Cтраница 4
Следующую после присоединения кислорода и возникновения гидроперекисей ступень явлений автоокисления углеводородов составляют различные превращения этих образовавшихся перекисных соединений, обусловливающие дальнейшее развитие окислительного процесса и отличающиеся большой сложностью. [46]
В своей монографии о промежуточных продуктах и промежуточных реакциях автоокисления углеводородов [1] К. И. Иванов привел многочисленные факты, подтверждающие теорию окисления Баха - Энглера. [47]
Этот далеко не полный перечень путей технического приложения реакций автоокисления углеводородов дает представление об их огромном практическом значении. [48]
Следующую после присоединения кислорода и возникновения перекисей ступень явлений автоокисления углеводородов составляют различные превращения образовавшихся перекисных соединений, наступающие в ходе дальнейшего развития окислительного процесса. [49]
Изложенные в этой книге исследования используют пути задержки реакции автоокисления углеводородов на стадии образования гидроперекисей и таким образом открывают перспективы производства органических гидроперекисей методом окисления на базе нефтяного сырья, минуя менее простые и менее удобные методы синтеза с помощью перекиси водорода. [50]
Из-за высокой скорости распада гидроперекисей концентрация их в продуктах автоокисления углеводородов нефтяных дистиллятов обычно очень мала. [51]
В соответствии с этим и приведенные выше примеры ценного механизма автоокисления углеводородов являются лишь схемами, условный характер которых зависит от того, что не все звенья згой цепи - отдельные элементарные превращения - т - могут считаться строго экспериментально доказанными. Ими не отражаются также с необходимой полнотой различия в направлении окислительного процесса, зависящие от особенностей структуры исходных углеводородов. [52]
В ходе предпринятых нами исследований промежуточных реакций и промежуточных продуктов автоокисления углеводородов мы заинтересовались возможностью получить и изучить свойства перекисей, первоначально образующихся при автоокислении насыщенных, в первую очередь циклановых углеводородов. В качестве первого представителя таковых был выбран декагидронафталин. [53]
Иванов л.й. Промежуточные реакции и промежуточные про - - дукты автоокисления углеводородов. [54]