Плотность - газовая фаза
Cтраница 2
При давлениях выше 4 9 МПа плотность газовой фазы становится больше плотности жидкой фазы и жидкость всплывает в газе, располагаясь над ним. [16]
Поэтому с повышением температуры сильно возрастает плотность газовой фазы, а следовательно, и давление пара. Согласно правилу фаз система с одним компонентом и двумя сосуществующими фазами имеет только одну степень свободы. Давление пара над плоской поверхностью стабильного химического вещества определяется только температурой и не зависит от количества взятой жидкости ( твердого тела), от количества пара и от наличия и концентрации воздуха или другого газа, инертного по отношению к другому пару. На давление пара, помимо температуры, оказывает влияние также форма ( кривизна) поверхности жидкости ( твердого тела) и наличие на нем электрического заряда. [17]
Поэтому с повышением температуры сильно возрастает плотность газовой фазы, а следовательно, и давление пара. [18]
Отличия, касающиеся показателя степени при плотности газовой фазы мономера во втором и третьем членах уравнения ( 3), по-видимому, вызваны влиянием местных перегревов, которые для гетерогенного процесса весьма вероятны, а также возможной сорбцией ТФЭ на поверхности полимера. [19]
Рьн и Рук - соответственно начальная и конечная плотности газовой фазы; рх н и рхк - то же для жидкой фазы. [20]
 |
Влияние критерия р ( избыточное давление в трубе на приведенный коэффициент сопротивления при Frc 4 ( автомодельная зона. [21] |
На рис. 76 видно, что с ростом плотности газовой фазы приведенный коэффициент сопротивления уменьшается, приближаясь к значению г) 1, во всем интервале изменения расходного газосодержания, что является следствием сближения физических свойств компонентов смеси с ростом плотности газовой фазы. [22]
Плотность жидкой фазы можно считать постоянной, зависимость плотности газовой фазы от давления и температуры определяется уравнением состояния газа. Доля газовой фазы в потоке также зависит от давления, температуры, условий поступления газа в жидкую фазу на границе потока, так называемого расходного газосодержания, а также от условий взаимодействия газа и жидкости на поверхностях раздела, определяемых пеннообразующими свойствами жидкой фазы. [23]
 |
Изотермы фазового равновесия в системе СС2 - HjO. [24] |
Система обнаруживает при высоких давлениях так называемое обращение плотности фаз, а именно: плотность газовой фазы становится выше плотности жидкой, что объясняется обога-щенностью газовой фазы углекислым газом, плотность и молекулярная масса которого выше, чем у воды. [25]
Дело в том, что при высоком давлении в пласте ( вблизи критической точки на фазовой диаграмме) плотность газовой фазы приближается к плотности легких углеводородных жидкостей. В этих условиях в сжатом газе растворяются значительные количества углеводородной жидкости, подобно тому, как в бензине растворяется нефтяной битум. Такие месторождения называются га-зоконденсатными. [26]
Единственное отличие этой формулы от соотношения (5.28) состоит в том, что в знаменателе подкоренного выражения здесь стоит квадрат плотности газовой фазы. При значении const 1 6 - 1 8 формула (5.41) дает для капель воды в воздухе Um 7 6 - 8 6 м / с, что подтверждается опытными наблюдениями. [27]
 |
Критические значения окружной скорости ротора и соответствующие тангенциальные напряжения. [28] |
Укажем, что если значение Д в опытах [205] изменялось примерно в тех же пределах, что и в работе [204], то диапазон изменения плотности газовой фазы и вязкости жидкости был значительно более широким. [29]
Здесь vi, ki ( s), щ, р pi с индексом i - соответственно вектор скорости фильтрации, относительная фазовая проницаемость, вязкость, давление, плотность газовой фазы; те же обозначения с индексом t2 относятся к жидкой фазе; s - газонасыщенность; k - проницаемость породы. [30]
Страницы: 1 2 3 4