Cтраница 3
На рис. 76 видно, что с ростом плотности газовой фазы приведенный коэффициент сопротивления уменьшается, приближаясь к значению г) 1, во всем интервале изменения расходного газосодержания, что является следствием сближения физических свойств компонентов смеси с ростом плотности газовой фазы. [31]
Пластовое давление ниже 8 - 10 МПа - это та область фазового и гидродинамического состояния пластовой системы, где эффективным является воздействие на залежь путем нагнетания сухого газа, неравновесного по отношению к пластовой системе, для извлечения фракций выпавшего конденсата через испарение, снижения фильтрационных призабойных сопротивлений, плотности остаточной газовой фазы, давления забрасывания и, таким образом, повышения газоконденсатоотдачи пласта. [32]
Из уравнения состояния (5.9) находится плотность. Плотности газовой фазы соответствует наименьший из положительных действительных корней. [33]
Для рассматриваемого течения гидродинамической струи в приближении пограничного слоя эффекты диффузии частиц заряженного компонента и влияние на течение электростатического самосогласованного поля малы в направлении х, но заметны в направлении г. Поток частиц заряженного компонента складывается из диффузионного потока и потока JPE, вызываемого электростатическим самосогласованным полем. Обозначим плотность основной газовой фазы суспензии струи и заряженного компонента через р и рр соответственно, причем для рассматриваемой здесь разреженной суспензии р рр. [34]
Работы, проведенные в ЛТИ, доказали возможность с помощью термоконвективных тепловых расходомеров с наружным расположением нагревателя и термопреобразователей измерять массовые расходы газожидкостных смесей при небольшом давлении в трубопроводе. В этих условиях плотность газовой фазы во много раз меньше плотности жидкости и массовой расход смеси определяется практически лишь массовым расходом жидкой фазы. [35]
Например, на Тенгизском месторождении пластовые давления достигают значений 80 - 100 МПа. В этих условиях плотность газовой фазы бывает выше плотности жидкой, а плотность нефти вследствие ее большей сжимаемости может превышать плотность пластовой воды. На это обращается внимание в связи с тем, что ресурсы углеводородов в будущем будут связаны в основном именно с такими месторождениями. [36]
Объемное поведение четырехокиси азота широко изучалось. Надежные экспериментальные данные по плотности газовой фазы [15-17] получены для давлений 1 - 600 кгс / см2 и температур 60 - 300 С. [37]
Общепринятая методика калибровки объема адсорбента по гелию дает возможность найти только избыточную адсорбцию. До тех пор пока плотность газовой фазы по сравнению с плотностью адсорбционной фазы невелика, различия в избыточной и абсолютной адсорбциях малы. Однако с ростом давления ход эти кривых различен. В изотермических условиях кривая избыточной адсорбции проходит через максимум, а кривая абсолютной адсорбции представляет собой неубывающую функцию давления. [38]
При определении плотности летучей жидкости в расчеты может быть внесена погрешность из-за наличия над ее уровнем некоторого объема газовой фазы. Погрешность вызвана разницей в плотностях газовой фазы ( воздух пар) в пикнометре и наружного воздуха. Она увеличивается с ростом парциального давления пара, различий в молекулярных массах пара и воздуха, с ростом объема, заполненного газом. [39]
В этом уравнении множитель р р / р0 характеризует изменение плотности смеси вследствие изотермического изменения объема, а выражение в скобках - то же, вследствие фазовых превращений. Оценим влияние выпадения конденсата на плотность газовой фазы смеси. [40]
В (3.108) множитель ргоР / Ро характеризует изменение плотности смеси за счет изотермического изменения объема, а выражение в скобках - то же, за счет фазовых превращений. Оценим влияние выпадения конденсата на плотность газовой фазы смеси. [41]
Плотность последнего при атмосферном давлении меньше предполагаемой плотности газовой фазы в реальном реакторе, но разница плотностей жидкой и газовой фаз отличается незначительно, будучи близкой к 680 кг / ч3 в холодной модели с - гептаном и 630 кг / м3 в реальных условиях под давлением 100 ат. [42]
Предположим теперь, что происходит свободное испарение, но плотности и скорости движения молекул на поверхности те же, что и в контакте с насыщенным паром. Тогда молекулы в точке р будут иметь плотность NG газовой фазы, и половина из них будет двигаться по радиусам в направлении от точки 0 Со скоростью и, которая является средней Максвелловской скоростью для одной степени свободы при соответствующей температуре. [43]
При низких давлениях плотность жидкой фазы была больше плотности газовой фазы ( обычный случай), и жидкая фаза, состоявшая преимущественно из водорода, располагалась под газовой фазой, содержавшей почти один только гелий. [44]
Гидропероксиды ROOH получают окислением углеводородов молекулярным кислородом. Более перспективно по сравнению с газофазным жидкофазное окисление углеводородов, так как плотность жидкой фазы во много раз превосходит плотность газовой фазы и процесс идет с большими скоростями и при более низких температурах. Основные закономерности жидкофазного окисления достаточно хорошо изучены. Зарождение цепей при окислении углеводородов в жидкой фазе ( в отсутствие инициирующих добавок) может происходить по двум конкурирующим реакциям. [45]