Cтраница 1
Электронная плотность двойной связи в тетрацианэтилене очень мала, поэтому он легко образует я-комплексы с ароматическими углеводородами. [1]
Дипольные моменты некоторых непредельных соединений. [2] |
От электронной плотности двойной связи и соответственно от поляризации молекулы мономера зависит механизм, по которому данный мономер способен полимеризоваться. По радикальному механизму по-лимеризуется большое число мономеров, хотя скорость полимеризации в значительной степени зависит от химического строения мономера и типа инициатора. [3]
Для изображения смещения электронной плотности двойной связи используют дополнительные изогнутые стрелки, острие которых указывает направление смещения. [4]
CN, понижающей электронную плотность двойной связи, способствует каталитич. Катализаторами служат алфиновые соединения, алкоксиды алкилы или арилы металлов ( наиболее часто бутилли-тий), модифицированные катализаторы Циглера, реактивы Гриньяра. [5]
CN, понижающей электронную плотность двойной связи, способствует каталитич. Катализаторами служат алфиновые соединения, алкоксиды, алкилы или арилы металлов ( наиболее часто бутилли-тий), модифицированные катализаторы Циглера, реактивы Гриньяра. [6]
Влияние функциональной группы на электронную плотность двойной связи мономера может быть полуколичественно охарактеризовано параметром е Алфрея и Прайса. Фурукава и Цурута [23] показали, что между параметром е и о-константами Гаммета существует прямая пропорциональная зависимость. Располагая мономеры в порядке возрастания е ( от наиболее отрицательных к положительным значениям), мы переходим от мономеров, склонных к катионной полимеризации, к таким, для которых характерна анионная полимеризация. [7]
ДМФ оказывает влияние как на электронную плотность двойной связи, так и на резонансную стабилизацию радикала, что приводит к изменению Q2 и вц. ДМФ представляет собой ассоциат донорно-акцепторного взаимодействия, вследствие чего Q2 и е2 должны занимать промежуточные значения между величинами, характерными для МАК. [9]
Индукционный эффект атома галогена сильно уменьшает электронную плотность двойной связи, благодаря чему затрудняется электро-фильное присоединение. [10]
Длина связей и дипольные моменты предельных и непредельных хлоропроизводных.| Квантовохимическая модель аллильного карбониевого иона ( одна орбиталь свободна. [11] |
Индукционный эффект атома галогена сильно уменьшает электронную плотность двойной связи, благодаря чему затрудняется электрофильное присоединение. [12]
Протон своим положительным зарядом электростатически взаимодействует с электронной плотностью двойной связи, образуя л-комплекс. [13]
Влияние заместителей при индексной группе проявляется через изменение электронной плотности двойной связи, а также через изменение энергий взаимодействия промежуточных соединений с катализатором. [14]
Поэтому, в зависимости от партнера по реакции, электронная плотность двойной связи у маленнового ангидрида может меняться и быть причиной кажущегося отклонения от схемы Алфрея-Прайса. [15]