Cтраница 2
Прежде всего оказалось, что плотность упаковки макромолекул каучуко-подобных полимеров значительно выше, чем можно было ожидать для системы хаотически перепутанных цепей. [16]
Эксп & раеч отвечает снижение плотности упаковки макромолекул при сополимеризации или смешении. [17]
Гибкость макромолекул зависит также и от плотности упаковки макромолекул. Рыхлая упаковка облегчает изменение конформации макромолекул и способствует проявлению вынужденной эластичности у стеклообразных аморфных полимеров. [18]
При введении наполнителя в граничных слоях плотность упаковки макромолекул уменьшается, поскольку при этом происходят также конформационные ограничения, т.е. энтропия цепей уменьшается. Это означает, что полимер переходит в термодинамически менее равновесное состояние. [19]
График зависимости между. [20] |
Из приведенных данных следует, что плотность упаковки макромолекул в граничных областях примерно вдвое меньше, чем в остальном объеме неупорядоченной фазы полиэтилена. [21]
Из проведенных методом молекулярного зонда исследований плотности упаковки макромолекул можно сделать вывод, что под влиянием поверхности твердого тела в пленках высокомолекулярных соединений образуются граничные слои со сложной структурой. Характер изменения плотности упаковки зависит от гибкости макромолекул, энергии когезии полимера и поверхностной энергии твердого тела. Однако во всех случаях ближайший к поверхности слой обладает повышенной по сравнению с объемом плотностью. [22]
Коэффициент растворимости ст газов в полимерах. [23] |
Частичная кристаллизация полимеров приводит к увеличению плотности упаковки макромолекул и уменьшению свободного объема. Пустоты, имеющиеся в кристаллических участках, как правило, недоступны для проникновения даже маленьких молекул газа ( см. стр. Поэтому газы растворяются в основном в аморфной части полимера, и коэффициент растворимости а прямо пропорционален ее содержанию в полимере. [24]
Зависимость азотопроницае-мости Р от температур стеклования Тс вулканизатов натурального каучука с различным содержанием связанной серы21 23 - 44. [25] |
Константы проницаемости и диффузии уменьшаются с повышением плотности упаковки макромолекул полимера. [26]
Естественно, что такие макропоры не определяются плотностью упаковки макромолекул. [27]
В пределах одного физического состояния большое значение имеет плотность упаковки макромолекул. По-видимому, полиизо-бутилен значительно плотнее упакован, чем натуральный каучук и полнбутадиен, поэтому его газопроницаемость значительно меньше, чем у последних двух полимеров. Из стеклообразных полимеров наибольшей газопроницаемостью обладает полистирол, что может быть объяснено его более рыхлой упаковкой по сравнению с упаковкой других высокомолекулярных стекол. [28]
В пределах одного физического состояния большое значение имеет плотность упаковки макромолекул. По-видимому, полиизо-бутилен значительно плотнее упакован, чем натуральный каучук и полнбутадиен, поэтому его газопроницаемость значительЕю меньше, чем у последних двух полимеров. Из стеклообразных полимеров наибольшей газопроницаемостью обладает полистирол, что может быть объяснено его более рыхлой упаковкой по сравнению с упаковкой других высокомолекулярных стекол. [29]
В пределах одного физического состояния большое значение имеет плотность упаковки макромолекул. [30]