Автоокисление - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если мужчина никогда не лжет женщине, значит, ему наплевать на ее чувства. Законы Мерфи (еще...)

Автоокисление

Cтраница 1


1 Зависимость фактора индукции от количества поглощенного кислорода для абиетиновой кислоты в присутствии различных количеств ацетата кобальта. [1]

Автоокисление и сопряженное с ним декарбоксилирование декстро-пимаровой кислоты носят несколько иной характер, что, вероятнее всего, обусловлено различным отношением обеих кислот к кислороду.  [2]

Автоокисление некоторых алканов дает с хорошими выходами соответствующие спирты после восстановления первоначально образующихся перекисей и гидроперекисей [4, 5], однако опять-таки эта реакция имеет ограниченное применение в синтезе.  [3]

Автоокисление в жидкой фазе стимулируется светом. Квантовый выход при фотохимическом окислении оказывается намного больше единицы.  [4]

Автоокисление в присутствии щелочи должно быть аналогично автоокислению гидрохинонов в хиноны. Можно ожидать, что образующаяся гидроокись ацилхинолиния будет легко гидролизоваться с образованием хинальдиновой кислоты. При действии на хинолин-4 - альдегид раствора цианистого калия [578] образуется соединение VIII с хорошим выходом.  [5]

Автоокисление проводится в жидкой гомогенной фазе при 85 - 130 в присутствии катализаторов и различных добавок или в щелочной эмульсии.  [6]

Автоокисление проводится в жидкой гомогенной фазе при 85 - 130 С в присутствии катализаторов и различных добавок или в щелочной эмульсии.  [7]

Автоокисление о - и лг-диизопропилбензолов мало изучено.  [8]

Автоокисление в углеводородных средах протекает в жидкой фазе за счет растворенного и диффундирующего в толщу слоя жидкости кислорода. В зависимости от условий хранения и обращения в бензине при 20 СС и нормальном давлении обнаруживается растворенного кислорода 7 - 87 мг / кг [15]; в керосине это количество достигает 50 мг / кг и более.  [9]

Автоокисление нециклических 1 3-диенов на свету до сих пор имеет малое препаративное, значение. По-иному обстоит дело в случае циклических 1 3-диенов.  [10]

Автоокисление в некоторых случаях может иметь препаративное значение. Так, при промышленном производстве фенола и ацетона протекает катализируемая кислотой перегруппировка гидропероксида, образующегося из 2-фенилпропана ( кумол) ( см. разд.  [11]

12 Кинетика поглощения кислорода и изменения температуры образца полиэтилена в процессе окисления ( термоста-тирование при 140 С 134 ]. [12]

Автоокисление характеризуется наличием периода индукции, в течение которого отсутствует видимое превращение субстрата.  [13]

Автоокисление может быть инициировано инициаторами, т.е. веществами, образующими свободные радикалы при их термическом разложении.  [14]

Автоокисление может быть приостановлено добавлением небольшого количества ингибитора, например бензидина.  [15]



Страницы:      1    2    3    4