Cтраница 2
Анализ времен удерживания, отношений площадей хроматографических пиков и спектральных отношений основных хроматографических пиков показывает, что для улучшения октанового числа на одном и том же предприятии могут быть использованы как разные, так и одни и те же присадки. [16]
![]() |
Сканирование хроматографи-ческого пика развертывающей функ-цией колеблющегося типа. [17] |
Использование в качестве определяющего параметра площади хроматографического пика предполагает выполнение операции интегрирования. [18]
Полученные числовые значения, соответствующие площадям хроматографических пиков, должны быть пропорциональны концентрации компонентов образца. Этот вопрос мы также рассмотрим отдельно. [19]
Устройство должно производить следующие операции: определение площади выбранного хроматографического пика и запоминание величины площади пика. [20]
Погрешность измерения вмзм обусловливают погрешность измерения выевты или площади хроматографических пиков 0ПиН и погрешность измерения ебъема вводимой пробы воздуха за счет отклонения от номинальной вместимости стеклянного шприца или кран-дозатора втпр, исходя из погрешности ( класса), указанной в паспорте. [21]
В колонку вводят известное количество вещества и рассчитывают площади полученных хроматографических пиков. [22]
Следовательно, изменение k будет сказываться на величине площади хроматографического пика, если площадь вычисляется умножением полуширины пика на его высоту. [23]
Расчеты содержания компонентов в смеси основаны на измерении площадей хроматографических пиков ( с учетом коэффициентов чувствительности), а при соответствии одного пика нескольким компонентам основываются на данных масс-спектрометрии, а последние затем корректируют с площадями хроматографических пиков. [24]
Следовательно, изменение k будет сказываться на величине площади хроматографического пика, если площадь вычисляется умножением полуширины пика на его высоту. [25]
В работе [29] приведен интересный метод для вычисления площадей хроматографических пиков. Этот так называемый адаптирующий алгоритм вычисляет ряд площадей пиков, непрерывно расширяя границы пика. [26]
Харрис и Хабгуд [142] показали, что точность определения площади хроматографического пика по вышеописанному методу возрастает, если высота и ширина пика имеют большую абсолютную величину. Обычными источниками ошибок являются неправильное определение фоновой линии, ошибка в измерении высоты пика от фоновой линии, неправильная отметка уровня половины высоты и, наконец, ошибка в измерении ширины пика. [27]
Информация о количественном составе смеси получена из хрома-тограммы путем нормирования площадей хроматографических пиков. Для увеличения ючности измерений предпочтительно выбрать ту из четырех хроматограмм, которая соответствует наибольшим значениям ионизирующих электронов. В табл. 12 приведено сопоставление полученных результатов с данными масс-спектрометрического анализа. [28]
Наиболее критическим этапом с точки зрения внесения погрешности является определение площади хроматографического пика в виде численного выражения состава анализируемой пробы. Несомненно переход от аналоговой формы пика к цифровой также может быть источником погрешности. [29]
![]() |
К определению площади пиков над дрейфующей нулевой линией. [30] |