Максимальная плотность - упаковка
Cтраница 2
Кристаллизация имеет направленный характер, так как рост кристалла происходит в направлении плоскостей с максимальной плотностью упаковки атомов. [16]
УД, Vf - соответственно плотность, удельная поверхность, объемная доля материала наполнителя; rfr - максимальная плотность упаковки частиц. [17]
В соответствии с самим термином, активность портландцемента должна была выражать его потенциальную реакционную способность, предопределяемую химической энергией составляющих его минералов при максимальной плотности упаковки частиц твердой фазы в цементном камне. Под активностью цемента следовало бы подразумевать предельную прочность цементного камня на разрыв, так как она непосредственно зависит от прочности связей в его кристаллогидратной структуре. [18]
У кристаллов трансформаторной стали ( Fe 3 % Si) грани 1: 10 [ обладают минимальной поверхностной энергией ( как грани с максимальной плотностью упаковки атомов в о. Поэтому рост кристаллов, у которых грани МО [ совпадают с поверхностью листа, будет энергетически выгоден по сравнению с ростом всех других кристаллов. [19]
В качестве примера использования кривых роста для прогноза развития системы, расскажем, что в 1980 г. на основании анализа тенденций развития была сделана оценка того, какую максимальную плотность упаковки, т.е. количество компонентов в 1 см3, можно ожидать в радиоэлектронной аппаратуре, разрабатываемой в 1990 и последующие годы. Исходные данные приведены в табл. 7.1 и там же указаны основные расчетные данные. [20]
Если известны гранулометрические составы песка и щебня ( гравия) и экспериментально определен показатель плотности их упаковки в смеси, тогда, пользуясь полученными зависимостями, нетрудно определить, каким образом следует изменить гранулометрический состав, чтобы добиться максимальной плотности упаковки зерен. [21]
Следовательно, при образовании Ge02 выступают две противоположные тенденции: с одной стороны, значительная ковалент-ность связи Ge-О ( р3 - тип) требует выполнения тетраэдрической Координации германия, а с другой стороны, координационный характер кристаллической решетки двуокиси германия требует максимальной плотности упаковки и в соответствии с довольно крупным размером Ge4 реализации для последнего октаэдриче-ской координации с / 3с22 - типом гибридизации. [22]
Одним из основных факторов, определяющих способность полимера к кристаллизации, является строгая стереорегулярность структуры его макромолекул. Этому же условию создания максимальной плотности упаковки содействует и определенная конфигурация цепей. Наконец, третьим условием возможности кристаллизации является температура, ибо кристаллизация полимеров возможна лишь в высокоэластичном состоянии. Различают три формы кристаллического состояния полимеров: макрокристаллические образования ( кристаллизация в пачках), сферолиты а единичные кристаллы. В отличие от жидкостной и газокристаллической структур аморфных пачек кристаллическая пачка обладает трехмерным дальним порядком, возникающим в результате ориентации не только по осям макромолекул, но и вследствие взаимодействия боковых групп. [23]
Кристаллизоваться могут только регулярные полимеры. В образующейся кристаллической решетке соблюдается максимальная плотность упаковки макромолекул и максимальная энергия межмолекулярного взаимодействия. Степень кристалличности ( относительное содержание кристаллической части) колеблется в очень широких пределах. Аморфно-кристаллический полимер представляет собой двухфазную систему. Он содержит две фазы - кристаллическую и аморфную. [24]
 |
Схематическое изображение характера упаковки цепных молекул в полимерах. а - изотропный, аморфный, б - ориентированный, аморфный, в - кристалли. [25] |
Однако не все высокомолекулярные вещества способны кристаллизоваться. Для этого необходимы некоторые условия, без соблюдения которых кристаллизация невозможна, например максимальная плотность упаковки. [26]
Обратите внимание на то, что плотность упаковки шаров разных диаметров может превышать максимальную плотность упаковки одинаковых шаров. Для доказательства этого утверждения достаточно рассмотреть случай, когда маленькие шары достаточно малы для того, чтобы поместиться в пустотах максимально плотной упаковки больших шаров. [27]
Другой критерий для определения эпитаксических соотношений металлов и солей, сформулированный нами [1], позволяет предсказать ориентации металлов на произвольных кристаллографических плоскостях ионных кристаллов. Согласно критерию, ориентации металлов на солях таковы, что параллельно двум направлениям с максимальной плотностью упаковки частиц одинакового знака в решетке типа NaCl располагаются соответственно два направления с плотной упаковкой атомов в решетке металлов. На рис. 77, а и 79, о - 81, а схематически показаны положения ионов одинакового знака в плоскости подложки, все остальные индексы соответствуют ориентациям металлов. Ориентации, предсказываемые правилами, показаны в табл. 49; все они наблюдались экспериментально. [28]
Именно эта идея лежит в основе критерия, позволяющего предсказать взаимные ориентировки металлов на ионных кристаллах и, как теперь ясно, справедливого для большого класса эпитаксиально растущих кристаллов. Согласно этому критерию взаимные ориентации кристаллов при эпитаксии обычно таковы, что направления ( по крайней мере одно) с максимальной плотностью упаковки атомов одного сорта в двух решетках взаимно параллельны. [29]
Однако во всех случаях нужно выбирать оптимальный вариант топологии, принимая во внимание, что главный принцип построения топологии ИМС заключается в получении максимальной плотности упаковки элементов, обеспечивающей наиболее рациональное использование площади кристалла при выполнении всех требований и ограничений. [30]
Страницы: 1 2 3 4