность ( минимум плотности тока активного растворения, минимум плотности тока пассивации, минимум потенциала пассивации и максимум потенциала транспассивации) соответствует нулевым напряжениям; с ростом напряжений механохимическая активность и ско рость растворения стали увеличиваются. [35]

Несмотря на сложно-напряженное состояние, в данном случае также наблюдается хорошая корреляция между физико-механическим состоянием и электрохимическими параметрами поверхности обработанной стали. При этом знак остаточных напряжений не играет существенной роли: минимальная механохими-ческая активность ( минимум плотности тока активного растворения, максимум плотности тока пассивации, минимум потенциала пассивации и максимум потенциала транспассивации) соответствует нулевым напряжениям; с ростом напряжений механохимическая активность и скорость растворения стали увеличиваются. [36]

Потенциокинетические по - в ляризационные кривые Ст. З в атмосфере воздуха ( 7, 6 и железа в атмосфере азота ( 2 - 5 в растворах. [37]

При рН 10 анодное поведение стали в производственных аммонийно-аммиачных растворах зависит от анионного состава раствора. Из рис. 3.3 видно, что при постоянной общей концентрации аммонийной соли по мере увеличения концентрации карбонатных ионов скорость активного растворения и плотность тока пассивации железа возрастают. В таких растворах концентрации аммиака и карбонатных ионов близки и именно они, а не другие примеси, определяют анодное поведение стали. [38]

Режимы термической обработки степей в состоянии поставки... -.. [39]

Значение рн р определяли в деаэрируемом 1 М растворе Nacl со ступенчато изменяет. KSCN) путем снятия анодных поляризационных кривых при скорости изменения потенциала 12 мй / мий, С повьппеняем рН линейно растет величина плотности тока пассивации. Значение pfi, - при котором плотность тока пассивации достигает 10 мкА / см2 § считали как PH gp - Определение ия проводили на электродах с площадью поверхности 60 мм и ( ( ггоропласТом в качестве контртепа в аэрируемом 1 М растворе NaCI путем снятия анодных поляризационных кривых от потенциала коррозии при скорости смещения потенциала 12 мВ / мин. [40]

Таким образом, электрохимические исследования показывают, что механизм разрушения металла под защитными неадгезирован-ными полимерными пленками аналогичен механизму коррозии же-огеза во влажной атмосфере. Независимо от наличия активатора на поверхности металла растворение железа в обоих случаях протекает в области активно-пассивного состояния. Разница заключается лишь в том, что активатор увеличивает плотность тока пассивации, а защитная полимерная пленка в силу диффузионного ограничения доставки влаги уменьшает ток пассивации. В общем случае ток пассивации является функцией влажности атмосферы, концентрации активатора и влагопроницаемости защитной пленки. [43]

Кривые плотность тока - потенциал пассируемых металлов. [44]

Для целенаправленного использования способности металлов к пассивации в целях защиты от коррозии необходимо сздать условия, при которых соответствующий металл или сплав при погружении в жидкую среду становится пассивным спонтанно и сохраняет свою пассивность. Для этого необходимо, чтобы потенциал активации был отрицательным по сравнению с равновесным потенциалом катодного процесса ( например, восстановления кислорода), и катодный ток каждого катодного восстановления при пассивационном потенциале превышал по величине пассивационный ток. В противоположность этому нелегированная сталь в почти нейтральных водах в обычном состоянии не пассивна, так как плотность тока пассивации больше, чем плотность тока восстановления кислорода при потенциале пассивации. Здесь пассивация может быть достигнута путем добавки окислителей. На этом, например, основано влияние нитрита и хромата, значительно замедляющее коррозию. [45]

Страницы: 1 2 3 4