Cтраница 1
Площади поверхности катализаторов, определяемые электрохимическими методами, практически совпадают с результатами, полученными другими методами. [1]
Вычислить площадь поверхности катализатора, 1 г которого при образовании монослоя адсорбирует 103 см3 азота ( при 1 01X X Ю5 н / м2 ( 760 мм рт. ст.) и 273 К) - Адсорбция измеряется при 78 К, эффективная площадь, занятая молекулами азота на поверхности, 16 2 - 10 - 10 нм. [2]
Вычислить площадь поверхности катализатора, 1 г которого при образовании монослоя адсорбирует при н.у. 83 г азота. [3]
Чему равна площадь поверхности катализатора, если предположить, что каждый атом водорода занимает 10 - 1СГ16 смЩ ( 1 см3 водорода при стандартных условиях содержит 2 69.101 9 молекул. [4]
Естественно, что увеличение площади поверхности катализатора должно приводить к пропорциональному возрастанию скорости реакции. Из уравнения ( 2) следует также, что увеличение числа активных центров, приходящихся на единицу площади поверхности - в первом приближении принимаемого за активность, - вызывает увеличение скорости реакции. Но для этого должно увеличиваться не только число активных центров на единицу площади поверхности. [5]
Скорости процесса отнесены к равным площадям поверхности катализатора. [6]
Константу скорости реакции следует относить к площади поверхности катализатора, а процесс отравления рассматривать как уменьшение числа активных участков на единице поверхности катализатора. Общие закономерности в отравлении блокировкой однородной поверхности при этом сохраняются. [7]
В первоначальном варианте S рассматривалась как работающая площадь поверхности катализатора и принималось, что для массивных катализаторов она равна всей истинной площади поверхности катализатора. Для пористых катализаторов с развитой внутренней поверхностью работающая поверхность может составить лишь некоторую долю от всей внутренней площади поверхности вследствие диффузионных ограничений. [8]
Данная глава ограничена способами и методами измерения площадей поверхности катализаторов. [9]
Метод БЭТ не пригоден для раздельного определения площадей поверхностей катализаторов на носителях. В этом случае предпочтительнее применение методов, основанных на использовании высокотемпературной хемо-сорбции ( 0 С и выше) таких газов, как водород, окись углерода, кислород. Для определения количества адсорбированного вещества используются объемные адсорбционные или хроматографиче-окие методы. [10]
Каталитическая активность находится в прямой связи с площадью поверхности катализатора. [11]
Пусть Сд - число молекул А, адсорбированных на единице площади поверхности катализатора; тогда, как это было показано в гл. [12]
Таким образом, чтобы получить абсолютные коэффициенты скорости, необходимо знать площадь поверхности катализатора, используемого при исследовании. [13]
Зависит ли значение энергии активации реакции в случае гетерогенного катализа от площади поверхности катализатора и от ее структуры. [14]
Таким образом, чтобы получить абсолютные коэффициенты скорости, необходимо знать площадь поверхности катализатора, используемого при исследовании. [15]