Площадь - хроматографический пик
Cтраница 1
Площади хроматографических пиков пропорциональны объемным процентам вещества в жидкой пробе, если катарометр используется для анализа жидких смесей веществ, близких по своему химическому строению. [1]
 |
Хроматограммы. диффе. [2] |
Площадь хроматографического пика в этом случае пропорциональна количеству вещества, поступившего в детектор на выходе из-колонки. [3]
Обычно площадь хроматографического пика пропорциональна концентрации соответствующего компонента. Для получения количественных результатов с помощью стандартных проб для каждого соединения определяют площадь хроматографического пика, соответствующую единице веса соединения. Существуют интеграторы различных типов, позволяющие измерять площади пиков и облегчающие тем самым проведение количественного анализа. [4]
Измеряет площади хроматографических пиков любой полярности в диапазоне 2 мкВ - с-100 В-с при входном напряжении не более 0 2 В с частотой следования входных импульсов не более 0 25 Гц и при времени удерживания в диапазоне 1 - 9999 с. Чувствительность к наклону входного сигнала может регулироваться в пределах 0 9 - 90 мкВ / с. [5]
Измерение площади хроматографических пиков производится различными способами. [6]
РСТ - площади хроматографических пиков иятересущего и стандартного вещества ( мьг), площади, пиков определяются как произведение высоты пика на ширину. [7]
Для измерения площадей хроматографических пиков используются различные методы: планиметрирование, вырезание и взвешивание, определение площади треугольника, расчет с помощью электронного цифрового интегратора. [8]
Для измерения площадей хроматографических пиков предложено несколько графических и инструментальных приемов; кроме того, для этих целей стали широко применяться автоматические цифровые интеграторы. [9]
 |
Определение количественных параметров хроматографического пика. [10] |
Предпочтительно использование площади хроматографического пика как наиболее слабо зависящей от изменения основных параметров разделения - температуры колонки и скорости потока газа-носителя. [11]
В большинстве случаев площади хроматографического пика можно с достаточным приближением рассчитать, измерив высоту пика и умножив эту величину на ширину пика на уровне половины высоты. Высоту ( Я) пика в единицах оптической плотности определяют по диаграммной бумаге самописца за вычетом величины оптической плотности, соответствующей фоновой линии. При использовании многоточечного самописца число точек на кривой выше уровня половины высоты пика представляет собой ширину ( W) пика в единицах времени. Тогда H-W / C, где С - концентрация аминокислоты в микромолях, представляет собой константу, получаемую при калибровке прибора с помощью аминокислот известной концентрации. [12]
Калибровочный график строят по площадям хроматографических пиков с концентрациями хлоропрена 1 5 и 10 мкг. [13]
Как видно из таблицы, площади хроматографических пиков при использовании катарометра в качестве детектора достаточно близко соответствуют объемным процентам. [15]
Страницы: 1 2 3 4