Плотность - газовая фаза
Cтраница 4
 |
Диаграмма процесса конденсации технического хлоргаза. [46] |
Из данных табл. 9 следует, что процесс сжижения почти на 90 % завершается до входа газа в / / / участок. Соответственно этому во / / и / / / участках происходит заметный перелом кривой 6 температуры насыщения и соответственно уменьшается скорость газа з трубах ( кривая 2), а также плотность газовой фазы ( кривая 3), поскольку здесь возрастает содержание неконденсирующихся примесей в газе. [47]
На рис. 3.48 показана, зависимость истинного содержания жидкости от числа FrCM в режиме барботажа. При кольцевом течении влияние плотности газовой фазы довольно существенно. [48]
По мере дальнейшей конденсации все больше летучего компонента переходит в жидкую фазу, и она становится менее плотной. В то же время тяжелый компонент, присутствующий в газе, продолжает сжижаться, делая газовую фазу легче. Здесь исключается влияние давления, которое повышает плотность газовой фазы. [49]
По мере дальнейшей конденсации все больше летучего компонента переходит в жидкую фазу, и она становится менее плотной. В то же время тяжелый компонент, присутствующий в газе, продолжает ожижаться, делая газовую фазу легче. Здесь исключается влияние давления, которое повышает плотность газовой фазы. [50]
При лабораторных исследованиях применяются, в основном, вода, глицерин и минеральные масла с добавкой поверхностно-активных веществ и без. Это позволяет изменять такие параметры, как вязкость жидкости и поверхностное натяжение. Незначительное количество опытов проведено при высоких давлениях [37, 188], что дает возможность учесть, в некоторой степени, влияние плотности газовой фазы. В качестве газа используется воздух. Опыты проводятся при относительно низкой температуре, без массообмена. Результаты изучения движения водовоз-душных смесей с добавлением поверхностно-автивных веществ [85, 92, 140, 171] показали, что снижение поверхностного натяжения способствует уменьшению относительной скорости фаз, хотя с увеличением диаметра трубы и газосодержания этот эффект уменьшается. В то же время, многочисленными исследованиями [32, 68, 116] установлено, что поверхностно-активные вещества изменяют не только межфазное натяжение, но и механические свойства границы раздела фаз. Характер изменения зависит от природа веществ. Так пенообразующие ПАВ придают межфазной поверхности эластичность и механическую прочность, способствуя сохранению пузырьковой структуры потока до газосодержаний, близких к единице. [51]
Ранее были предложены некоторые упрощенные решения, основанные на различных предположениях о виде экспериментальных соотношений (5.11) и типе фильтрационного потока. Так, предполагалось, что смесь в условиях неподвижности выпавшего конденсата ( s s) движется по законам фильтрации чистого газа неизменного состава, а насыщенность является известной функцией давления. При рассмотрении стационарного движения смеси предлагалось моделировать фильтрацию газоконденсата чистым газом, плотность которого меняется так же, как и плотность газовой фазы в процессе конденсации в бомбе РУТ. [52]
 |
Схема взаимного расположения молекул жидкости на поверхности ( М2 и в объеме ( Mj. [53] |
Рассмотрим ( рис. 6) две молекулы воды Мг и Mz, помещенные в воде, так, что М погружена полностью, а М2 находится на поверхности воды. Как видно, М 1; окруженная со всех сторон одинаковыми молекулами A, Alt В, Вг, испытывает в среднем одинаковое притяжение со всех сторон, и притяжения на Мг уравновешиваются. Но молекула М2, расположенная в поверхностном слое, подвержена неодинаковому притяжению: со стороны жидкости она притягивается молекулами жидкости, со стороны газа - молекулами газа. Но так как плотность газовой фазы меньше плотности жидкой фазы в сотни раз, то равнодействующая R всех молекулярных сил на рассматриваемую молекулу со стороны жидкости значительно больше. Эта сила, направленная перпендикулярно к поверхности жидкости, стремится втянуть молекулу М2 внутрь и свести форму поверхности жидкости к шаровой. [54]
От типичных - пен, представляющих высококонцентрированные дисперсии газа в жидкости, следует отличать низкоконцентрированные системы Г / Ж, в которых газовые пузырьки находятся на сравнительно большом расстоянии друг от друга. Примером такой дисперсной системы могут служить газированная вода, пиво или шипучее вино, содержащие пузырьки двуокиси углерода. Однако благодаря большой разнице в плотностях жидкой и газовой фазы такие системы обладают очень малой седиментационной устойчивостью и существуют непродолжительное время. [55]
От типичных пен, представляющих высококонцентрированные дисперсии газа в жидкости, следует отличать низкоконцентрированные системы Г / Ж, в которых газовые пузырьки находятся на сравнительно большом расстоянии друг от друга. Примером такой дисперсной системы могут служить газированная вода, пиво или шипучее вино, содержащие пузырьки двуокиси углерода. Однако благодаря большой разнице в плотностях жидкой и газовой фазы такие системы обладают очень малой седиментационной устойчивостью и существуют непродолжительное время. [56]
От типичных - пен, представляющих высококонцентрированные дисперсии газа в жидкости, следует отличать низкоконцентрированные системы Г / Ж, в которых газовые пузырьки находятся на сравнительно большом расстоянии друг от друга. Примером такой дисперсной системы могут служить газированная вода, пиво или шипучее вино, содержащие пузырьки двуокиси углерода. Однако благодаря большой разнице в плотностях жидкой и газовой фазы такие системы обладают очень малой седиментационной устойчивостью и существуют непродолжительное время. [57]
Страницы: 1 2 3 4