Автоокисление - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Покажите мне человека, у которого нет никаких проблем, и я найду у него шрам от черепно-мозговой травмы. Законы Мерфи (еще...)

Автоокисление

Cтраница 3


Автоокисление линолевой кислоты в присутствии комплексов медь - кортизон.  [31]

Селективное автоокисление изопропилбензола в жидкой фазе в гидропероксид протекает при температуре ниже 140 С. Достаточно легкая окисляемост-ь изопропилбензола, связанная с относительно небольшой прочностью третичной С - Н - связи в а-положении к бензольному кольцу ( около 330 кДж / моль [36]) и значительная.  [32]

33 Кинетика автоокисления дизельного топлива ( продукт АО Уфа-нефтехим, содержание S % масс. при 120 С. 1 - неочищенного на силикагеле, в присутствии металлической меди. 2 - очищенного на силикагеле, в присутствии металлической меди. 3 - неочищенного на силикагеле, в отсутствие металлической меди. [33]

Автоокисление дизельного топлива с пониженным содержанием серы ( менее 0.2 % масс.) свободным кислородом при 100 - 140 С протекает с ускорением.  [34]

Автоокисление ароматических углеводородов находит широкое применение в технике для производства ряда крупнотоннажных продуктов.  [35]

Автоокисление водных растворов этих соединений чрезвычайно чувствительно не только по отношению к добавкам, разнообразным по составу и свойствам, но часто и по отношению к незначительным изменениям концентрации, кислотности и температуры.  [36]

Автоокисление органических материалов может значительно ускоряться даже в темноте, если в них присутствуют соли металлов переменной валентности. Нежелательное постоянное образование свободных радикалов в резинах, пластмассах, смазочных маслах и пищевых продуктах поддерживается существованием равновесных окислительно-восстановительных реакций типа Мп г: Мп - и е -, каждая из которых может сопровождаться актом инициирования или разветвления цепей.  [37]

Автоокислению в условиях окружающей среды и при малом нагреве ( до 70 С) подвергаются более или менее однотипные углеводороды топлив, независимо от происхождения нефтей и способа их производства. К ним относятся ароматические углеводороды с боковыми ненасыщенными цепями, затем, по мере их расходования, в реакцию окисления вовлекаются такие же структуры, но с насыщенными боковыми цепями и, наконец, другие структуры углеводородов.  [38]

Автоокислению абиетиновой кислоты посвящено значительное число работ [3-13], однако следует отметить, что ни в одном из проведенных исследований нет указаний на изменение состава газовой фазы над продуктами окисления.  [39]

Автоокислением иара-галоидозамещенных изопропилбензола получены в чистом виде соответствующие гидроперекиси. Строение гидроперекисей доказано разложением до соответствующих тгара-галоидофенолов.  [40]

Автоокислением принято называть окислительные процессы, совершающиеся самопроизвольно под влиянием молекулярного кислорода.  [41]

Термин автоокисление применяется обычно для обозначения окисления, вызванного газообразным кислородом при обычных температурах без введения пламени или электрической искры. Кинетические исследования показали, что процессы автоокисления являются автокаталитическими цепными реакциями, на которые оказывают сильное влияние положительные и отрицательные катализаторы.  [42]

Это автоокисление, несомненно, представляет собой цепную реакцию точно так же, как и автоокисление простых олефинов. Первичным продуктом реакции является перекись, которую можно открыть при помощи йодистого калия. По-видимому, атакуются СН2 - грушш, активированные соседством двойней связи. Первоначально образуется группа СНООН, превращающаяся далее в СНОН и СО; одновременно происходит в значительной степени разрыв макромолекул, чем и объясняется уменьшение степени полимеризации и наблюдаемое изменение физических свойств.  [43]

Термин автоокисление вместо окисление молекулярным кислородом - малоудачен, но вошел во всеобщее употребление.  [44]

Всякое автоокисление характеризуется следующим.  [45]



Страницы:      1    2    3    4