Максимальная плотность - упаковка
Cтраница 3
 |
Ориентация кристаллографических направлений в клинообразной подложке Ge.| Обратная лауэграмма с пленки ромбоэдрической фазы CdS, выращенной на подложке ( 111 GaAs. Си-излучение. [31] |
Полученные нами результаты соответствуют критерию взаимных ориентации, предложенному в [8] для определения эпитаксиальных соотношений между металлами и ионными кристаллами. Согласно этому критерию, взаимные ориентации кристаллических решеток при гетероэпи-таксии таковы, что в двух сопрягаемых решетках параллельны направления ( по крайней мере одно) с максимальной плотностью упаковки атомов одного сорта. Действительно, одному из них параллельно аналогичное направление плотнейшей упаковки атомов 1010) в решетке вюрцита. [32]
 |
Вандерваальсов-ские проекции на плоскость молекул. [33] |
По тем же причинам не могут быть использованы для решения вопроса о моно - или полимолекулярности адсорбции из водных растворов и измерения адсорбции высокомолекулярных поверхностно-активных веществ. Наличие электрического заряда на молекулах органических адсорбатов-электролитов также не позволяет использовать данные об адсорбции для однозначного выяснения структуры адсорбционных слоев, вследствие того что электростатическое взаимодействие может оказать существенное влияние на максимальную плотность упаковки ионизированных молекул на поверхности адсорбента. [34]
Помимо электростатического взаимодействия противоположно заряженных полярных групп поверхности и ионов ПАВ возможно и вандерваальсовское притяжение углеводородных радикалов ПАВ к негидратированным участкам поверхности оксидов. С увеличением плотности заряда конкуренция между соседними адсорбированными ионами возрастает и площадка, занимаемая каждым ионом в адсорбционном слое, уменьшается. Максимальная плотность упаковки адсорбированных ионов на поверхности, обладающей высоким зарядом, определяется размерами полярных групп ионов ПАВ, что возможно при нормальной ориентации органических ионов. [35]
Наиболее важный этап проектирования биполярной ИМС состоит в преобразовании ее электрической схемы в топологическую. На этой стадии определяются взаимное расположение элементов и соединения между ними. При разработке топологии необходимо стремиться к обеспечению максимальной плотности упаковки элементов при минимальном количестве пересечений межэлементных соединений и минимальном паразитном взаимодействии между отдельными элементами. Эти требования в большинстве практических случаев являются противоречивыми, поэтому процесс разработки топологии должен осуществляться так, чтобы обеспечивалось оптимальное расположение элементов, при котором можно было бы уменьшить влияние паразитных эффектов, присущих тому или иному типу разрабатываемой ИМС. Отсюда следует, что одной из важнейших задач при конструировании ИМС является выбор критерия оптимальности размещения активных и пассивных элементов. [36]
В молекулах белков ( альбумины, глобулины, ферменты и др.) и полипептидов цепи построены из большого количества разнообразных остатков L-ами-нокислот. Помимо последовательно соединяющих их плоскорасположенных пептидных свя-зей СО-NH -, аминокислотные остатки связаны большим количеством водородных связей с удаленными остатками. Условия максимального насыщения внутримолекулярных водородных связей и максимальной плотности упаковки аминокислотных остатков в цепи, при соблюдении обычных валентных углов и расстояний-приводят к характерному свертыванию цепи в спирали. [37]
В молекулах белков ( альбумины, глобулины, ферменты и др.) и полипептидов цепи построены из большого количества разнообразных остатков / - аминокислот. Помимо последовательно соединяющих их плоскорасположенных пептидных связей - СО-NH -, аминокислотные остатки связаны большим количеством водородных связей с удаленными остатками. Условия максимального насыщения внутримолекулярных водородных связей и максимальной плотности упаковки аминокислотных остатков в цепи при соблюдении обычных валентных углов и расстояний приводят к характерному свертыванию цепи в спираль. [38]
Цепи молекул белков и полипептидов построены из разнообразных остатков / - аминокислот. Помимо соединяющих их пептидных связей - СО-NH - аминокислотные остатки связаны большим числом водородных связей с удаленными остатками в результате их конформации. Условия максимального насыщения водородных, связей и максимальной плотности упаковки аминокислотных остатков приводят к свертыванию цепи в предельное устойчивое состояние по типу а-спирали, обеспечивающему максимальное удаление боковых радикалов. Другим устойчивым предельным состоянием является неупорядочное свертывание - статистический клубок. [39]
В молекулах белков ( альбумины, глобулины, ферменты и др.) и полипептидов цепи построены из большого количества разнообразных остатков L-аминокислот. Помимо последовательно соединяющих их плоскорасположенных пептидных связей - СО-NH -, аминокислотные остатки связаны большим количеством водородных связей с удаленными остатками. Условия максимального насыщения внутримолекулярных водородных связей и максимальной плотности упаковки аминокислотных остатков в цепи при соблюдении обычных валентных углов и расстояний приводят к характерному свертыванию цепи в спирали. По теории Паулинга и Корея, в глобулярных белках, а-кератине и некоторых полипептидах свертывание происходит по типу а-спирали ( рис. 120), где на 3 витка спирали приходится по 11 остатков и через каждый третий аминокислотный остаток между ] пептидными группами образуется водородная связь ( отмечена пунктиром), параллельная оси спирали. Последовательность аминокислотных остатков различна для каждого белка, что создает на поверхности спирали из боковых цепей аминокислот специфичный рельеф, определяющий структуру центров ферментативной, антигенной, гормональной и других активностей белка. Взаимодействие боковых цепей вызывает также специфические для каждого белка отклонения основного хода спирали. В фибриллярных белках ( фиброин шелка, В-кератин, миозин и др.) спирали вытянуты и водородные связи соединяют соседние цепи по перпендикулярным к их осям направлениям. [40]
Обычно процесс вторичного распада протекает очень медленно. Чаще всего фаза, которая находится в большем количестве, после первичного распада эмульсии оказывается мутной, а другая фаза - прозрачной; такое явление наблюдается чаще всего при больших объемных соотношениях фаз. При объемном соотношении, большем трех ( что соответствует, как отмечалось выше, максимальной плотности упаковки сфер), слой фазы, находящейся в меньшем количестве, обычно после первичного отстаивания совершенно прозрачен. [41]
Доля пространства, занимаемая шарами, называется плотностью их упаковки. Чем теснее расположены шары, чем меньше свободного места между ними, тем больше плотность упаковки. Когда же достигается максимальная плотность упаковки одинаковых твердых шаров. Ответ на этот вопрос дает ключ к разгадке тайны следов на песке. [42]
Различаются аморфные и кристаллич. Пачки дальнего порядка дают более плотную упаковку макромолекул и приводят к возникновению кристаллич. Когда расположение боковых групп полимера в пачке не строго регулярное, налицо газокристаллич. При строгой стереорегулярностн полимера в пачках создается максимальная плотность упаковки молекул и образуется кристаллич. [43]
Различаются аморфные и кристаллич. Пачки дальнего порядка дают более плотную упаковку макромолекул и приводят к возникновению кристаллич. Когда расположение боковых групп полимера в пачке не строго регулярное, налицо газокристаллич. При строгой стереорегулярности полимера в пачках создается максимальная плотность упаковки молекул и образуется кристаллич. [44]
Известно, что на вибрирующей поверхности зерна сыпучего материала перераспределяются по высоте слоя: в нижнюю часть слоя перемещаются самые мелкие фракции, а в верхней - наиболее крупные. Поэтому плотность упаковки зерен сыпучего материала возрастает от верхней части слоя к нижней. На поверхности сита находятся трудные зерна, размер которых близок к размеру отверстий. Если постулировать, что сыпучий материал состоит из частиц шарообразной формы, то максимальная плотность упаковки слоя будет в случае прилегания друг к другу 3 - х частиц. Принимая размер зерен трудных частиц равным диаметру отверстий не трудно подсчитать. При вибрационном воздействии пористость сыпучего материала увеличивается. Ближайшим ( к рассмотренному) будет случай, когда ячейка состоит из четырех плотно прилегающих частиц. [45]
Страницы: 1 2 3 4