Площадь - хроматографический пик
Cтраница 3
Известны и также широко применяются в практике графические приемы нахождения площади хроматографического пика, основанные на измерении высоты пика и стандартного отклонения. [31]
Информация о количественном составе смеси получена из хрома-тограммы путем нормирования площадей хроматографических пиков. Для увеличения точности измерений предпочтительно выбрать ту из четырех хроматограмм, которая соответствует наибольшим значениям ионизирующих электронов. В табл. 12 приведено сопоставление полученных результатов с данными масс-спектрометрического анализа. [32]
Известны и также широко применяются в практике графические приемы нахождения площади хроматографического пика, основанные на измерении высоты пика и стандартного отклонения. [33]
В основе количественных определений методом газовой хроматографии лежит измерение и расчет площадей хроматографических пиков, причем необходимым условием количественного анализа является требование их симметричности, а достаточным - полное разделение компонентов. [34]
В основе количественных определений методом газовой хроматографии лежит измередие и расчет площадей хроматографических пиков, причем необходимым условием количественного анализа является требование их симметричности, а достаточным - полное разделение компонентов. [35]
 |
К определению фактора асим-метричности хроматографического пика. [36] |
Напомним, что влияние температуры колонки и скорости газа-носителя на высоты и площади хроматографических пиков неодинаково для различных типов детекторов. При использовании концентрационных детекторов изменение расхода газа-носителя приводит к изменению площади пика, но практически не сказывается на высоте. [37]
Однако уравнение ( 2) приобретает вполне определенную величину при экстраполяции отношения площадей хроматографических пиков к нулевой концентрации вводимого вещества. [38]
В соответствии с уравнением ( 8) количество вещества в хроматографической зоне прямо пропорционально площади хроматографического пика на хроматограмме. В связи с этим рассмотрим методы определения площади хроматографической зоны в предположении, что форма хроматографической зоны отвечает кривой Гаусса. [39]
Достаточно быстро можно определять удельную поверхность неизвестного образца твердого носителя сравнительным вариантом этого метода по площади хроматографических пиков. [40]
 |
Газовая хроматограмма. [41] |
Для расчета хроматограмм обычно используют следующие количественные параметры: h - высота хроматографического пика; Р - площадь хроматографического пика; hlR - произведение высоты на параметр удерживания. [42]
Принцип этого метода основан на раздельном введении определенных количеств анализируемой пробы и стандартного вещества и последующем сравнении площадей хроматографических пиков. Введение обеих проб должно проводиться в идентичных условиях. Как правило, в качестве стандарта может применяться любое достаточно чистое вещество, которое можно хроматографировать. Однако необходимо знать соотношение между относительным мольным откликом стандарта и соединениями, которые должны определяться [ ср. Если в качестве стандарта применяют некоторое вещество, отличающееся от того, которое представляет аналитический интерес, то нельзя сравнивать площади хроматографических пиков на основе их высот, за исключением тех частных случаев, когда пик стандарта элюируется столь же быстро и размывается в той же степени, как и пик интересующего нас вещества. Если стандарт идентичен определяемому соединению, то можно применять высоты для вычислений. В таких случаях, однако, рекомендуется, чтобы способ введения и вводимое количество пробы были одинаковы в обоих случаях. Абсолютная калибровка может применяться одним из следующих методов. [43]
Измерение концентрации при помощи современных хроматографов основано на пропорциональности между количеством вещества в зоне и высотой или площадью хроматографического пика. [44]
Наиболее надежным и BJTO же время совершенно универсальным методом устранения зависимости экспериментальных данных от концентрации изучаемого вещества является экстраполяция отношения площадей хроматографических пиков к нулевой концентрации вводимого вещества, ибо при малых концентрациях вещества наиболее вероятна область линейной характеристики детектора и хроматографа в цел ом. [45]
Страницы: 1 2 3 4