Молекулярный бром

Cтраница 2

Активность электрофильного агента повышается от молекулярного брома в уксусной кислоте к комплексу трет-бугилбро-мида с трехбромистым галлием в реакции алкилирования по Фри-делю - Крафтсу. Селективность наиболее высока для электрофиль-ных агентов, представленных в верхней части таблицы. К ним относятся молекулярный бром, хлор, ацилирующие агенты. Про-тонирование, нитрование, меркурирование, как правило, не отличаются высокой селективностью, а алкилирование по Фриде-лю - Крафтсу вообще мало селективно. [16]

Активность электрофильного агента повышается от молекулярного брома в уксусной кислоте к комплексу mpem - бутибромида с трехбромистым галлием в реакции алкилирования по Фриделю-Крафгсу. Селективность наиболее высока для электрофильных агентов, представленных в верхней части таблицы. К ним относятся молекулярный бром, хлор, ацилирующие агенты. Протонирование, нитрование, меркурирование, как правило, не отличаются высокой селективностью, а алкилирование по Фриделю-Крафтсу вообще мало селективно. [17]

В, в которой активность растворенного молекулярного брома Вг2, а также активность бромид-иона равны единице в воде, В действительности это является невозможным случаем, потому что растворимость iBr2 в воде составляет только 0 2: 1 моль / л при 25 С. [18]

Рассмотрим эту реакцию на примере взаимодействия молекулярного брома с алкеном. [19]

В чем заключается действие анилина и молекулярного брома в процессе отдачи. [20]

При взаимодействии 1 моль каротина с молекулярным бромом образуется продукт присоединения 12 моль брома. Наличие в молекуле бромида не 11, а 12 моль брома и заметное выделение НВг при проведении реакции указывают на то, что помимо реакции присоединения галогена идет и реакция замещения. [21]

При очень низкой концентрации и сильном освещении молекулярный бром может вызвать аллильное замещение [2] предпочтительно перед присоединением по двойной связи; даже молекулярный хлор можно использовать для аллильного хлорирования в паровой фазе при высоких температурах. Это можно объяснить тем, что гемолитическое присоединение атомов галогена по С С-связям является обратимым процессом, в то время как присоединение брома или хлора к углеводородному радикалу необратимо ( см. стр. [22]

Совпадение значений р указывает на возможность участия молекулярного брома в обеих реакциях в качестве активного начала. [23]

Ориентация при галоидировании толуола молекулярными галоидами. [24]

Различие в ориентации, наблюдаемое в случае молекулярного брома и молекулярного хлора, по-видимому, представляет собой довольно общее явление; оно многократно отмечалось ранее, например Голлеманом ( Holleman, 1924; ср. Представляется вероятным, что это явление, по крайней мере частично, обусловлено большими размерами атома брома по сравнению с размерами атома хлора. Если приближенно рассматривать относительные скорости как мерило различий в энергиях активации, то данные табл. 2 ( см. стр. [25]

Показана возможность каталитического бромирования алканов и циклоалканов молекулярным бромом под действием комплексов CHgCOX 2AIXg, ( ХС1, Вг -), являющихся эффективными катализаторами превращений насыщенных углеводородов в мягких условиях. Так, н-алканы С - Сд и циклоалкакы Cg-Cg эффективно бромируготоя при - 20 f 0 с образованием преимущественно или исключительно моно-бромидов. Монобромиды, полученные Из н-алканов, представляют собой смеси изомеров о атомом брома у третичного или вторичного положений, тогда как при бромировании пиклогексана образуется единственный продукт - бромциклогексан. Реакция при 20 С почти не осложнена процессами крекинга. AICI-J проявляет очень низкую активность. [26]

Рассмотрим этот способ определения энергии диссоциации на примере молекулярного брома. [27]

В этой работе [52] была изучена кинетика реакции молекулярного брома с углеводородами в жидкой фазе, хотя достаточно полная информация о бро-мировании очень летучих алкенов была получена и для газофазных реакций. [28]

Рассмотрим этот способ определения энергии диссоциации на примере молекулярного брома. [29]

В этой окислительно-восстановительной реакции бромид-ион окисляется перекисью водорода в молекулярный бром, а кислород перекиси водорода восстанавливается, образуя воду. Конечным результатом реакций (13.46) и (13.47) является реакция (13.45), в чем можно убедиться, просуммировав два первых уравнения. Таким образом, бром играет в данной реакции роль катализатора, поскольку он ускоряет полную реакцию, а сам не подвергается в результате окончательному превращению. [30]

Страницы: 1 2 3 4