Непрореагировавший бром
Cтраница 1
Непрореагировавший бром определяют иодометрически. [1]
Непрореагировавший бром поступает на поглощение в сосуд ( 12 с 10 % - ным раствором едкого кали. [2]
 |
Получение бромида алюминия. [3] |
Количество примеси непрореагировавшего брома в продукте можно значительно снизить во время получения бромида; для этого нужно пары брома пропускать медленно и через слой алюминия. Для очистки значительных количеств бромида алюминия его перегоняют. [4]
Количество примеси непрореагировавшего брома в продукте можно значительно снизить во время получения бромида; для этого нужно пары брома пропускать медленно и через слой алюминия. Для очистки значительных количеств бромида алюминия его перегоняют. В качестве холодильника пользуются короткой стеклянной трубкой, так как бромид алюминия кипит при 264 С, а при 97 5 С затвердевает в бесцветную плотную массу. [5]
 |
Получение бромида алюминия. [6] |
Количество примеси непрореагировавшего брома в продукте можно значительно снизить во время получения бромида, для этого нужно пары брома пропускать медленно через слон алюминия. Для очистки значительных количеств бромида алюминия его перегоняют. В качестве холодильника пользуются короткой стеклянной трубкой, так как бромид алюминия кипит при 264 С, а при 97 5 С затвердевает в бесцветную плотную массу. [7]
 |
Прибор для получения трибромида висмута. 1-реактор. 2-реторта с бромом. [8] |
Количество примеси непрореагировавшего брома в продукте можно значительно снизить во время получения бромида; для этого нужно пары брома пропускать медленно и через большой слой алюминия. [9]
При этом большая часть непрореагировавшего брома смывается обратно в колбу, так что количество его, проскакивающее через холодильник, сводится к минимуму. [10]
Он наблюдал кинетику реакции, определяя количество непрореагировавшего брома в реакционной смеси. Было установлено, что протекает реакция третьего порядка, а легкость расщепления связи под действием брома уменьшается в следующем порядке: тиенилфенилл - п-онитрофенил. [11]
Полученный раствор, в котором содержится немного непрореагировавшего брома, выпаривают в вакууме на паровой бане. Окрашенный в темный цвет кристаллический остаток растворяют в 100 мл дестиллированной воды и отфильтровывают от небольшого количества аморфной нерастворимой примеси. Фильтрат концентрируют, выпаривая до объема 65 мл на водяной бане, и оставляют кристаллизоваться в течение ночи в холодильном шкафу. Кристаллы отфильтровывают с отсасыванием и тщательно промывают несколькими порциями 95 % - ного этилового спирта ( всего около 100 мл), причем промывную жидкость собирают отдельно. [12]
Скорость прибавления брома следует регулировать таким образом, чтобы в реакционной смеси не накапливалось большое количество непрореагировавшего брома. [13]
 |
Прибор для бромирования непредельных соединений / - кран с просветом 2 мм. 2-склянка емкостью 300 мл. [14] |
Обычный способ выполнения метода заключается во взбалтывании пробы со льдом и 65 - 70 % - ным избытком реактива в течение 20 мин и обратном титровании непрореагировавшего брома иодометрически тиосульфатом. [15]
Страницы: 1 2 3